Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937
Главная // Аптеки // Правовая поддержка

О Списке II наркотические средств и психотропных веществ

Список II наркотических средств (НС) и психотропных веществ (ПВ) утвержден наряду со Списками I, III и IV постановлением Правительства РФ от 30.06.98 №681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» (далее ПП 681), а крупный и особо крупный размеры наркотических средств и психотропных веществ для целей статей Уголовного кодекса РФ утверждены постановлением Правительства РФ от 07.02.06 №76 «Об утверждении крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ для целей статей 228, 228.1 и 229 Уголовного кодекса Российской Федерации» (далее ПП 76).

Захарочкина Елена Ревовна
Доцент кафедры УЭФ фармфакультета Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, к.фарм.н.

В Список II НС и ПВ, утвержденный ПП 681, в 2010–2011 гг. были внесены изменения соответствующими подзаконными нормативными актами. Этими же документами одновременно были внесены изменения в ПП 76, утверждающего крупный и особо крупный размер НС и ПВ для целей определенных статей Уголовного Кодекса РФ.

К подзаконным нормативным актам, внесшим изменения в Список II в 2010–2011 (на июль) гг. относятся:

  • постановление Правительства РФ от 30.06.10 №486 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» (ПП 486): исключены позиции «Амфетамин (фенамин) и комбинированные лекарственные препараты содержащие фенамин (амфетамин) 0,2/1» (внесен в Список I как психотропное вещество «Амфетамин 0,2/1»), «Кодеина фосфат     1/5», «Кокаина гидрохлорид 0,5/5», «Морфина гидрохлорид 0,1/0,5», «Морфина сульфат 0,1/0,5», «Реазек 0,025 (10 тб. по 0,0025, 10 амп. по 1 мл)/0,125 (50 тб. по 0,0025, 50 амп. по 1 мл)», «Свечи тилидина в разных дозировках 0,5 (10 св. по 0,05 г) /2,5 (50 св. по 0,05 г)», «Этилморфина гидрохлорид 0,5/2,5», «Кетамина гидрохлорид (калипсол, кеталар) 0,2/5», «Таблетки (барбамила 0,15 г + бромизовала 0,15 г) 10 тб./50 тб.», «Фенетиллин 0,2/1» (внесен в Список I); позиция «Этаминал натрия» заменена позицией «Этаминал натрия (пентобарбитал»);
  • постановление Правительства РФ от 30.10.10 №882 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (ПП 882): позиция «Амфепрамон (фепранон, диэтилпропион)» дополнена словами «и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень»;
  • постановление Правительства РФ от 11.04.11 №158 «О внесении изменений в некоторые постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (далее ПП 158): позиция «Гидроморфон 0,5/2,5» исключена из Списка I и внесена в Список II.

Список НС и ПС, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (Список II) с указанием крупного и особо крупного размеров для целей статей 228, 228.1 и 229 УК РФ.

Право1

Право_3

Право_2

Захарочкина Е.Р.
Допускается ли осуществление отпуска препарата в дозировке, отличной от указанной в рецепте?

Если в рецепте выписан лекарственный препарат Прегабалин в капсулах по 300 мг, а в аптечной организации в наличии имеется та же лекарственная форма с дозировкой 150 мг, допускается ли осуществить отпуск препарата в удвоенном количестве (т.е. две капсулы по 150 мг вместо одной капсулы 300 мг)?

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 12 по 18 сентября 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора за период с 12 по 18 сентября 2026 года. За указанный период Минздрав РФ не публиковал информацию об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов.

Работа первостольника с рецептами: на что обратить внимание

Внимательность и знание требований к оформлению рецепта — главные инструменты первостольника при отпуске Rx-препаратов. Провизорам и фармацевтам приходится сталкиваться с просроченными, некорректно оформленными, а иногда и поддельными рецептурными бланками. Алсу Падыганова, доцент кафедры внутренних болезней ФГБОУ ВО «Кировский ГМУ» Минздрава РФ, рассказала, как избежать неблагоприятных последствий для себя и аптеки при работе с рецептами.

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 5 по 11 сентября 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора за период с 5 по 11 сентября 2026 года. За указанный период Минздрав РФ не публиковал информацию об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов.

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 29 августа по 4 сентября 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора и Минздрава РФ за период с 29 августа по 4 сентября 2026 года.

Обзор нормативно-правовых актов за август 2026 года

«МА» подготовили обзор нормативных правовых актов (НПА), вступивших в силу в августе 2026 года, а также значимых законопроектов, находящихся на стадии общественного обсуждения.

Цитокины и иные препараты класса «Г»: является ли раздельная утилизация избыточным требованием?

Просроченные лекарства в аптеке — зона особого внимания контролирующих органов. Но не все знают, что даже внутри одного класса опасности «Г» действуют разные правила обращения. На примере цитокинов разберем, как должна строиться их утилизация, почему запрещено совместное хранение и транспортировка и какие штрафы грозят за ошибки. Специально для «МА» Марина Вячеславовна Николаева, начальник организационно-фармацевтического отдела «Аптеки Фарма» (Рязанская обл.), разъяснила порядок утилизации цитокинов, относящихся к медицинским отходам класса «Г».

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 22 по 28 августа 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора и Минздрава РФ за период с 22 по 28 августа 2026 года.

Можно ли принять гражданина Республики Беларусь на работу в российскую аптеку?

Возможно ли заключение трудового договора с гражданином Республики Беларусь на должность провизора или фармацевта с учетом требований миграционного законодательства, а также специфических профессиональных стандартов и процедуры аккредитации специалиста, действующих в фармацевтическом секторе РФ?

Лекарственные препараты и медицинские изделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 15 по 21 августа 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора за период с 15 по 21 августа 2026 года. За указанный период Минздрав РФ не публиковал информацию об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов.

Cпецмероприятия
X