Приемочный контроль товаров в аптечной организации позволяет предупредить поступление недоброкачественной продукции. В ходе него проверяется соответствие качества, количества и комплектности товара его характеристике и техническим условиям, указанным в договоре купли-продажи.

Конкуренция между аптечными сетями вышла на новый уровень. Традиционные, монетарные инструменты теряют былую эффективность и уже не приносят желаемого результата. Это требует от аптечных сетей новых подходов к организации работы по привлечению и удержанию посетителей, повышению их лояльности. Что могут предложить они своим клиентам и что для этого требуется в первую очередь? Об этом мы поговорили с коммерческим директором сети аптек «Ригла» Ильей Николаевым.

Для фармацевтического рынка 2025 год стал насыщен значимыми изменениями в законодательстве. Многие из них вступают в силу с 1 сентября 2025 года.

Россия занимает двенадцатое место на глобальном фармрынке по объему проданных лекарств в денежном выражении. Наш рынок продолжает расти, и на него влияют многие факторы — от инфляционных до поведения покупателей и потребностей системы здравоохранения. Своими прогнозами по его развитию поделились представители аналитических компаний на Дне аналитика.

Маркетинговые контракты между аптечной сетью и производителем — важнейший инструмент совместного продвижения. Изначально у сторон единая цель: рост продаж, выполнение планов, усиление бренда на полке. Однако реализация контракта происходит не в момент подписания, а в момент исполнения. Более того, маркетинг-менеджеры, которые ведут переговорную сессию, не всегда понимают, что происходит в самих аптеках. А это уже не кабинетные договоренности, а живая работа сотен сотрудников в самых разных регионах. Это разная ситуация с кадрами в аптеке, разный опыт заведующих, разные ассортиментные матрицы, отличающиеся в регионах. Вряд ли это принимается во внимание в процессе переговорной сессии.

В фармацевтике, где инновационные разработки сопряжены со значительными финансовыми затратами, актуализируется проблема недобросовестной конкуренции, проявляющаяся в попытках выпуска копий известных препаратов до истечения срока патентной защиты. Подобная практика, именуемая клонированием, наносит ущерб держателям регудостоверений и производителям оригинальных лекарственных средств, инвестировавшим значительные ресурсы в их разработку, а также — аптечным сетям, которые сталкиваются с расходами в связи с изъятием «клонов» из продажи.

В июле 2025 года для аптечного бизнеса и всего фармрынка произошел ряд важных изменений в их регулировании. Новые нормативные акты затрагивают правила обращения лекарственных средств (ЛС), маркировку товаров, лицензирование, стратегическое планирование лекарственного обеспечения и другие аспекты. Ниже представлен перечень ключевых нововведений, их сравнительный контекст, а также предполагаемое влияние на работу фармацевтического и медицинского сообщества.

Обзор по изъятию из обращения лекарственных средств (ЛС) и медицинских изделий по данным Росздравнадзора за период с 1 по 8 августа.

Действие сертификатов фармацевтических работников истекает 1 января 2026 года, а значит, специалистам предстоит пройти периодическую аккредитацию. О новых вызовах, проблемах и экспертных рекомендациях при ее прохождении в 2025 году рассказала Елена Неволина, исполнительный директор Союза «Национальная Фармацевтическая Палата» (НФП).