Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФМБА представило проверочные листы для санитарно-эпидемиологического надзора за аптеками

Агентством разработана 31 форма проверочных листов, в том числе для осуществления контроля за аптечными организациями.

ФМБА представило на общественное обсуждение формы проверочных листов для контроля за деятельностью организаций, в том числе аптек.

Большинство вопросов в форме проверочных листов для аптечных организаций повторяют вопросы чек-листов для контроля по хранению, отпуску, продаже, передаче, транспортировке, уничтожению и соблюдению лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности, введенные с 21 марта 2026 года.

Проверочные листы ФМБА, адресованные аптекам, содержат вопросы:

  • наличие лицензии на осуществление фармдеятельности и санэпидзаключения;
  • о проведении контроля за соблюдением санитарных правил и гигиенических нормативов;
  • каким оборудованием ХГВ и канализации оснащены помещения, о наличии системы вентиляции и ее технического обследования, о покрытии пола и стен, их влагостойкости и возможности уборки;
  • о мусоре и требованиях к заполнению контейнера и наличии контейнерной площадки;
  • о требованиях к уборке помещений, наличии грызунов и насекомых, дезинсекции от них;
  • запрете курения табака и кальяна (!);
  • медосмотрах и правилах допуска к работе сотрудников, организации вакцинирования и информирования о ней;
  • гигиенического воспитания сотрудников;
  • о соблюдении специальных для аптек требований по хранению препаратов, к помещениям и высоте потолков, размещению аптеки и ее входа, зоне погрузки-разгрузки, освещении и других требованиях, регулируемых Правилами хранения лекарственных препаратов и Надлежащей аптечной практики.

Также разработаны проверочные листы для учебных организаций по программам высшего, среднего-профессионального и дополнительного образования.

Елена Милова
Аптечные продажи продолжают расти в рублях и падать в упаковках на фоне опережающего инфляцию роста цен

В августе 2026 года средний чек на лекарства+парафармацевтика вырос на 15%. Инфляция на лекарства, по расчетам «RNC Pharma», составила 6,46%, по данным Росстата — 8,63%. Рост цен, опережающий показатель инфляции, создает инфляционный риск, когда обесцененные доходы населения приведут к его неплатежеспособности и снижению количества покупок.

Мурашко: недопущение фармспециалистов к переподготовке на нутрициолога объясняется запросом практического здравоохранения

Минздрав РФ официально признал нутрициологию профессией, о чем на Международном фестивале молодежи-2026 в Екатеринбурге заявил глава ведомства Михаил Мурашко.

«АстраЗенека» зарегистрировала первый в России антигипертензивный препарат нового класса на основе баксдростата

Баксфенди (МНН баксдростат) — препарат для лечения артериальной гипертензии (АГ). Он применяется в качестве дополнительной терапии на фоне приема трех и более антигипертензивных препаратов, если они не обеспечивают достаточного снижения артериального давления (АД).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 14 по 18 сентября 2026 года.

Уровень доверия пациентов к врачу и первостольнику практически одинаков

При покупке препаратов в аптеке 53% потребителей ориентируются на рекомендации и назначения врача. 56% покупателей доверяют работникам первого стола.

Когда закон позволяет вернуть купленные лекарства

Медикаменты входят в перечень товаров, не подлежащих обмену и возврату при надлежащем качестве. Но закон предусматривает случаи, при которых потребитель наделен правом требовать замены препарата или возврата денежных средств, среди них — истекший срок годности, нарушения маркировки и признаки вскрытия.

«Нанолек» получил регудостоверение на 23-валентную вакцину против пневмококковой инфекции

Пневнанол 23 разработан и полностью производится в Китае компанией «Бейджин Чжифэй Лвжу Биофармасьютикал». «Нанолек» является владельцем регудостоверения.

Ряд российских противогриппозных вакцин обвинили в низком содержании антигена

Гриппол и Совигрипп содержат 5 мкг антигена вместо рекомендованных ВОЗ 15 мкг — в три раза меньше нормы снижение дозы производители компенсируют введением адъювантов, данные о клинической эффективности которых отсутствуют в международных базах доказательной медицины PubMed и Cochrane.

Росздравнадзор принял новый регламент по регистрации медизделий

В нем определен порядок и стандарт госрегистрации медизделий, изменился состав и сроки оказания госуслуги, определен перечень основания для отказа в госрегистрации.

ИИ скоро станет частью GMP: вносятся изменения в практику фармпроизводства

Использование ИИ в сфере фармпроизводства привело к необходимости внесения соответствующих изменений в международные правила GMP. Такая работа уже ведется. Речь идет о Приложении 22 правил, напрямую касающемся ИИ и всех типов компьютеризированных систем, которые используются при производстве лекарств и фармсубстанций.

Cпецмероприятия
X