Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Управление компанией с «недружественным» участием

Некоторые иностранные компании заявляют или уже заявили о намерении покинуть наш рынок, но при этом сохраняют доли и акции в российских фармкорпорациях. Начиная с 2022 года, российские власти вводят контрсанкционные ограничения, влияющие на процессы корпоративного управления в российских фармкомпаниях с иностранным недружественным участием.

В их числе возможность установления временного управления некоторым имуществом, в т.ч. долями и акциями в российских корпорациях.

Также такие компании могут получить статус экономически значимой организации (ЭЗО). Корпорация может быть им наделена, если включена правительством в специальный перечень, ее прямым акционером является иностранная холдинговая компания, она соответствует количественным и качественным критериям и подконтрольна налоговым резидентам РФ. После получения отечественной компанией статуса ЭЗО иностранная холдинговая компания не сможет получать дивиденды в свою пользу. Также ей нельзя будет голосовать на общих собраниях, осуществлять иные корпоративные права и распоряжаться долями или акциями российской корпорации.

Избежать контрсанкционных ограничений иностранная компания может, проведя редомициляцию (смену юрисдикции с сохранением бизнес-структур) в российские специальные административные районы (САР). Это возможно, если компания создана до 1 марта 2024 года.

Необходимо подать заявку на заключение договора о ведении деятельности на территории САР и принять обязательства на осуществление инвестиций на территории РФ.

Директор Центра обслуживания эмитентов, советник Группы компаний «Реестр» и «Реестр Консалтинг» Юлия Могиленко обращает внимание, что наличие в уставном капитале российских фармкорпораций долей, принадлежащих «недружественным» иностранным лицам, может привести к ошибочному представлению о том, что последние лишаются каких-либо прав на управление компаниями. На самом деле это не так.

 Например, они могут продолжать участвовать в общих собраниях акционеров. Российской компании при созыве и проведении общих собраний участников необходимо строго соблюдать все требования, в частности уведомлять иностранных акционеров о предстоящих мероприятиях. Иное будет расценено как прямое нарушение норм законодательства и может повлечь отмену решений, принятых на таких собраниях.

В 2024 году в России была проведена реформа корпоративного права, направленная на расширение возможностей дистанционного проведения общих собраний акционеров. Благодаря ей корпорациям стало проще принимать важные решения.

Также компании с «недружественным» иностранным участием по-прежнему могут распределять прибыль и выплачивать дивиденды участникам «недружественных» юрисдикций. Однако устанавливается требование, что ежемесячный размер обязательств российских компаний перед всеми иностранными кредиторами не должен превышать 10 млн. рублей.

Остается спорным вопрос о необходимости получения разрешения Правительственной комиссии на выплату дивидендов иностранному участнику в случае, если их общий размер будет «дробиться» на транзакции по 10 млн. рублей в календарный месяц. По словам Юлии Могиленко, подобный сценарий может расцениваться как обход закона.

По материалам I конференции «Фармацевтика и право: пути к устойчивому развитию»

Ирина Андреева
ИСТОЧНИК
Могиленко Юлия
Директор Центра обслуживания эмитентов, советник Группы компаний «Реестр» и «Реестр Консалтинг»
Онлайн-инструменты в работе аптек

Продажа лекарственных средств через интернет сегодня — обычное дело, поэтому аптеки стараются развивать собственные сайты или сотрудничать с агрегаторами и маркетплейсами. По оценкам аналитических компаний, доля онлайн-сегмента фармрынка составляет от 10 до 15% и ежегодно демонстрирует устойчивый рост.

Как двое ученых изменили рынок обезболивающих

Ибупрофен, вероятно, является одним из наиболее популярных лекарственных препаратов в мире. Его эффективность доказана при многих симптомах — от головной боли до боли в пояснице, симптомов простуды и лихорадки. Но мало кто знает, что успех этого препарата стал результатом более чем 30 лет исследований и разработок.

Выживут эффективные: как региональным аптекам оптимизировать свою работу

Снижение покупательной способности, рост налогов и инфляционная нагрузка — лишь часть вызовов, с которыми сегодня сталкиваются аптеки. Чтобы удержаться на рынке, необходимо удерживать покупателей и снижать затраты на бизнес-процессы. Универсального рецепта не существует, каждая аптечная сеть ищет свой путь. Кто-то вступает в профассоциации, кто-то делает ставку на цифровизацию, а кто-то развивает программы лояльности. Своим опытом на 27-м «Аптечном саммите» поделились представители региональных сетей.

Из чего в России будут производить лекарства и медизделия завтра

Лекарства начинаются не на фармзаводе, а намного раньше — с химической реакции и молекулы, которую очистили от примесей. Пока хотя бы одно звено этой цепочки приходится ввозить из-за рубежа, лекарственная безопасность страны остается под вопросом. Еще 5 лет назад для отечественного фармпрома из-за границы ввозили 68% сырья, сегодня — 35%. Как пройти оставшийся путь, обсуждали на сессии «Сырьевое обеспечение фармацевтической и медицинской промышленности» в рамках форума «Биопром-2026».

От разработки до аптечной полки: маршрут инновационного препарата

Международный регуляторный опыт свидетельствует о неизбежности отказа от классической модели «входного билета» в пользу непрерывного контроля безопасности и эффективности. Сегодня эксперты говорят о необходимости перехода к проактивному сопровождению лекарственного препарата на всех этапах жизненного цикла.

Инновации без доступа: почему отечественные препараты не доходят до пациентов

Изменить механизм включения препаратов в Перечень ЖНВЛП, ускорить включение инноваций в клинреки и разделить виды их пересмотра, поддержать локализацию сырья для производства лекарств и другие поправки в стратегию «Фарма-2030» были предложены участниками форума «Биопром-2026».

Основные вызовы рынка БАД: стагнация продаж, регулирование, недостаточность контроля и более половины контрафакта

Рынок биологически активных добавок уже несколько лет демонстрирует устойчивый рост, хотя культура их потребления в России только формируется. По данным системы «Честный знак», в 2025 году объем реализованных БАД составил более 270 млрд рублей, а в натуральном выражении — около 650 млн упаковок.

Цифровые технологии: как меняется взаимодействие врачей, фармацевтов и пациентов

Современный пациент перед визитом ко врачу сначала получает информацию в нейросетях, вводя информацию о своих симптомах и результатах анализов. На приеме он готов обсуждать назначения и вступать в конструктивную дискуссию, после чего идет в аптеку во всеоружии. О том, как большие данные и искусственный интеллект меняют работу врачей и сотрудников аптек, рассказала на конференции «Омни Фарма» Анна Кузина, директор по качественным исследованиям в сфере здравоохранения компании «Инсайт Комкон». 

Как производителю определить направления разработок препаратов: практические решения

Одним из условий достижения технологического суверенитета является учет мировых тенденций в области разработки и производства лекпрепаратов. И здравоохранению, и медицине, и в первую очередь производителям, которые тратят существенные финансовые и трудовые ресурсы, должны быть интересны долгосрочные прогнозы потребностей в тех препаратах, которые они разрабатывают.

Регуляторная база производства, контроля и обращения лекарств уже создана, но отдельные зоны для совершенствования остаются

С 1 марта 2026 года национальные правила GMP окончательно уступили место единому стандарту ЕАЭС. Кроме того, принят ряд документов, регулирующих обращение лексредств, и решаются вопросы гармонизации подходов к контролю системы качества. От этого зависит не только само производство современных препаратов и скорость их выхода на рынок, но и предсказуемость условий для бизнеса в целом.

Cпецмероприятия
X