Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Поставки зарубежных лекарств выросли, наладив логистику

За 2024 год в России выросло количество зарегистрированных иностранных препаратов.

Уход с российского рынка некоторых иностранных компаний, а с ними и оригинальных брендов, удалось сделать безболезненным, наладив поставки через Китай и Турцию. Объем поставок из Турции увеличился на 60%, из Китая почти в 1,5 раза. Продолжаются поставки из таких стран ЕС, как Франция, Германия и Великобритания. Но уменьшились отгрузки из Италии, Болгарии и Румынии (данные DSM Group).

Сергей Шуляк, генеральный директор DSM Group, считает, что фармкомпании научились выстраивать логистику и быстро доставлять лекарства: «Годы с 2020-го по 2022-й оказались сложными — это и пандемия, и начало СВО. Были нарушены логистические цепочки. Сейчас же фармкомпании научились очень быстро и логистически правильно доставлять лекарственные препараты. Хотя трудности остаются, говорить о том, что зарубежные фармкомпании покинули российский рынок, не приходится. Даже если они это сделали официально, то их лекарственные препараты остались и распространяются на территории России через их доверенных дистрибуторов. Есть одна-две компании, которые ушли именно из-за политической воли, но это принципиально не повлияло на лекарственное обеспечение. Очень много поставляют и дружественные страны. А если говорить об увеличении лекарственных препаратов из Китая или Турции, то надо смотреть изначально, какая у них была доля».

На фармрынке конкуренция и сейчас высокая, поэтому препарату можно найти замену, считает Сергей Шуляк: «Всего на рынке обращается около 30 тысяч SKU, то есть это торговые наименования с лекарственной формой, дозировкой, номером упаковки. Компании борются в государственном сегменте за заказы путем снижения цены, бьются за потребителя на розничном рынке. Конкуренция высокая и, соответственно, кто-то не выдерживает, поэтому и уходят, здесь нет ничего такого сверхъестественного, это рыночные принципы формирования портфеля потребления. Очень много дженериков, которые конкурируют между собой. Они содержат одно и то же действующее вещество».

Проблемы, и весьма серьезные, в стране с высокотехнологичной разработкой инновационных препаратов, так как долгое время недостаточно было инвестиций и внимания государства к наукоемким технологиям, отмечает Ян Власов, председатель Всероссийского союза пациентов: «Есть лекарственные препараты, оригинальные в своем классе, которые являются результатом наукоемкого производства и высоких вложений именно в фармакологическую науку. Эти препараты еще не скоро удастся нам заместить. Потому что, если в мире ежегодно выходит до 50 новых синтезированных молекул, которые лежат в основе лекарственных препаратов, то в России в среднем — одна-две. Поэтому тут у нас дистанция очень большая. То есть нам надо увеличить вложения в науку, в наукоемкие производства, стимулировать фармакологическую научную активность отечественных компаний, тогда мы сможем закрыть эту брешь. Если мы 30 лет в нее не вкладывали, конечно, чему тут удивляться».

В основном, отечественный фармпром выпускает дженерики, но из количество растет и это хорошо, считает Ян Власов: «80% дженерических препаратов связаны с социально значимыми заболеваниями – онкологией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, целым рядом заболеваний желудочно-кишечного тракта, обезболивающими. Это лекарственные средства, которые воспроизведены в России. И даже созданы орфанные препараты, производство которых достаточно сложное. И то, что у нас чуть больше 80% препаратов являются дженериками, на самом деле – большой успех, потому что еще 5 лет назад это было порядка 30% в среднем. Качество регулируется Росздравнадзором и Минздравом. Среди людей, конечно, существует предрассудок, что отечественные препараты не очень качественные, но могу сказать, что контроль именно качества сейчас максимально серьезный».

Но на фоне роста производства дженериков Минздрав снизил количество одобренных клинических исследований новых лекарств почти на 20%.

По материалам программы МоскваFM

Источники:

Шуляк Сергей Александрович, генеральный директор маркетингового агентства DSM Group

Власов Ян Владимирович, сопредседатель Всероссийского союза пациентов

Ирина Андреева
Онлайн-инструменты в работе аптек

Продажа лекарственных средств через интернет сегодня — обычное дело, поэтому аптеки стараются развивать собственные сайты или сотрудничать с агрегаторами и маркетплейсами. По оценкам аналитических компаний, доля онлайн-сегмента фармрынка составляет от 10 до 15% и ежегодно демонстрирует устойчивый рост.

Как двое ученых изменили рынок обезболивающих

Ибупрофен, вероятно, является одним из наиболее популярных лекарственных препаратов в мире. Его эффективность доказана при многих симптомах — от головной боли до боли в пояснице, симптомов простуды и лихорадки. Но мало кто знает, что успех этого препарата стал результатом более чем 30 лет исследований и разработок.

Выживут эффективные: как региональным аптекам оптимизировать свою работу

Снижение покупательной способности, рост налогов и инфляционная нагрузка — лишь часть вызовов, с которыми сегодня сталкиваются аптеки. Чтобы удержаться на рынке, необходимо удерживать покупателей и снижать затраты на бизнес-процессы. Универсального рецепта не существует, каждая аптечная сеть ищет свой путь. Кто-то вступает в профассоциации, кто-то делает ставку на цифровизацию, а кто-то развивает программы лояльности. Своим опытом на 27-м «Аптечном саммите» поделились представители региональных сетей.

Из чего в России будут производить лекарства и медизделия завтра

Лекарства начинаются не на фармзаводе, а намного раньше — с химической реакции и молекулы, которую очистили от примесей. Пока хотя бы одно звено этой цепочки приходится ввозить из-за рубежа, лекарственная безопасность страны остается под вопросом. Еще 5 лет назад для отечественного фармпрома из-за границы ввозили 68% сырья, сегодня — 35%. Как пройти оставшийся путь, обсуждали на сессии «Сырьевое обеспечение фармацевтической и медицинской промышленности» в рамках форума «Биопром-2026».

От разработки до аптечной полки: маршрут инновационного препарата

Международный регуляторный опыт свидетельствует о неизбежности отказа от классической модели «входного билета» в пользу непрерывного контроля безопасности и эффективности. Сегодня эксперты говорят о необходимости перехода к проактивному сопровождению лекарственного препарата на всех этапах жизненного цикла.

Инновации без доступа: почему отечественные препараты не доходят до пациентов

Изменить механизм включения препаратов в Перечень ЖНВЛП, ускорить включение инноваций в клинреки и разделить виды их пересмотра, поддержать локализацию сырья для производства лекарств и другие поправки в стратегию «Фарма-2030» были предложены участниками форума «Биопром-2026».

Основные вызовы рынка БАД: стагнация продаж, регулирование, недостаточность контроля и более половины контрафакта

Рынок биологически активных добавок уже несколько лет демонстрирует устойчивый рост, хотя культура их потребления в России только формируется. По данным системы «Честный знак», в 2025 году объем реализованных БАД составил более 270 млрд рублей, а в натуральном выражении — около 650 млн упаковок.

Цифровые технологии: как меняется взаимодействие врачей, фармацевтов и пациентов

Современный пациент перед визитом ко врачу сначала получает информацию в нейросетях, вводя информацию о своих симптомах и результатах анализов. На приеме он готов обсуждать назначения и вступать в конструктивную дискуссию, после чего идет в аптеку во всеоружии. О том, как большие данные и искусственный интеллект меняют работу врачей и сотрудников аптек, рассказала на конференции «Омни Фарма» Анна Кузина, директор по качественным исследованиям в сфере здравоохранения компании «Инсайт Комкон». 

Как производителю определить направления разработок препаратов: практические решения

Одним из условий достижения технологического суверенитета является учет мировых тенденций в области разработки и производства лекпрепаратов. И здравоохранению, и медицине, и в первую очередь производителям, которые тратят существенные финансовые и трудовые ресурсы, должны быть интересны долгосрочные прогнозы потребностей в тех препаратах, которые они разрабатывают.

Регуляторная база производства, контроля и обращения лекарств уже создана, но отдельные зоны для совершенствования остаются

С 1 марта 2026 года национальные правила GMP окончательно уступили место единому стандарту ЕАЭС. Кроме того, принят ряд документов, регулирующих обращение лексредств, и решаются вопросы гармонизации подходов к контролю системы качества. От этого зависит не только само производство современных препаратов и скорость их выхода на рынок, но и предсказуемость условий для бизнеса в целом.

Cпецмероприятия
X