Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Рынок БАД молод, и в этом его основная проблема

Триггером для повышения вовлеченности населения в вопросы сохранения здоровья послужила пандемия COVID-19. В структуре профилактических мер значительно выросло потребление БАД: омега-3 ПНЖК, цинка, селена, витамина D и поливитаминных комплексов. Но массовый интерес к нутритивной поддержке не является феноменом последнего десятилетия.

В советский период врачи и научное сообщество продвигали профилактическое использование рыбьего жира и йодированной соли, а первые витаминные препараты появились именно тогда.

БАД — не лекарство: юридический и клинический аспекты

БАД представляют собой комбинации биологически активных веществ растительного, животного или минерального происхождения. Их ключевое отличие от лекарственных препаратов — концентрация действующих веществ, которая всегда находится ниже терапевтической дозы. Для витаминов, микроэлементов и минералов законодательно установлены нормы суточного потребления и верхний допустимый уровень содержания, соблюдение которых является обязательным для производителей.

Основная функция БАД — коррекция дефицита эссенциальных нутриентов. Допускается их использование в качестве вспомогательного средства на фоне терапии ряда заболеваний, однако замена лекарственных препаратов БАД категорически недопустима.

Сейчас рынок БАД демонстрирует устойчивый рост, хотя структура спроса трансформировалась. На смену «антиковидным» позициям пришли добавки для борьбы со стрессом и поддержки репродуктивной системы. Их ядро потребительской аудитории — молодежь, за которой следуют люди среднего возраста.

Дистанционная продажа: риски vs доступность

Если раньше БАД продавались в аптеках, специализированных магазинах или отделах диетического питания, то с 2021 года их можно приобрести через интернет. С одной стороны, снятие ограничения на дистанционную продажу сделало продукты доступнее, с другой — открыло возможности для «серого» рынка. Зачастую на маркетплейсах, которые утверждают о проверке подлинности товара, недобросовестные продавцы заводят карточки с незарегистрированной продукцией. Хотя их быстро блокируют, пользователи все равно могут успеть заказать товар, поскольку его цена ниже, чем у конкурентов.

Кроме того, в интернете появились сайты-однодневки, реализующие продукцию сомнительного качества — от откровенных фальсификатов до БАД, не соответствующих заявленному составу. Показателен анализ Роскачества: 60% исследованных образцов омега-3 не соответствовали нормативам по содержанию полезных веществ.

Основными инструментами «санации» рынка сегодня являются внесудебная блокировка Роскомнадзором подозрительных интернет-ресурсов и внедрение обязательной маркировки. Сканирование кода на упаковке позволяет потребителю получить информацию о производителе.

Оптимальные каналы приобретения по мнению производителей БАД — аптеки

Исполнительный директор СРО «Союз производителей БАД к пище» Александр Жестков рекомендует приобретать БАД в аптечных организациях. Его аргументация бесспорна: соблюдение температурного режима и условий хранения, а также отказ аптек от приема товара без полного пакета разрешительной документации. При выборе онлайн-покупок предпочтительнее официальные сайты аптечных сетей и агрегаторов, производителей и дистрибуторов.

При совершении покупок на маркетплейсах следует проверять документы, избегать аномально низких цен и выбирать статус «официальный продавец». Рекомендуется использовать категорийный поиск (вход в категорию требует подтверждения документов и соблюдения требований площадки). Важно учитывать, что пункты выдачи заказов (ПВЗ) со смешанным хранением товаров не способны обеспечить условия, аналогичные аптечным.

БАД как инструмент профилактики: новый юридический статус

Несмотря на рост аудитории, врачи и работники первого стола сохраняют настороженность в отношении БАД, что обусловлено невозможностью верификации состава и безопасности. По мнению Александра Жесткова, ситуацию изменит Федеральный закон №150-ФЗ от 07.06.2025, интегрирующий БАД в контур системы здравоохранения. Документ наделяет Минздрав полномочиями формировать перечень разрешенных БАД и позволяет врачам назначать их пациентам.

С 1 марта 2026 года вступил в силу приказ Минздрава РФ №669н от 17.11.2025, который детально регламентирует порядок назначения БАД.

Основные требования приказа: врачи могут назначать только те биодобавки, которые зарегистрированы на территории РФ и включены в единый перечень Минздрава РФ и Роспотребнадзора. Право назначать БАД имеют врачи, фельдшеры, а также акушерки при условии, что такие функции входят в их должностные обязанности. Контроль за врачебными назначениями осуществляет Росздравнадзор.

Это коррелирует с государственной политикой по здоровьесбережению и увеличению ожидаемой продолжительности жизни. Физиологически обеспеченный человек дольше сохраняет здоровье и трудоспособность. Профилактика снижает потенциальный пациентопоток, высвобождая ресурсы для высокозатратных областей (орфанные, онкологические, сердечно-сосудистые заболевания). Главное условие применения биодобавок — их персонализированное и доказательное назначение, основанное на результатах лабораторных исследований.

Консолидация индустрии: ответ на вызовы «серого» рынка

Экспертное сообщество связывает системные проблемы российского рынка БАД с его относительной молодостью. На этапе становления отсутствовали жесткие ограничения на производство и продвижение, что сформировало недоверие со стороны потребителей и медицинского сообщества. Сегодня, когда культура потребления эволюционировала, а БАД начинают включать в клинические рекомендации, отрасль нуждается в инструментах защиты добросовестных производителей от давления «серого» рынка. Актуальным ответом стало объединение в профессиональные ассоциации и налаживание диалога с контрольно-надзорными органами.

Директор СРО «Ассоциация независимых аптек», глава Альянса фармацевтических ассоциаций Виктория Преснякова подчеркивает необходимость независимых проектов по анализу продукции на основе научных критериев качества и безопасности. В качестве примера приводится интеллектуальная платформа NutriData, позволяющая получить верифицированную информацию об истории бренда, продуктовом портфеле, сертификации производства и судебной истории. В перспективе разработчики планируют внести данные о совместимости БАД между собой и с лекарственными средствами.

Платформа ориентирована на производителей (верификация качества), врачей (анализ свойств БАД), маркетплейсы и других участников оборота. Функционал включает проверку наличия СГР, анализ состава и подтверждение факта нахождения БАД или производителя в официальном реестре ЕАЭС.

По материалам «ФармаЛогия. БАД: кто по грибы, кто по ягоды»

Ирина Андреева
ИСТОЧНИКИ
Виктория Преснякова
Директор саморегулируемой организации Ассоциация независимых аптек, глава Альянса фармацевтических ассоциаций, кандидат фармацевтических наук
Александр Жестков
Исполнительный директор СРО «Союза производителей БАД к пище»
Онлайн-инструменты в работе аптек

Продажа лекарственных средств через интернет сегодня — обычное дело, поэтому аптеки стараются развивать собственные сайты или сотрудничать с агрегаторами и маркетплейсами. По оценкам аналитических компаний, доля онлайн-сегмента фармрынка составляет от 10 до 15% и ежегодно демонстрирует устойчивый рост.

Как двое ученых изменили рынок обезболивающих

Ибупрофен, вероятно, является одним из наиболее популярных лекарственных препаратов в мире. Его эффективность доказана при многих симптомах — от головной боли до боли в пояснице, симптомов простуды и лихорадки. Но мало кто знает, что успех этого препарата стал результатом более чем 30 лет исследований и разработок.

Выживут эффективные: как региональным аптекам оптимизировать свою работу

Снижение покупательной способности, рост налогов и инфляционная нагрузка — лишь часть вызовов, с которыми сегодня сталкиваются аптеки. Чтобы удержаться на рынке, необходимо удерживать покупателей и снижать затраты на бизнес-процессы. Универсального рецепта не существует, каждая аптечная сеть ищет свой путь. Кто-то вступает в профассоциации, кто-то делает ставку на цифровизацию, а кто-то развивает программы лояльности. Своим опытом на 27-м «Аптечном саммите» поделились представители региональных сетей.

Из чего в России будут производить лекарства и медизделия завтра

Лекарства начинаются не на фармзаводе, а намного раньше — с химической реакции и молекулы, которую очистили от примесей. Пока хотя бы одно звено этой цепочки приходится ввозить из-за рубежа, лекарственная безопасность страны остается под вопросом. Еще 5 лет назад для отечественного фармпрома из-за границы ввозили 68% сырья, сегодня — 35%. Как пройти оставшийся путь, обсуждали на сессии «Сырьевое обеспечение фармацевтической и медицинской промышленности» в рамках форума «Биопром-2026».

От разработки до аптечной полки: маршрут инновационного препарата

Международный регуляторный опыт свидетельствует о неизбежности отказа от классической модели «входного билета» в пользу непрерывного контроля безопасности и эффективности. Сегодня эксперты говорят о необходимости перехода к проактивному сопровождению лекарственного препарата на всех этапах жизненного цикла.

Инновации без доступа: почему отечественные препараты не доходят до пациентов

Изменить механизм включения препаратов в Перечень ЖНВЛП, ускорить включение инноваций в клинреки и разделить виды их пересмотра, поддержать локализацию сырья для производства лекарств и другие поправки в стратегию «Фарма-2030» были предложены участниками форума «Биопром-2026».

Основные вызовы рынка БАД: стагнация продаж, регулирование, недостаточность контроля и более половины контрафакта

Рынок биологически активных добавок уже несколько лет демонстрирует устойчивый рост, хотя культура их потребления в России только формируется. По данным системы «Честный знак», в 2025 году объем реализованных БАД составил более 270 млрд рублей, а в натуральном выражении — около 650 млн упаковок.

Цифровые технологии: как меняется взаимодействие врачей, фармацевтов и пациентов

Современный пациент перед визитом ко врачу сначала получает информацию в нейросетях, вводя информацию о своих симптомах и результатах анализов. На приеме он готов обсуждать назначения и вступать в конструктивную дискуссию, после чего идет в аптеку во всеоружии. О том, как большие данные и искусственный интеллект меняют работу врачей и сотрудников аптек, рассказала на конференции «Омни Фарма» Анна Кузина, директор по качественным исследованиям в сфере здравоохранения компании «Инсайт Комкон». 

Как производителю определить направления разработок препаратов: практические решения

Одним из условий достижения технологического суверенитета является учет мировых тенденций в области разработки и производства лекпрепаратов. И здравоохранению, и медицине, и в первую очередь производителям, которые тратят существенные финансовые и трудовые ресурсы, должны быть интересны долгосрочные прогнозы потребностей в тех препаратах, которые они разрабатывают.

Регуляторная база производства, контроля и обращения лекарств уже создана, но отдельные зоны для совершенствования остаются

С 1 марта 2026 года национальные правила GMP окончательно уступили место единому стандарту ЕАЭС. Кроме того, принят ряд документов, регулирующих обращение лексредств, и решаются вопросы гармонизации подходов к контролю системы качества. От этого зависит не только само производство современных препаратов и скорость их выхода на рынок, но и предсказуемость условий для бизнеса в целом.

Cпецмероприятия
X