Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Дело техники: о процедуре фармимпорта

Международная логистика в начале 2020-х гг. стала одной из главных тем фармацевтической повестки дня. Прежние модели поставок перестали работать и фармотрасли пришлось срочно находить новые инструменты, чтобы продолжить бесперебойно функционировать и сохранить доступность лекарственных препаратов для пациента.

На конференции «Quality PharmLog-2024» об одной из важных юридических особенностей современного фармацевтического импорта — взаимодействии с платежными агентами — детально рассказал руководитель практики таможенного права и международной торговли BGP Litigation, адвокат Александр Кирильченко.

Из чего может складываться таможенная стоимость?

Любая отрасль, так или иначе имеющая дело с импортом, будь то готовая продукция, сырье или комплектующие, обязательно будет взаимодействовать с таможенными органами. И фарма — не исключение.

Основные вопросы, которые возникают у фармацевтических предприятий при ввозе продукции в нашу страну, можно распределить по четырем группам:

  • сотрудничество с платежными агентами (и его влияние на таможенную стоимость импортируемого товара);
  • фармлицензии (также способные формировать таможенную стоимость);
  • дивиденды и внутригрупповые услуги;
  • льготы по ввозному НДС.

Особого внимания сегодня требует работа с платежными агентами, а точнее, ее правильное документальное оформление. Из-за проблем с международной логистикой довезти товар может быть достаточно сложно, но еще сложнее перевести деньги и вовремя передать их своему поставщику. Отсюда и рост необходимости в услугах компаний, за вознаграждение осуществляющих процедуру платежа. Это вознаграждение начали включать в таможенную стоимость ввозимой продукции, и такой подход вызывает много вопросов.

Платежи посредникам: как квалифицировать их правильно?

С одной стороны, повышение таможенной стоимости при взаимодействии с платежными агентами отмечено в ст. 8 соглашения ВТО о применении ст. 7 Генерального соглашения по тарифам и торговле 1994 года: при определении названного параметра к фактически уплаченной или подлежащей уплате цене импортируемых товаров прибавляется в том числе брокерская комиссия либо комиссионное вознаграждение (исключением из данного положения являются комиссионные за покупку).

С другой стороны, Таможенный кодекс Евразийского союза, принятый в 2017 году, содержит немного иную норму. В ст. 40 этого документа, посвященной дополнительным начислениям, отмечены платежи агентам и брокерам, кроме платежа за закупку, который покупатель перечисляет своему посреднику за сервисы, связанные с приобретением ввозимых товаров вне союзной таможенной территории.

Здесь следует обратиться также к решению Коллегии ЕЭК №112 (принятому 15 июля 2014 г.), утвердившему положение по вопросам добавления вознаграждения для посредников и брокеров к цене за импортируемые товары. В 5 пункте данного положения отмечено: данное вознаграждение не является и ни в коем случае не считается затратами со стороны продавца, поэтому включить его в структуру таможенной стоимости продавец никак не может.

Техническая возможность к цене не относится

Времена и условия меняются, вместе с ними модифицируется и право, чтобы в документах вчерашнего дня не возникло «пробела» в регулировании реалий дня сегодняшнего. В годы составления приведенных норм о платежных агентах такие посредники были востребованы значительно реже, чем сейчас: в 2020 г. спрос на их услуги увеличился кратно.

Отсюда необходимость в некоторых разъяснениях, которые недавно уже дали Минфин и ЕЭК. Национальное министерство, в частности, отметило: если речь идет о техническом платеже, который должен совершать российский покупатель из-за международной логистики (в т.ч. потому, что прямая оплата продавцу невозможна), то отношения к цене товара такой платеж не имеет. Необходимости включать его в таможенную стоимость действующим регулированием не установлено.

ЕЭК обратила внимание на необходимость анализа всех условий, характеризующих работу посредника при приобретении и реализации импортируемой продукции, а также положений договора с таким агентом. Комиссия также подчеркнула: затраты, вызванные теми действиями, которые покупатель выполнил за собственный счет (если эти затраты не влияют на определение продавцом цены продукции), не могут считаться косвенными платежами и не вводятся в структуру таможенной стоимости ввозимого товара.

Соглашение сторон должно быть точным

Формулировки договора с платежным агентом — это уже сфера ответственности фармацевтической компании-импортера (равно как и самого посредника). Здесь особенно важен выбор правильной правовой позиции. Ошибочной будет следующая фраза: «Оплата за товар может быть осуществлена непосредственно покупателем либо третьим лицом (агентом), привлекаемым для проведения платежа продавцу».

Такая формулировка создает дополнительное пространство для толкования и при этом не содержит указаний на подход к вопросу о таможенной стоимости. Поэтому в процессе составления документа положение об агенте следует расширить. Удачным окажется, например, следующее пояснение: «Оплата за товар может быть осуществлена непосредственно покупателем либо третьим лицом, самостоятельно привлекаемым покупателем, действующим в интересах последнего, для целей технического проведения платежа. При этом вознаграждение, выплачиваемое покупателем третьему лицу (агенту), не составляет стоимость сделки и не причитается Продавцу».

Указание на техническую возможность выполнить платеж — параметр, на который обратил внимание Минфин, в нынешних обстоятельствах исключительно важно. Как и оговорка о структуре стоимости ввозимой продукции и о тех показателях, которые не могут в нее включаться.

По материалам X Ежегодной международной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики» – «Quality PharmLog-2024»

Источник:

Кирильченко Александр Викторович, руководитель практики таможенного права и международной торговли BGP Litigation, адвокат
Алтайская Екатерина
Онлайн-инструменты в работе аптек

Продажа лекарственных средств через интернет сегодня — обычное дело, поэтому аптеки стараются развивать собственные сайты или сотрудничать с агрегаторами и маркетплейсами. По оценкам аналитических компаний, доля онлайн-сегмента фармрынка составляет от 10 до 15% и ежегодно демонстрирует устойчивый рост.

Как двое ученых изменили рынок обезболивающих

Ибупрофен, вероятно, является одним из наиболее популярных лекарственных препаратов в мире. Его эффективность доказана при многих симптомах — от головной боли до боли в пояснице, симптомов простуды и лихорадки. Но мало кто знает, что успех этого препарата стал результатом более чем 30 лет исследований и разработок.

Выживут эффективные: как региональным аптекам оптимизировать свою работу

Снижение покупательной способности, рост налогов и инфляционная нагрузка — лишь часть вызовов, с которыми сегодня сталкиваются аптеки. Чтобы удержаться на рынке, необходимо удерживать покупателей и снижать затраты на бизнес-процессы. Универсального рецепта не существует, каждая аптечная сеть ищет свой путь. Кто-то вступает в профассоциации, кто-то делает ставку на цифровизацию, а кто-то развивает программы лояльности. Своим опытом на 27-м «Аптечном саммите» поделились представители региональных сетей.

Из чего в России будут производить лекарства и медизделия завтра

Лекарства начинаются не на фармзаводе, а намного раньше — с химической реакции и молекулы, которую очистили от примесей. Пока хотя бы одно звено этой цепочки приходится ввозить из-за рубежа, лекарственная безопасность страны остается под вопросом. Еще 5 лет назад для отечественного фармпрома из-за границы ввозили 68% сырья, сегодня — 35%. Как пройти оставшийся путь, обсуждали на сессии «Сырьевое обеспечение фармацевтической и медицинской промышленности» в рамках форума «Биопром-2026».

От разработки до аптечной полки: маршрут инновационного препарата

Международный регуляторный опыт свидетельствует о неизбежности отказа от классической модели «входного билета» в пользу непрерывного контроля безопасности и эффективности. Сегодня эксперты говорят о необходимости перехода к проактивному сопровождению лекарственного препарата на всех этапах жизненного цикла.

Инновации без доступа: почему отечественные препараты не доходят до пациентов

Изменить механизм включения препаратов в Перечень ЖНВЛП, ускорить включение инноваций в клинреки и разделить виды их пересмотра, поддержать локализацию сырья для производства лекарств и другие поправки в стратегию «Фарма-2030» были предложены участниками форума «Биопром-2026».

Основные вызовы рынка БАД: стагнация продаж, регулирование, недостаточность контроля и более половины контрафакта

Рынок биологически активных добавок уже несколько лет демонстрирует устойчивый рост, хотя культура их потребления в России только формируется. По данным системы «Честный знак», в 2025 году объем реализованных БАД составил более 270 млрд рублей, а в натуральном выражении — около 650 млн упаковок.

Цифровые технологии: как меняется взаимодействие врачей, фармацевтов и пациентов

Современный пациент перед визитом ко врачу сначала получает информацию в нейросетях, вводя информацию о своих симптомах и результатах анализов. На приеме он готов обсуждать назначения и вступать в конструктивную дискуссию, после чего идет в аптеку во всеоружии. О том, как большие данные и искусственный интеллект меняют работу врачей и сотрудников аптек, рассказала на конференции «Омни Фарма» Анна Кузина, директор по качественным исследованиям в сфере здравоохранения компании «Инсайт Комкон». 

Как производителю определить направления разработок препаратов: практические решения

Одним из условий достижения технологического суверенитета является учет мировых тенденций в области разработки и производства лекпрепаратов. И здравоохранению, и медицине, и в первую очередь производителям, которые тратят существенные финансовые и трудовые ресурсы, должны быть интересны долгосрочные прогнозы потребностей в тех препаратах, которые они разрабатывают.

Регуляторная база производства, контроля и обращения лекарств уже создана, но отдельные зоны для совершенствования остаются

С 1 марта 2026 года национальные правила GMP окончательно уступили место единому стандарту ЕАЭС. Кроме того, принят ряд документов, регулирующих обращение лексредств, и решаются вопросы гармонизации подходов к контролю системы качества. От этого зависит не только само производство современных препаратов и скорость их выхода на рынок, но и предсказуемость условий для бизнеса в целом.

Cпецмероприятия
X