Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937
Главная // Аптеки // Правовая поддержка

Как изменения в законе о Защите прав потребителей отразятся на работе аптек

С 1 сентября 2025 года вступили в силу изменения в ст. 16 Закона РФ «О защите прав потребителей» (ФЗ №69 от 07.04.2025). Поправки вводят прямой запрет на навязывание дополнительных товаров и услуг. О том, как нововведение повлияет на аптечный ритейл, «МА» рассказал Сергей Заграевский, советник практики антимонопольного права и государственных закупок юридической  фирмы «Залесов, Тимофеев, Гусев и партнеры».

Что меняет закон

Согласно пункту 3.1 статьи 16 Федерального закона №69-ФЗ от 07.04.2025 «О внесении изменений в статью 16 Закона Российской Федерации «О защите прав потребителей», любые дополнительные предложения требуют явного письменного согласия покупателя. Так называемые «автоматические галочки» напротив дополнительных опций в договоре отныне незаконны.

Кроме того, покупатель вправе отказаться от навязанного товара или услуги в любой момент, а в случае оплаты — потребовать возврат средств в течение трех дней с момента обращения к продавцу.

В законе речь идет о навязывании дополнительных товаров (услуг), но ничего не говорится о приоритетной рекомендации продуктов определенной марки. 

Новая норма закона исключает возможность автоматического оформления согласия потребителя на покупку дополнительных товаров или услуг.

Разберем наглядные примеры из практики.

Допродажи в аптеке. Например, наиболее распространенный сценарий допродажи в аптеке — предложение пробиотика при покупке антибиотика. Такая рекомендация остается полностью законной, поскольку не ставит отпуск основного препарата в зависимость от согласия пациента на дополнительную покупку. Под запрет попадают товары «в нагрузку» — рудимент советской торговли, когда приобретение дефицита обуславливалось покупкой неликвида. Но подобные «жесткие» схемы принуждения в современной аптечной рознице практически не встречаются.

Автоматические галочки: невидимое списание. Пример нарушения — покупка лекарства через интернет-сайт, когда система автоматически добавляет в корзину платную доставку или дополнительную услугу. Чтобы отказаться, покупатель должен вручную убрать «галочку». Если он этого не заметит и переплатит — налицо факт навязывания. Теперь такое автоматическое согласие незаконно: требуется явное волеизъявление потребителя.

Скидка только при покупке «допов». Еще одна уязвимая с точки зрения нового закона практика — условное ценообразование. Например: препарат продается за 300 рублей, но если покупатель берет еще и сопутствующий товар, итоговая цена составляет 250 рублей. Это выглядит как выгода, но по сути потребителя вынуждают приобрести ненужный товар, чтобы не переплачивать. Такая модель ущемляет интересы покупателя и подпадает под признаки навязывания.

Штраф за нарушение для юридических лиц составляет от 200 тыс. до 500 тыс. рублей, для должностных лиц — от 50 тыс. до 150 тыс. рублей.

Предложить — не значит навязать

В действующем законодательстве не закреплено понятие «навязывания», пояснил Сергей Заграевский:

«На практике под навязыванием товаров/услуг понимается нарушение продавцами права потребителей на свободный выбор товаров, закрепленного в части первой статьи 421 ГК РФ. Чтобы доказать факт навязывания, достаточно установить факт обуславливания покупки товара приобретением дополнительных товаров/услуг. В чем именно выразилось навязывание (неоднократное повторение, настаивание, иные навязчивые способы убеждения), в данном случае доказыванию не подлежат».

 Эксперт подчеркнул, что в аптечных продажах навязывание заключается в постановке приобретения товаров, являющихся предметом изначального обращения покупателя, в зависимость от совершения им дополнительных покупок сопутствующей продукции, участия в маркетинговых акциях или программах, применении финансовых инструментов (кредит, отсрочка, рассрочка и т. п.) и прочее.

Предложение — не равно навязывание, считает юрист, навязывание начинается тогда, когда отпуск продукции, за которой покупатель изначально обратился, ставится в зависимость от его согласия на покупку дополнительных товаров или услуг.

Потребительский экстремизм и недобросовестная конкуренция

Многие эксперты отмечают, что регуляторная новелла создаст дополнительную возможность для потребительского экстремизма.

Нарушение прав потребителей в форме навязывания дополнительных услуг аптеками наделяет покупателя правом полного возмещения убытков.

Если продавец оказал дополнительные платные услуги, не заручившись на то письменным согласием покупателя, то согласно п. 3 статьи 16 «Закона о защите прав потребителей» последний вправе требовать возврата уплаченной суммы, а также компенсацию морального вреда (статья 15 того же закона) и выплаты штрафа в размере 50% от этой суммы (п. 6 статьи 13).

«Данные правовые последствия могут и, вероятно, будут широко использоваться различными недобросовестными потребителями, в том числе для целей получения денежных компенсаций. Учитывая, что статус потребителя потенциальные покупатели обретают уже на этапе получения информации о товаре, подобные претензии могут поступать даже в отсутствие заключения договора купли-продажи товара», — отметил Сергей Заграевский.

Также нельзя исключать и проделок недобросовестных конкурентов, когда «профессиональные» покупатели намеренно засылаются в конкурирующие аптечные сети для проведения провокации на несоблюдение требований законодательства.

«Нередко такие провокации сопровождаются последующей дискредитацией и подрывом доверия потребителей посредством распространения соответствующих материалов в СМИ и иных общедоступных источниках информации», — заметил Сергей Заграевский.

 

Екатерина Куминова
ИСТОЧНИК
Сергей Заграевский
Советник практики антимонопольного права и государственных закупок юридической фирмы «Залесов, Тимофеев, Гусев и партнеры»
Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 5 по 11 сентября 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора за период с 5 по 11 сентября 2026 года. За указанный период Минздрав РФ не публиковал информацию об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов.

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 29 августа по 4 сентября 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора и Минздрава РФ за период с 29 августа по 4 сентября 2026 года.

Обзор нормативно-правовых актов за август 2026 года

«МА» подготовили обзор нормативных правовых актов (НПА), вступивших в силу в августе 2026 года, а также значимых законопроектов, находящихся на стадии общественного обсуждения.

Цитокины и иные препараты класса «Г»: является ли раздельная утилизация избыточным требованием?

Просроченные лекарства в аптеке — зона особого внимания контролирующих органов. Но не все знают, что даже внутри одного класса опасности «Г» действуют разные правила обращения. На примере цитокинов разберем, как должна строиться их утилизация, почему запрещено совместное хранение и транспортировка и какие штрафы грозят за ошибки. Специально для «МА» Марина Вячеславовна Николаева, начальник организационно-фармацевтического отдела «Аптеки Фарма» (Рязанская обл.), разъяснила порядок утилизации цитокинов, относящихся к медицинским отходам класса «Г».

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 22 по 28 августа 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора и Минздрава РФ за период с 22 по 28 августа 2026 года.

Можно ли принять гражданина Республики Беларусь на работу в российскую аптеку?

Возможно ли заключение трудового договора с гражданином Республики Беларусь на должность провизора или фармацевта с учетом требований миграционного законодательства, а также специфических профессиональных стандартов и процедуры аккредитации специалиста, действующих в фармацевтическом секторе РФ?

Лекарственные препараты и медицинские изделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 15 по 21 августа 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора за период с 15 по 21 августа 2026 года. За указанный период Минздрав РФ не публиковал информацию об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов.

Предотвращаем нарушения и избегаем штрафов: как подготовиться к проверке?

В 2026 году завершился мораторий на плановые проверки бизнеса, и аптеки вновь оказались в фокусе контролирующих органов. Чтобы визит инспектора не обернулся штрафами, подготовку стоит начать уже сегодня — с мониторинга планов надзорных ведомств и внутреннего аудита всех важных процессов.

Новые номенклатуры и особенности аккредитации: как в 2026 году меняются требования к фармацевтическим работникам

С 1 сентября 2026 года вступает в силу реформа квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам. Вводится обновленная номенклатура должностей, отменяется ряд специальностей. Аккредитация становится безусловным допуском к работе, но, приняв во внимание трудности с ней, регулятор разрешил фармспециалистам работать без аккредитации до 1 января 2027 года при соблюдении некоторых условий.

К чему подготовиться работникам аптек и их кадровым службам рассказывает Юлия Капустина, международный эксперт по аккредитации симуляционно-аккредитационных центров.

Должен ли фармацевт при отпуске лекарств для ребенка проверять его возраст?

В аптеку пришла покупательница и попросила отпустить назальные капли для ребенка, назвав при этом конкретное лекарственное средство. Указанный препарат был отпущен надлежащим образом. Однако после покупки она вернулась в аптеку, требуя забрать его обратно, заявив, что препарат ей не подходит, так как он предназначен для детей старше года, а ее ребенку еще нет года.

Сотрудниками аптеки было разъяснено, что выбор препарата был осуществлен ею самостоятельно, а возврат лекарственных средств надлежащего качества действующим законодательством не предусмотрен. В ответ покупательница выдвинула претензию, что, согласно закону, сотрудники аптеки были обязаны уточнить возраст ребенка и, соответственно, они должны произвести замену препарата либо возврат денежных средств. На повторные разъяснения о невозможности возврата лекарственного препарата клиент потребовала предоставить книгу жалоб и предложений, отсутствующую в аптечной организации.

Cпецмероприятия
X