Проблема лекобеспечения не теряет актуальности — от фармпрома до аптек, во всех его звеньях накопились вопросы, требующие взвешенного, а не скоропалительного  решения. Нынешняя геополитическая ситуация стала для фармотрасли одновременно вызовом и окном новых возможностей.

Еженедельный обзор информационных писем Росздравнадзора и Минздрава РФ, посвященных отзывам лекарственных препаратов из обращения.

Для успешных продаж аптеки должны знать своего покупателя. Важны не только общие характеристики, возраст и пол, но и его поведение, побуждающее совершать покупки. Понимая закономерности, можно грамотно составить схему продвижения фармпродукции.

О доверии к отечественным препаратам недавно говорилось на 32-м Российском фармфоруме им. Н. А. Семашко. Как на местах, в российских аптеках, посетители относятся к выбору лекарств? Об этом, о важности фармконсультирования и о работе независимого аптечного предприятия рассказывает генеральный директор аптечного пункта ООО «Бизнес-универсал» Светлана Андреева и фармацевт Наталья Комолова.

Аккредитация фармацевтических специалистов регулирует их допуск к профессиональной деятельности. Для аптечных работников важно понимать, в каких ситуациях Федеральный аккредитационный центр (ФАЦ) не вправе отказать в приеме и рассмотрении заявки на аккредитацию. Это знание помогает защищать свои права и своевременно проходить процедуру подтверждения квалификации.

Корректная организация хранения и использование специализированного оборудования в аптечной организации являются важнейшими условиями для обеспечения качества и безопасности лекарственных препаратов (ЛП). Соблюдение всех требований гарантирует сохранность ЛП и минимизирует риски при проверках контролирующих органов.

Минздрав России отменил государственную регистрацию 4 лекарственных средств и 7 фармацевтических субстанций на основании заявлений уполномоченных юридических лиц — компаний-держателей удостоверений.

Основными задачами в достижении технологического суверенитета в здравоохранении являются, в числе прочих, безопасное и автономное формирование рынка оригинаторов, соблюдение прав интеллектуальной собственности при введении в гражданский оборот воспроизведенных препаратов, а также самостоятельное обеспечение масштабирования любого производства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения с 16 по 22 мая 2025 года сообщила о выводе из гражданского оборота пяти серий лекарственных средств.