24.11.2024 Издается с 1995 года №10 (367) окт 2024 18+
24.11.2024 Издается с 1995 года №10 (367) окт 2024
// Фармрынок // Государственное регулирование

Цена на ЖНВЛП. Что изменится при МДЛП?

Довольно сложным является вопрос достоверности в расчете цены на лекарственные препараты перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) конечному покупателю в аптеке, являясь при этом социально значимым.

Многих интересует, изменится ли ситуация при введении в действие ФГИС МДЛП? "Давайте разберем этот вопрос подробнее", — предлагает Аскер Гейдаров, заместитель руководителя московской аптеки "ЕМО", эксперт фармрынка. "Давайте", — согласились мы и предоставляем ему слово.

— Что есть сейчас: каждый дистрибутор при поставке товара в аптеку передает ей и протокол согласования цен поставки на ЖНВЛП, который недавно был утвержден приказом в новой редакции. Дистрибуторы с ним не могут справиться. В нем указывается фактическая отпускная цена (без учета НДС), от которой и идет расчет цены на препараты Перечня ЖНВЛП аптекой.

Вроде бы все красиво, но… Информация поступает отдельно от накладной, что приводит к расхождениям в расчетах цен. Требуется "ручной" контроль — это является трудоемким и затратным процессом, требует значительного места для хранения этой информации либо на HD, либо на бумажном носителе.

Логистика дистрибутора настолько объективно сложна, что зачастую в одной ячейке находится товар, поступивший по разным цепям поставки с разными ценами. Фактически информация поступает примерная. Самая сложная ситуация возникает в тот момент, когда в аптеку приходит товар разных серий, а по накладной он одной серии, т.к. дистрибутор при комплектовании товара не может разделять его по разным партиям, беря его из одной ячейки.

Сложный расчет цены на препараты Перечня ЖНВЛП приводит к усложнению программного обеспечения.

Как планируется справляться с этими сложностями при работе в ФГИС МДЛП? Насколько мне известно, разработчики ФГИС МДЛП предлагают к каждому серийному номеру передавать по системе фактическую отпускную цену завода изготовителя, что неминуемо приведет к серьезному разрастанию самой системы. Росздравнадзор, как видно, не планирует передать функции контроля за наценкой на ЖНВЛП ФГИС МДЛП и не планирует убрать из оборота протокол согласования цены на ЖНВЛП, тем самым снять с товаропроводящей цепочки нагрузку по передаче дополнительных документов, а, наоборот, вводит новую редакцию протокола.

Как видим, картина печальная. Возникает вопрос: и что со всем этим  делать?

У меня есть ответ на него. Законодательно необходимо «отвязать» расчет цены на ЖНВЛП от фактической отпускной цены завода–изготовителя. Контролировать необходимо наценку, установив для разных участников товаропроводящей цепочки предельные значения. Контроль за ценой на ЖНВЛП возложить на ФГИС МДЛП, которая должна преграждать продажу препаратов с завышенными ценами.

Специализированные
мероприятия
 
   
Статьи подрубрики государственное регулирование:
Фармацевтические споры: о чем говорит практика

Хотя российское право не является прецедентным, некоторые споры в фармацевтическом секторе могут стать основой для формирования новых тенденций правоприменения. На конференции «Quality PharmLog-2024» советник адвокатского бюро «Трубор» Мария Борзова рассказала о значимых судебных разбирательствах в 2024 году.

Госпрограммы в сфере здравоохранения

Итоги реализации федеральных проектов по борьбе с социально-значимыми заболеваниями, текущие потребности системы здравоохранения, защита интеллектуальной собственности на фармацевтическом рынке, а также развитие системы медицинского страхования стали ключевыми вопросами прошедшего конгресса «Право на здоровье».

Как новый закон поможет отрегулировать рынок БАД

Проект закона об особенностях оборота БАД в России принят в первом чтении Госдумой. В чем суть этого закона, что он даст врачам и пациентам и как поможет сделать рынок БАД безопаснее, рассказывает директор по правовым вопросам и комплаенсу компании «Алцея» Катасова Ирина.

Правило второй лишний требует доработки

С января 2025 года компании из России и стран-участниц ЕАЭС, производящие препараты по полному циклу, получат преимущество при госзакупках. Если такой производитель решит принять участие в торгах, остальные заявки автоматически отклоняются.

Маркировка БАД помогла обелению отрасли

Одним из главных событий осени 2024 года стала серия уточнений в регулировании маркировки медизделий, БАД и иного нелекарственного ассортимента аптеки. Нововведения вызвали целый ряд вопросов у фармацевтов и провизоров. О некоторых особенностях развития системы мониторинга товародвижения рассказывает Егор Жаворонков, руководитель товарной группы «Фарма» Центра развития перспективных технологий.

Специализированные
мероприятия