Обзор по изъятию, отмене регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий по данным Росздравнадзора и Минздрава с 11 по 18 июля.

Патентная защита является важной составляющей разработки и вывода на рынок оригинальных препаратов. Сегодня число патентных заявок растет и бизнесу важно обеспечение благоприятных условий. 

В организации в течение нескольких месяцев отсутствует расход и приход лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества. Следует ли в этом случае при заполнении специального журнала регистрации операций заполнять графы 7 и 14 (фамилия, инициалы и подпись ответственного лица)?

Аптечные сети объединяются в борьбе с сервисами, предлагающими кешбэк покупателям препаратов за приобретение определенных позиций. МА решила разобраться с оценкой таких сервисов в беседе с нашим постоянным экспертом Александром Викторовичем Мироновым, генеральным директором аптечной сети «Аптека Фарма» (г. Рязань).

Знание нормативных документов поможет в обработке рецептов, проведению фармацевтической экспертизы, выявлению недействительных рецептов. О нормативной базе, регулирующей работу с рецептами и перечню действий в случаях с неправильно выписанным рецептом рассказывает Лариса Ивановна Гарбузова, доцент кафедры внутренних болезней, нефрологии, общей и клинической фармакологии с курсом фармации СЗГМУ им. И.И. Мечникова.

Одной из самых актуальных проблем отечественной экономики является ее кадровое обеспечение. По подсчетам экспертов рынка труда, в ближайшие 5-10 лет дефицит кадров в России может удвоиться и достичь 4 млн чел., причем 90% из них — это средние и высококвалифицированные специалисты.

Фармпроизводители и регуляторы должны находиться в продуктивном диалоге не только на этапе регистрации препарата, но и с самого старта его разработки.

Обзор по изъятию и отмене государственной регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий по данным Росздравнадзора и Министерства здравоохранения РФ за период с 4 по 11 июля.

Обязательная маркировка и система мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) стартовали в 2019 году в рамках государственной системы «Честный знак». Государство получило инструмент, позволяющий контролировать оборот, а фармбизнес — анализировать продажи и определять объемы производства и реализации.