Компания «Биннофарм Групп» столкнулась с классическим вызовом времени: как управлять коллективом, где уже 15% сотрудников — поколение Z, а на подходе — Альфа? Вместо попыток «перевоспитать» молодежь, HR-стратегия компании сделала ставку на адаптацию самой корпоративной среды.

Правовое регулирование биодобавок долгое время оставалось на периферии. Ситуация изменилась в 2025 году: принятые законодательные новации трансформируют привычную конструкцию обращения БАД. Участники сессии «То, что доктор прописал. Как попасть в перечень БАД, рекомендованных к назначению врачами?» отметили, что новые нормативные акты сопровождаются длинным списком вопросов.

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора и Минздрава РФ за период с 24 по 29 января 2026 года.

Чтобы разобраться в реальном положении дел с экстемпоральным производством лекарственных средств и понять, куда движется законодательство в этой сфере, «МА» поговорили с депутатом Государственной Думы Айратом Закиевичем Фарраховым.

Как центральной районной больнице (ЦРБ) можно ввести ставку провизора в штатное расписание? Правомерно ли это для ЦРБ мощностью 22 койки круглосуточного стационара и 5 коек дневного терапевтического стационара?

Работа первостольника — это прежде всего прямое взаимодействие с посетителем. Главная задача не в простой продаже товара, а в том, чтобы глубоко понять проблему покупателя и предложить оптимальное решение. Возражения в этом процессе — не препятствие, а возможность.

Увеличение среднего чека, коммуникация с покупателем, нюансы продаж, в том числе СТМ и ВМТ, оформление торгового пространства и применение нового кода ОКВЭД. Все, что влияет на эффективность и прибыльность аптеки — в обзоре статей «МА» за 2025 год.

Новую стратегию развития здравоохранения в России на период до 2030 года 8 декабря 2025 года утвердил своим приказом Президент РФ Владимир Путин. Документ пришел на смену стратегии, действовавшей до 2025 года. Теперь в планах государства — достижение технологической независимости в здравоохранении к 2030 году на 80%, при этом доля российских фармпрепаратов в Перечне ЖНВЛП должна будет составлять 90%.

Современная фармацевтика все чаще становится заложником быстрого развития информационных технологий. Специалисты, занимающиеся разработкой, регистрацией и фармаконадзором, буквально тонут в океане рутинных задач, тратя до 70% рабочего времени на повторяющиеся процессы. В то же время регуляторные требования усложняются, объем данных растет экспоненциально, а сроки выхода новых лекарственных препаратов на рынок сокращаются. Кадровых ресурсов при этом катастрофически не хватает.