Отмена регистрации препаратов «Джодас Экспоим» продолжается
Минздрав РФ приостановил действие регистрационных удостоверений и исключил из ГРЛС очередную партию препаратов индийской компании «Джодас Экспоим».
Приостановлено действие регудостоверений на 21 препарат, и отменена регистрация еще пяти препаратов компании «Джодас Экспоим», замешанной в коррупционном скандале с участием чиновника Минздрава.
За семь месяцев 2025 года министерство отозвало либо приостановило регистрацию порядка 60 препаратов индийской компании.
28 мая была отменена госрегистрация самого дешевого семаглутида в России — Семаглутид Дж от «Джодас Экспоим».
Компания активно работала на российском рынке по регистрации дженериков востребованных препаратов. Так, в конце 2024 года Минздрав зарегистрировал Диплам (МНН рисдиплам) от «Джодас Экспоим» — первый в России дженерик Эврисди для терапии СМА.
Кроме того, с индийской компанией связаны судебные иски о нарушении патентных прав и подделке документов. В феврале 2024 года компания «Копран Ризерч Лабораториз Лимитед» обвинила «Джодас Экспоим» в незаконном применении АФИ в производстве препарата Биапенем и подделке разрешения на его использование. А в августе 2024 года компания «Pfizer» подала иск к «Джодас Экспоим», отстаивая свои права на антибиотик авибактам+цефтазидим.
Судебные разбирательства продолжаются и в 2025 году в рамках коррупционного дела с участием генерального директора «Джодас Экспоим» Парсада Сангх Шаши Шанкара и начальника отдела Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава РФ Алексея Сазонова.
