Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Почти 100 онкопрепаратов выпускают три фармкомпании России

Российские фармацевтические компании активно наращивают производство жизненно важных препаратов для лечения онкологических заболеваний.

На основании анализа открытых данных компании Pharm-Portal на долю 10 крупнейших фармкомпаний России сегодня приходится производство 145 противоопухолевых препаратов. Большинство из них входит в список ЖНВЛП и поставляется пациентам бесплатно в рамках государственного финансирования терапии онкологических заболеваний. В тройку лидеров вошли: резидент ОЭЗ Технополис Москва — компания «ОнкоТаргет» (14 препаратов), компания «Биокад» (40 препаратов) и «Фармасинтез-Норд» (45 препарата). На их долю приходится почти 100 противоопухолевых лекарств — это 64% из топ-10 российских производителей лекарств против рака. При этом только «ОнкоТаргет» является единственной площадкой, которая специализируется преимущественно на выпуске препаратов для таргетной терапии.

Согласно данным компании «Альфа ресерч энд маркетинг», за 4 месяца 2024 года объем госзакупок всех лекарств, в том числе и противоопухолевых, составил 203,6 млн. упаковок на сумму 324,9 млрд. рублей (+19% в денежном и +2% в натуральном выражении к аналогичному периоду 2023 г.). В среднем по России расходы бюджета на лекарственное обеспечение одного человека достигли 2223 руб., что на 19% больше по сравнению с аналогичным периодом (январь-апрель) в 2023 г.

 «Одно из ключевых решений для обеспечения граждан России доступными и необходимыми лекарственными препаратами заключается в приоритете использования отечественных лекарственных средств в сфере государственных закупок. В 2023 году прошли регистрацию сразу 5 новых противоопухолевых препаратов, которые мы готовы производить. Среди них: Осимертиниб, Акситиниб, Руксолитиниб, Бозутиниб и Кабазитаксел», — поясняют в пресс-службе компании «ОнкоТаргет». В 2023 году государство выделило на приобретение данных лекарственных средств 9,8 млрд. рублей.

«Производственные мощности завода «ОнкотТаргет» позволяют выпускать более 10 млн.упаковок твердых форм и более 6 млн. упаковок стерильных лекарственных форм в год. В 2020-2022 годы компания инвестировала в развитие производства более 1,5 млрд. рублей. Помимо препаратов для таргетной и иммунологической терапии,диверсифицированный портфель «ОнкоТаргет» включает лекарственные средства для лечения гепатитов, ревматологических и нефрологических, редких (орфанных) и других социально значимых заболеваний», — рассказывает Елена Лазарева, заместитель генерального директора по производству «ОнкоТаргет».

Согласно данным GMPnews, около 78% затрат на госзакупки приходится на моноклональные антитела (54%) и ингибиторы протеинкиназ (24%). Многие из этих препаратов находятся под патентной защитой иностранных компаний и стоят достаточно дорого. Но ситуация постепенно меняется. «Наши коллеги из фармацевтической отрасли также увеличивают спектр препаратов для борьбы с раком, неустанно расширяя границы возможностей в лечении этого заболевания», — отметили в пресс-службе «ОнкоТаргет».

«ОнкоТаргет» обладает необходимыми производственными мощностями и компетенциями для импортозамещения еще четырех востребованных воспроизведенных препаратов: Осимертиниб от немелкоклеточного рака легкого, Акситиниб от рака почки, Руксолитиниб от миелофиброза и полицитемии, а также Бозутиниб от хронического миелолейкоза.

Источник:

Лазарева Елена Сергеевна, заместитель генерального директора по производству «ОнкоТаргет»

Статья подготовлена по материалам компании «ОнкоТаргет»

По материалам пресс-релиза
Зачем фармотрасли большие данные и есть ли риски при работе с ними?

Цифровизация фармотрасли и здравоохранения продолжается: документы и межведомственное взаимодействие переходят в электронный формат, а ИИ широко применяется в диагностике, создании молекул и клинических исследованиях. Но корректная работа таких решений невозможна без больших массивов данных. Здесь возникает сразу несколько вопросов: какая именно информация нужна и для чего, как следует обращаться с конфиденциальными данными и какие меры предпринять для предотвращения утечек из информационных систем. Рассмотрим стратегии, применяемые представителями бизнеса и государства для решения этих задач.

Как отечественным фармкомпаниям подтверждать право на преференции в госзакупках

С 1 декабря 2026 года одного документа отечественному производителю лекарств для преференций в госзакупках уже не хватит: подтверждать полный цикл придется данными о каждой серии в системе прослеживаемости. Прошедшая проверку — получит в системе зеленый статус и право на поддержку, серая — будет ждать данных, а запись производителя по серии, известной Росздравнадзору, но отсутствующей в системе, аннулируют автоматически вместе со всем «виртуальным складом». О том, как не потерять господдержку при переходе на новые правила, рассказал Дмитрий Галкин, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ, на семинаре «Меры поддержки отечественных производителей лекарственных средств при участии в госзакупках» в рамках «Биопрома-2026».

Когда нейросеть перестает быть хищником: границы доверия к ИИ в фармации

Стремительное проникновение ИИ в фармацевтику обусловило необходимость изменений и дополнений международных правил GMP. Такая работа уже ведется: речь идет о Приложении 22, напрямую касающемся ИИ и всех типов компьютеризированных систем, используемых при производстве лекарственных препаратов и фармсубстанций.

Рынок в деньгах еще растет, но в упаковках стагнирует и даже падает

Прошла большая часть года, и теперь можно уверенно говорить не только о динамике рынка и его драйверах, но и о планируемых активностях, продвижении лекарственных препаратов и маркетинговых бюджетах на будущий год. На онлайн-заседании РАФМ, посвященном анализу рынка за 8 месяцев 2026 года, итоги подводили представители ведущих аналитических компаний, аптечного сегмента и компаний-производителей.

В списках не значился: что мешает доступности пациентам инновационных лекарств

Между регистрацией препарата и реальной упаковкой в руках врача или пациента лежит пропасть: перечни, клинические рекомендации, тарифы ОМС, закупки. Представители фармотрасли и регулятора детально рассмотрели всю цепочку и выяснили, что инструменты для решения проблемы есть, но работают они вразнобой.

Цифровая реальность трансформирует рынок, но не заменит первостольника и врача

Легализация дистанционной торговли ОТС-препаратами, развитие онлайн-площадок аптек и маркетплейсов, перевод части бизнес-процессов в электронный формат — лишь несколько примеров глобальной цифровой трансформации фармотрасли. О том, как она будет двигаться дальше под влиянием ИТ-технологий, хорошо знают крупные участники рынка: доступ к аналитике и ресурсная база позволяют им быстро отслеживать полезные тренды и на их основе менять стратегию развития. Своим опытом применения цифровых технологий поделились эксперты на форуме «Фармлига — встреча лидеров».

Давление маркетплейсов, стагнация и падение маржи: как выжить аптекам в 2026 году

Объем инвестиций в аптечный бизнес от производителей падает. Конкуренция растет — включаются непрофильные игроки. Рост численности аптек говорит о том, что сети не нашли другие источники дохода. Причем прибыль от открытия новых точек сложно предсказать: покупательская способность уменьшается, а часть потребителей ушла в онлайн. Чтобы остаться на плаву, аптечным сетям нужно повышать профессионализм и эффективность, бороться за внимание потребителя еще до его прихода в аптеку, считают участники рынка.

Споры вокруг патентов: дженерики — каркас здравоохранения, но будущее за инновациями, которые надо защищать

Чтобы вывести на рынок новый препарат, нужны годы исследований и миллиарды рублей. А чтобы скопировать его в обход патента, порой достаточно одного удачного иска и размытой формулировки в законе. Юристы долго называли статьи Гражданского кодекса о принудительных лицензиях «спящими», потому что их почти не применяли. За последние 5-7 лет эти нормы «проснулись»: число подобных дел выросло многократно, а отрасль, по словам участников дискуссии, буквально завалена патентными спорами.

Стратегии успеха в контрактном производстве лекарств

Передача производства на аутсорсинг не снимает ответственности с заказчика, в том числе с держателя регистрационного удостоверения. Правила GMP ЕАЭС требуют, чтобы каждая зона ответственности была обозначена, распределена и согласована. Как выстроить работу с контрактным производителем и не допустить коллективной безответственности — в материале по итогам XI Всероссийской GMP-конференции.

Онлайн-инструменты в работе аптек

Продажа лекарственных средств через интернет сегодня — обычное дело, поэтому аптеки стараются развивать собственные сайты или сотрудничать с агрегаторами и маркетплейсами. По оценкам аналитических компаний, доля онлайн-сегмента фармрынка составляет от 10 до 15% и ежегодно демонстрирует устойчивый рост.

Cпецмероприятия
X