Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФМБА представило проверочные листы для санитарно-эпидемиологического надзора за аптеками

Агентством разработана 31 форма проверочных листов, в том числе для осуществления контроля за аптечными организациями.

ФМБА представило на общественное обсуждение формы проверочных листов для контроля за деятельностью организаций, в том числе аптек.

Большинство вопросов в форме проверочных листов для аптечных организаций повторяют вопросы чек-листов для контроля по хранению, отпуску, продаже, передаче, транспортировке, уничтожению и соблюдению лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности, введенные с 21 марта 2026 года.

Проверочные листы ФМБА, адресованные аптекам, содержат вопросы:

  • наличие лицензии на осуществление фармдеятельности и санэпидзаключения;
  • о проведении контроля за соблюдением санитарных правил и гигиенических нормативов;
  • каким оборудованием ХГВ и канализации оснащены помещения, о наличии системы вентиляции и ее технического обследования, о покрытии пола и стен, их влагостойкости и возможности уборки;
  • о мусоре и требованиях к заполнению контейнера и наличии контейнерной площадки;
  • о требованиях к уборке помещений, наличии грызунов и насекомых, дезинсекции от них;
  • запрете курения табака и кальяна (!);
  • медосмотрах и правилах допуска к работе сотрудников, организации вакцинирования и информирования о ней;
  • гигиенического воспитания сотрудников;
  • о соблюдении специальных для аптек требований по хранению препаратов, к помещениям и высоте потолков, размещению аптеки и ее входа, зоне погрузки-разгрузки, освещении и других требованиях, регулируемых Правилами хранения лекарственных препаратов и Надлежащей аптечной практики.

Также разработаны проверочные листы для учебных организаций по программам высшего, среднего-профессионального и дополнительного образования.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X