Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Конференция цикла OMNI PHARMA

12 сентября в Москве состоится конференция цикла OMNI PHARMA, в рамках крупнейшего события ритейл рынка New Retail Forum 2024.

На одной площадке соберутся производители и дистрибуторы, представители аптечных сетей: e-com директора, специалисты CIO, CTO, генеральные и коммерческие директора. Эксперты деловой программы обсудят, как себя ощущает фармсегмент, какие проекты выступают ориентиром для развития наиболее смелых участников отрасли, на какие модели продвижения имеет смысл обратить внимание при рассмотрении опыта смежных рынков.

Виктория Карташова, управляющий партнер Центр бизнес-технологий: «Мы всегда стремимся собрать самых интересных спикеров из фармацевтической и прочих смежных отраслей, которые давно развивают e-com направление и готовы делиться своими знаниями и опытом. Удивительно устроен человек: ко всему привыкает быстро, даже к жестким потрясениям. Как показывает практика, фармацевтический рынок живет в своем стабильно консервативном режиме, хотя устремления в сторону цифровизации и эксплуатации каналов электронной коммерции продолжают нарастать. Наша отрасль наполнена разными событиями, поэтому нам важно поднимать вопросы конкретно и с очевидной экспертизой, так как ценим время наших делегатов».

Основные темы конференции в этом году:

  • Агрегация на рынке аптечной розницы: останутся ли мелкие игроки на рынке
  • За счет чего можно увеличить рентабельность бизнеса, в чем главная сложность рынка электронной коммерции для всех участников товаропроводящей цепочки
  • Регуляторика в отношении маркетплейсов: все ли может фарма
  • Автоматизация бизнес-процессов
  • Бренд-маркетинг в цифровом пространстве

Для ритейлеров и интернет-магазинов участие бесплатное. Участники конференции OMNI PHARMA могут также посетить параллельные сессии New Retail Forum 2024. Регистрация на сайте .

Место проведения: г. Москва, площадка кластера Ломоносов (Раменский бульвар, д.1)

По вопросам информационной поддержки и аккредитации журналистов:

Екатерина Фуголь, ekaterina.fugol@gmail.com

По вопросам участия в Деловой программе OMNI PHARMA:

Виктория Карташова, victoria.kuznetsova@onlinecbt.ru

Олеся Колокольникова, olesya.kolokolnikova@onlinecbt.ru

 

По материалам пресс-релиза
Онлайн-инструменты в работе аптек

Продажа лекарственных средств через интернет сегодня — обычное дело, поэтому аптеки стараются развивать собственные сайты или сотрудничать с агрегаторами и маркетплейсами. По оценкам аналитических компаний, доля онлайн-сегмента фармрынка составляет от 10 до 15% и ежегодно демонстрирует устойчивый рост.

Как двое ученых изменили рынок обезболивающих

Ибупрофен, вероятно, является одним из наиболее популярных лекарственных препаратов в мире. Его эффективность доказана при многих симптомах — от головной боли до боли в пояснице, симптомов простуды и лихорадки. Но мало кто знает, что успех этого препарата стал результатом более чем 30 лет исследований и разработок.

Выживут эффективные: как региональным аптекам оптимизировать свою работу

Снижение покупательной способности, рост налогов и инфляционная нагрузка — лишь часть вызовов, с которыми сегодня сталкиваются аптеки. Чтобы удержаться на рынке, необходимо удерживать покупателей и снижать затраты на бизнес-процессы. Универсального рецепта не существует, каждая аптечная сеть ищет свой путь. Кто-то вступает в профассоциации, кто-то делает ставку на цифровизацию, а кто-то развивает программы лояльности. Своим опытом на 27-м «Аптечном саммите» поделились представители региональных сетей.

Из чего в России будут производить лекарства и медизделия завтра

Лекарства начинаются не на фармзаводе, а намного раньше — с химической реакции и молекулы, которую очистили от примесей. Пока хотя бы одно звено этой цепочки приходится ввозить из-за рубежа, лекарственная безопасность страны остается под вопросом. Еще 5 лет назад для отечественного фармпрома из-за границы ввозили 68% сырья, сегодня — 35%. Как пройти оставшийся путь, обсуждали на сессии «Сырьевое обеспечение фармацевтической и медицинской промышленности» в рамках форума «Биопром-2026».

От разработки до аптечной полки: маршрут инновационного препарата

Международный регуляторный опыт свидетельствует о неизбежности отказа от классической модели «входного билета» в пользу непрерывного контроля безопасности и эффективности. Сегодня эксперты говорят о необходимости перехода к проактивному сопровождению лекарственного препарата на всех этапах жизненного цикла.

Инновации без доступа: почему отечественные препараты не доходят до пациентов

Изменить механизм включения препаратов в Перечень ЖНВЛП, ускорить включение инноваций в клинреки и разделить виды их пересмотра, поддержать локализацию сырья для производства лекарств и другие поправки в стратегию «Фарма-2030» были предложены участниками форума «Биопром-2026».

Основные вызовы рынка БАД: стагнация продаж, регулирование, недостаточность контроля и более половины контрафакта

Рынок биологически активных добавок уже несколько лет демонстрирует устойчивый рост, хотя культура их потребления в России только формируется. По данным системы «Честный знак», в 2025 году объем реализованных БАД составил более 270 млрд рублей, а в натуральном выражении — около 650 млн упаковок.

Цифровые технологии: как меняется взаимодействие врачей, фармацевтов и пациентов

Современный пациент перед визитом ко врачу сначала получает информацию в нейросетях, вводя информацию о своих симптомах и результатах анализов. На приеме он готов обсуждать назначения и вступать в конструктивную дискуссию, после чего идет в аптеку во всеоружии. О том, как большие данные и искусственный интеллект меняют работу врачей и сотрудников аптек, рассказала на конференции «Омни Фарма» Анна Кузина, директор по качественным исследованиям в сфере здравоохранения компании «Инсайт Комкон». 

Как производителю определить направления разработок препаратов: практические решения

Одним из условий достижения технологического суверенитета является учет мировых тенденций в области разработки и производства лекпрепаратов. И здравоохранению, и медицине, и в первую очередь производителям, которые тратят существенные финансовые и трудовые ресурсы, должны быть интересны долгосрочные прогнозы потребностей в тех препаратах, которые они разрабатывают.

Регуляторная база производства, контроля и обращения лекарств уже создана, но отдельные зоны для совершенствования остаются

С 1 марта 2026 года национальные правила GMP окончательно уступили место единому стандарту ЕАЭС. Кроме того, принят ряд документов, регулирующих обращение лексредств, и решаются вопросы гармонизации подходов к контролю системы качества. От этого зависит не только само производство современных препаратов и скорость их выхода на рынок, но и предсказуемость условий для бизнеса в целом.

Cпецмероприятия
X