Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Защитит ли «второй лишний» отечественного производителя?

С 1 января 2026 года в системе госзакупок стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС), а также большинства препаратов из перечня ЖНВЛП вводится механизм «второго лишнего». Все заявки с предложениями иностранных препаратов подлежат отклонению, если подана заявка с российскими аналогами. Лекарства, произведенные на территории стран ЕАЭС не по полному циклу, будут приравниваться к иностранным при наличии хотя бы одной заявки на поставку препарата, подтвердившего локализацию по полному циклу (речь идет в том числе и о синтезе молекулы действующего вещества при производстве АФС).

Однако перед окончательным запуском механизма «второй лишний» еще предстоит решить некоторые вопросы нормативного регулирования рынка, прежде всего самих госзакупок в части их обязательной гармонизации с законодательством ЕАЭС.

Кроме того, как отметил директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Дмитрий Галкин, планируется переход на балльную систему определения степени локализации продукции, выпускаемой отечественной промышленностью. По аналогии с другими отраслями, фармроизводители будут получать баллы за использование отечественного сырья, соответствие стандартам качества и безопасности, а также за другие критерии локализации. Таким образом, чем больше баллов наберет лекпрепарат, тем выше его шансы на получение статуса товара, произведенного в России.

Дарья Старых, заместитель начальника управления контроля здравоохранения ФАС России, считает:

«С точки зрения государства важны долгосрочные результаты: стабильность поставок, снижение зависимости от импорта, сбережение технологий. Здесь критически важна честная система прослеживаемости, чтобы было четкое понимание, где заканчивается реальное российское производство и начинается простая фасовка привезенной субстанции. Ведь поддержку должны получать только те, кто действительно вкладывается в производство».

Приоритетность создания системы прослеживаемости при запуске механизма «второй лишний» понимают и в правительстве. Для проверки глубины локализации участников госзакупок Минпромторг уже разрабатывает программу, которая будет базироваться на государственной информационной системе промышленности Минпромторга (ГИСП). Ее внедрение позволит проверить, производит ли участник «второго лишнего» поставляемый препарат по полному циклу на текущий момент. 

В этой связи Дмитрий Галкин напомнил:

«У производителя, поставляющего препараты по принципу «второй лишний», в обороте могут находиться лекарства на основе нескольких фармсубстанций, произведенных как в странах ЕАЭС, так и за рубежом. Помимо создаваемой системы, возможно, потребуется внести дополнение и в уже функционирующую программу маркировки, чтобы мы могли без труда проследить происхождение сырья, применяемого для изготовления лекарств».

Окончательные Перечни СЗЛС и ЖНВЛП, в отношении которых будет действовать механизм «второго лишнего» и другие преференции, еще не сформирован, но вокруг него уже разворачиваются дискуссии.

В частности, представители пациентского сообщества высказывают опасения, что широкое применение нового механизма при госзакупках, когда предпочтение отдается только отечественным лекарствам, может привести к снижению доступа к оригинальным препаратам, попавшим в перечни СЗЛС и ЖНВЛП, и увеличению расходов на их приобретение. 

Юрий Жулев, сопредседатель Союза пациентов России, убежден:

«Применять механизм «второй лишний» нужно только для самого минимального перечня препаратов, а остальным (из Перечня СЗЛС) — предоставлять процентные преимущества на торгах и иные меры поддержки. Внедрение правила может привести к росту максимальной цены контракта, увеличению числа несостоявшихся торгов, а следовательно, к перебоям с поставками, ограничению ассортимента и снижению доступности современной терапии для пациентов. Это может коснуться онкологических, наркотических и психотропных лекарств, препаратов крови, — всего более двух сотен позиций из действующего перечня СЗЛС».

Вопрос о «втором лишнем» касается не только фарминдустрии, он затрагивает интересы конечного потребителя, считает и Дарья Старых:

«В целом мы рассматриваем эти меры как очень жесткие, которые в потенциале могут привести к монополизации рынка отечественными производителями и росту цен на лекарства. Потому что, с одной стороны, предлагаемые меры поднимают одну часть отечественной индустрии, а с другой — топят остальную ее часть. Поэтому само понятие СЗЛС нужно рассматривать не столько в связи с госзакупками, а гораздо шире – в контексте лекарственной безопасности. Ведь речь идет о лекарствах, без которых невозможно оказать базовую медицинскую помощь. Поэтому Перечень СЗЛС должен быть взвешенным и основываться на массовости потребления и масштабности госзакупок».

С представителем антимонопольного ведомства согласен руководитель Бюро расследований «Народного фронта» Валерий Алексеев, предложивший рассматривать вопросы списков СЗЛС и ЖНВЛП с точки зрения соблюдения баланса лекарственной безопасности и поддержки отечественных производителей, которые выпускают препараты на основе российских субстанций. Он также высказался в пользу более широкого привлечения общественности к решению стоящих перед здравоохранением задач:

«Разрабатывая какие-то планы или внедряя различные новшества, мы зачастую забываем о врачах и пациентах, а ведь они — не объекты, а субъекты здравоохранения, и должны в полной мере принимать участие в обсуждении всех вопросов и в ходе принятия решений».

О преждевременности введения механизма «второй лишний» ранее сообщал председатель Общественного совета при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения Виктор Дмитриев. Пока проблема существующей зависимости от зарубежного сырья не решена, руководствоваться правилом «второй лишний» при проведении закупок, когда преференции получает отечественный препарат полного цикла, рано. По просьбам представителей фармпрома правительство перенесло сроки на 1 января 2026 года введение правила «второй лишний» для СЗЛС.

По материалам Партнеринга «Лекарства России — к междисциплинарному диалогу. От качества фармаконадзора — к качеству жизни»

Пигарёва Елена
ИСТОЧНИКИ
Валерий Алексеев
Руководитель Бюро расследований Народного фронта
Юрий Жулев
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов
Дмитрий Галкин
Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России
Дарья Старых
Заместитель начальника Управления контроля здравоохранения ФАС России
Зачем фармотрасли большие данные и есть ли риски при работе с ними?

Цифровизация фармотрасли и здравоохранения продолжается: документы и межведомственное взаимодействие переходят в электронный формат, а ИИ широко применяется в диагностике, создании молекул и клинических исследованиях. Но корректная работа таких решений невозможна без больших массивов данных. Здесь возникает сразу несколько вопросов: какая именно информация нужна и для чего, как следует обращаться с конфиденциальными данными и какие меры предпринять для предотвращения утечек из информационных систем. Рассмотрим стратегии, применяемые представителями бизнеса и государства для решения этих задач.

Как отечественным фармкомпаниям подтверждать право на преференции в госзакупках

С 1 декабря 2026 года одного документа отечественному производителю лекарств для преференций в госзакупках уже не хватит: подтверждать полный цикл придется данными о каждой серии в системе прослеживаемости. Прошедшая проверку — получит в системе зеленый статус и право на поддержку, серая — будет ждать данных, а запись производителя по серии, известной Росздравнадзору, но отсутствующей в системе, аннулируют автоматически вместе со всем «виртуальным складом». О том, как не потерять господдержку при переходе на новые правила, рассказал Дмитрий Галкин, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ, на семинаре «Меры поддержки отечественных производителей лекарственных средств при участии в госзакупках» в рамках «Биопрома-2026».

Когда нейросеть перестает быть хищником: границы доверия к ИИ в фармации

Стремительное проникновение ИИ в фармацевтику обусловило необходимость изменений и дополнений международных правил GMP. Такая работа уже ведется: речь идет о Приложении 22, напрямую касающемся ИИ и всех типов компьютеризированных систем, используемых при производстве лекарственных препаратов и фармсубстанций.

Рынок в деньгах еще растет, но в упаковках стагнирует и даже падает

Прошла большая часть года, и теперь можно уверенно говорить не только о динамике рынка и его драйверах, но и о планируемых активностях, продвижении лекарственных препаратов и маркетинговых бюджетах на будущий год. На онлайн-заседании РАФМ, посвященном анализу рынка за 8 месяцев 2026 года, итоги подводили представители ведущих аналитических компаний, аптечного сегмента и компаний-производителей.

В списках не значился: что мешает доступности пациентам инновационных лекарств

Между регистрацией препарата и реальной упаковкой в руках врача или пациента лежит пропасть: перечни, клинические рекомендации, тарифы ОМС, закупки. Представители фармотрасли и регулятора детально рассмотрели всю цепочку и выяснили, что инструменты для решения проблемы есть, но работают они вразнобой.

Цифровая реальность трансформирует рынок, но не заменит первостольника и врача

Легализация дистанционной торговли ОТС-препаратами, развитие онлайн-площадок аптек и маркетплейсов, перевод части бизнес-процессов в электронный формат — лишь несколько примеров глобальной цифровой трансформации фармотрасли. О том, как она будет двигаться дальше под влиянием ИТ-технологий, хорошо знают крупные участники рынка: доступ к аналитике и ресурсная база позволяют им быстро отслеживать полезные тренды и на их основе менять стратегию развития. Своим опытом применения цифровых технологий поделились эксперты на форуме «Фармлига — встреча лидеров».

Давление маркетплейсов, стагнация и падение маржи: как выжить аптекам в 2026 году

Объем инвестиций в аптечный бизнес от производителей падает. Конкуренция растет — включаются непрофильные игроки. Рост численности аптек говорит о том, что сети не нашли другие источники дохода. Причем прибыль от открытия новых точек сложно предсказать: покупательская способность уменьшается, а часть потребителей ушла в онлайн. Чтобы остаться на плаву, аптечным сетям нужно повышать профессионализм и эффективность, бороться за внимание потребителя еще до его прихода в аптеку, считают участники рынка.

Споры вокруг патентов: дженерики — каркас здравоохранения, но будущее за инновациями, которые надо защищать

Чтобы вывести на рынок новый препарат, нужны годы исследований и миллиарды рублей. А чтобы скопировать его в обход патента, порой достаточно одного удачного иска и размытой формулировки в законе. Юристы долго называли статьи Гражданского кодекса о принудительных лицензиях «спящими», потому что их почти не применяли. За последние 5-7 лет эти нормы «проснулись»: число подобных дел выросло многократно, а отрасль, по словам участников дискуссии, буквально завалена патентными спорами.

Стратегии успеха в контрактном производстве лекарств

Передача производства на аутсорсинг не снимает ответственности с заказчика, в том числе с держателя регистрационного удостоверения. Правила GMP ЕАЭС требуют, чтобы каждая зона ответственности была обозначена, распределена и согласована. Как выстроить работу с контрактным производителем и не допустить коллективной безответственности — в материале по итогам XI Всероссийской GMP-конференции.

Онлайн-инструменты в работе аптек

Продажа лекарственных средств через интернет сегодня — обычное дело, поэтому аптеки стараются развивать собственные сайты или сотрудничать с агрегаторами и маркетплейсами. По оценкам аналитических компаний, доля онлайн-сегмента фармрынка составляет от 10 до 15% и ежегодно демонстрирует устойчивый рост.

Cпецмероприятия
X