Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Лекарственное страхование и регулирование цен

В течение последних лет Правительством Российской Федерации и Президентом страны принимался ряд последовательных решений для совершенствования здравоохранения в Российской Федерации, в т.ч. лекарственного обеспечения. В первую очередь были приведены в соответствие с современными требованиями акты федерального законодательства: приняты Федеральные законы «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации», «Об обращении лекарственных средств». Определен и ежегодно актуализируется Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. За применением цен на лекарственные препараты, включенные в этот перечень, осуществляется государственный контроль. Уже сейчас это позволило стабилизировать цены на лекарственные препараты, полностью обеспечить в них потребность при оказании медицинской помощи в стационарных условиях и для федеральных льготников. Но для внедрения всеобщей системы лекарственного страхования этих мер пока недостаточно. Должна получить развитие отечественная фармацевтическая промышленность, обеспечивающая рынок достаточным количеством качественных отечественных лекарственных препаратов. Такие результаты ожидаются к 2015 г.

Царева Ольга Владимировна
Начальник Управления модернизации системы ОМС Федерального фонда медицинского страхования, к.м.н.

В развитых странах практика лекарственного страхования широко распространена. Общими элементами такого рода систем являются государственное регулирование цен на лекарственные препараты, определение круга застрахованных лиц (с выделением или без выделения отдельных категорий) и перечня предоставляемых им лекарственных препаратов, способов компенсации затрат на лекарства и методов управления назначением лекарств. Какая из существующих моделей лекарственного страхования наиболее подходит к нашим социально-экономическим условиям сейчас обсуждается экспертными сообществами на всех уровнях.

Конечно, главная задача государства при проведении реформы – не ухудшить положение наиболее социально уязвимых категорий населения. Поэтому при выборе подходов к реализации в Российской Федерации лекарственного страхования следует опираться на действующую систему лекарственного обеспечения, поэтапно подключая к ней элементы страхования.

Ключевым является вопрос совершенствования государственного регулирования цен на лекарственные препараты. Анализ зарубежного опыта позволяет сделать вывод, что наиболее предпочтительным способом контроля уровня расходов при внедрении лекарственного страхования является переход к системе референтных цен, т.е. определение максимальной суммы, которую государство будет оплачивать аптекам в качестве возмещения за отпуск лекарственных препаратов застрахованным лицам. Установление референтных цен позволит сдерживать рост расходов в системе и нивелировать недостатки применения действующего законодательства о госзакупках, когда решающим фактором для заключения контракта является наиболее низкая цена. При этом пациент вместо привычного препарата получает его более дешевый аналог ненадлежащего качества.

В рамках зарубежного опыта существуют различные подходы к определению категорий, подпадающих под действие программ лекарственного страхования, к формированию перечня предоставляемых лекарственных препаратов, а также к установлению способов компенсации затрат на лекарства для различных групп населения. Лекарственное страхование может охватывать как все население в рамках обязательного социального страхования, так и отдельные группы: по возрасту, социальному статусу, видам заболеваний, величине доходов, сумме расходов на лекарства и др. В условиях установления государством референтных цен пациент оплачивает только разницу, возникающую в случае, если цена назначенного лекарственного препарата превышает референтную цену, установленную для такой группы лекарств. В системе лекарственного страхования, как и сейчас, могут существовать определенные категории больных, которые в соответствии с установленными льготами получают полное или дополнительное возмещение стоимости лекарственных препаратов со стороны государства.

Чтобы сдерживание расходов на здравоохранение было эффективным, необходимо регулирование не только цен, но и объемов потребления лекарств. При внедрении лекарственного страхования следует учитывать способы управления выпиской лекарственных препаратов пациентам, стимулирующие врача к рациональному выбору медикамента с точки зрения соотношения затрат и эффективности не в ущерб здоровью пациента. Так, например, в условиях ведения персонифицированного учета оказанной медицинской помощи одним из способов контроля за надлежащим и экономически обоснованным назначением лекарственных препаратов может стать контроль соответствия назначаемых медикаментов утвержденным стандартам медицинской помощи и Перечню ЖНВЛП. К медицинским организациям и врачам, безосновательно не соблюдающим установленные стандарты, могут применяться финансовые санкции.

При адекватном государственном регулировании цены финансовые или организационные риски участия аптечных учреждений в системе лекарственного страхования сводятся к минимуму, мотивация аптек будет обеспечиваться потребительским спросом, в т.ч. на сопутствующие товары и услуги. Осуществляемое в настоящее время государственное регулирование цен на лекарства, входящие в Перечень ЖНВЛП, не ограничивает участие аптек в лекарственном обеспечении населения.

Полностью оценить возможные риски и финансовые затраты, связанные с внедрением лекарственного страхования, позволит реализация пилотных проектов в отдельных субъектах Российской Федерации в 2014–2015 гг. В этот период могут быть выявлены региональные особенности организации лекарственного страхования до внедрения его на всей территории Российской Федерации.

Царева О. В.
Цифровизация здравоохранения: кто получает реальную выгоду

Цифровизация в здравоохранении давно перешагнула стадию точечной автоматизации. Сегодня это глубинная трансформация всей отрасли, затрагивающая данные, диагностику, лечение и взаимодействие между государством, бизнесом и пациентами. Каковы реальные выгоды этого процесса и как строить партнерство фарминдустрии с регуляторами?

Медицина 3.0: генетика как навигатор здоровой жизни

Медицина 3.0 — уже не футурология. Генетика и мультиомиксные технологии меняют подход к лечению: от реактивного купирования симптомов к проактивному планированию здоровой жизни. На ежегодном форуме «Россия и мир: тренды здорового долголетия» ученые, врачи и фармакологи сошлись во мнении: фармакогенетика становится главным драйвером здоровой старости.

Инновационный препарат: «маршрут от идеи до пациента»

Высокая цена инновационных препаратов — объективная реальность. Когорты пациентов зачастую невелики, а долгосрочная эффективность терапии трудно прогнозируема. Это ставит перед регулятором серию непростых вопросов: как обеспечить доступность таких лекарств? По каким критериям отбирать приоритеты для включения в государственные перечни? Как сделать бюджетные расходы на медицинские технологии предсказуемыми?

Особенности терапии пациентов с распространенными и орфанными заболеваниями

Объем закупок лекарств и эффективность льготного обеспечения определяются не только бюджетными возможностями региона, но и клиническими потребностями пациентов, а также характеристиками самих препаратов. Если при орфанных патологиях жизненно необходима высокотехнологичная инновационная терапия, то при социально значимых заболеваниях зачастую достаточно средств среднего ценового сегмента с доказанной эффективностью. На примере сахарного диабета (широко распространенная патология) и легочной артериальной гипертензии (редкое заболевание) рассмотрим ключевые подходы к лекарственной терапии.

За кулисами больничной аптеки: учет и контроль

Когда речь заходит о трендах фармацевтического рынка, больничное звено чаще всего остается в тени. Складывается впечатление, что путь препарата в стационаре ограничивается закупкой, поставкой и назначением. Однако реальность куда сложнее: госпитальный сегмент — это многоуровневая система, требующая строгого контроля на каждом этапе – от планирования заявок до постмаркетингового мониторинга безопасности.

Единой методики расчета потребностей в льготных препаратах в России до сих пор нет

Это приводит к неравномерному распределению лекарств в аптеках и, как следствие, дефектуре и отказам в отпуске льготных препаратов. Как изменить ситуацию и почему пациенты все чаще выбирают деньги вместо медикаментов, разбирались участники XXII Ежегодной межрегиональной конференции «Актуальные проблемы обеспечения качества лекарственной и медицинской помощи».

Детское ожирение: от генетических мутаций до семейных привычек

В современном мире, где распространенность ожирения неуклонно растет, особую тревогу врачей вызывают морбидные формы заболевания у детей младшего возраста (до 7 лет). Такое раннее развитие тяжелой патологии нетипично и требует тщательного анализа этиологических факторов.

Цифровая трансформация: как технологии меняют все сегменты фармрынка

Развитие ИТ-решений и внедрение ИИ-технологий меняют фармацевтическую отрасль. Ее представители активно ищут подходящие цифровые инструменты. Со времен пандемии отрасль перешла от точечного использования ИТ к полноценной цифровой трансформации. Однако уход зарубежных компаний из России вынудил участников рынка искать новое программное обеспечение. Дело не только в прекращении поддержки: устаревшее программное обеспечение (ПО) становится прямой угрозой для бизнеса.

Как цифровизация влияет на лекарственное обеспечение в России

Системы здравоохранения во всем мире трансформируются из-за усиления глобализации и влияния цифровых инструментов. На конференции «Фарммедобращение-2026» обсудили, как это коснется лекарственного обеспечения.

Онкозаболевания: инновационные препараты должны ускоренно включаться в клинреки

Нацпроект по борьбе с онкологическими заболеваниями уже приносит плоды: снижается однолетняя летальность и растет пятилетняя выживаемость пациентов. Но эксперты считают, что результаты могли бы быть более значимыми, если законодательно принять решения по пересмотру клинических рекомендаций и ускоренного включения в них инновационных препаратов.

Cпецмероприятия
X