Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937
Главная // Аптеки // Правовая поддержка

Юридическая анатомия допродаж в аптеке

Допродажи в аптеке балансируют между эффективным мерчандайзингом и административным правонарушением. Закон не запрещает советовать, но жестко пресекает условия, ставящие покупку основного лекарства в зависимость от согласия на сопутствующие товары. В чем разница между профессиональной фармконсультацией и навязыванием — на этот вопрос «МА» отвечает Сергей Заграевский, советник практики антимонопольного права и государственных закупок юридической фирмы «Залесов, Тимофеев, Гусев и партнеры».

Где грань между рекомендацией и навязыванием?

Несмотря на отсутствие легального определения термина «навязывание» в российском законодательстве, правоприменительная практика исходит из того, что это нарушение права потребителя на свободный выбор, гарантированного ст. 421 ГК РФ. В контексте фармацевтического консультирования навязывание выражается не в активной рекламе витаминов или БАД, а в создании условий, при которых покупка заявленного покупателем препарата становится зависимой от согласия на приобретение сопутствующих товаров, участие в акциях или использование финансовых инструментов (рассрочка, кредит).

Ключевой нюанс для судов

При доказывании факта навязывания юрисдикционным органам достаточно установить сам факт обусловленности сделки. При этом не имеет значения, применял ли фармработник настойчивые уговоры или повторял предложение многократно — важен юридический состав, а не психологические методы воздействия.

Как первостольнику совмещать допродажи и требования Закона о защите прав потребителей № 2300-1?

Чтобы предложение дополнительного товара не было квалифицировано как принуждение, сотруднику аптеки необходимо неукоснительно соблюдать алгоритм «информирования без давления». Рекомендуемый регламент действий включает следующие принципы:

  • Приоритет основной потребности. Сначала предоставить исчерпывающую информацию о товаре, за которым обратился покупатель (свойства, аналоги, терапевтическая эффективность). Только после этого приемлем переход к советам по сопутствующим средствам.
  • Альтернативная опция. Обязательно сообщать о наличии более дешевых аналогов и прямо проговаривать случаи, когда покупка «дополнительного» товара является нецелесообразной с медицинской точки зрения.
  • Форма подачи. Предложение дополнительной продукции должно звучать исключительно как рекомендация или совет, но не как условие отпуска основного препарата.
  • Чтение сигналов покупателя. Если посетитель не проявляет явного интереса к диалогу о допродажах, дальнейшее обсуждение прекращается и сотрудник переходит к оформлению заказа. Споры и попытки переубеждения недопустимы.
  • Прозрачность акций. Применяя маркетинговые инструменты (скидка за объем, «2 по цене 1» и т.п.), необходимо доводить до покупателя все существенные условия программы и фиксировать его добровольное согласие доступным способом (устно с отметкой в чеке или подписью).
  • Системные меры для аптечной сети. Чтобы обезопасить бизнес, необходимо разработать внутренние регламенты. Это предполагает фиксацию в маркетинговых договорах четких границ дозволенных действий для промоутеров, а также регулярное обучение (тренинги и инструктажи) работников первого стола по безопасным с юридической точки зрения техникам продаж.

Обязан ли фармработник соблюдать врачебную тайну и предоставлять покупателю фармконсультацию по выбору препарата втайне от других?

Действующие стандарты фармацевтического консультирования предписывают соблюдение такта, дистанции и нейтрального тона общения, чтобы избежать морально-психологического давления на посетителя. Однако данные нормы не обязывают аптеки создавать специальные изолированные зоны или кабинеты для полной конфиденциальности разговора.

Тем не менее при обсуждении диагнозов или чувствительной медицинской информации в публичной зоне рекомендуется принимать разумные меры предосторожности:

  • Обсуждать детали обезличенно или тихим голосом (по согласованию с клиентом).
  • В исключительных случаях использовать короткие записки для передачи сложной информации.

Этих мер достаточно, чтобы минимизировать риски разглашения врачебной тайны без ущерба для скорости обслуживания.

Анализ правоприменительной практики

В настоящее время судебная практика по навязыванию товаров в сфере здравоохранения формируется в основном на основе споров о дополнительных услугах в коммерческих клиниках и студиях красоты, а также при продаже дорогостоящей техники и авто. Дела напрямую против аптек встречаются относительно редко, но тренд на ужесточение контроля прослеживается.

Обратим внимание на характерные примеры нарушений:

  • Минимальная сумма чека (Решение Арбитражного суда Новосибирской области по делу № А45-42605/2019 от 25.02.2020). Установление порога минимальной покупки признано неправомерным, так как это ущемляет права потребителя, желающего купить дешевый товар, но вынужденного брать ненужное.
  • Платный пакет без согласия (Решение Калужского районного суда по делу № 12-1554/2022 от 23.06.2022). Если аптека не сообщила о платности упаковки до момента оплаты и пробила его автоматически, это трактуется как навязывание, даже если сумма символическая.
  • Бремя доказывания (Определение СК по гражданским делам Четвертого кассационного суда № 8Г-22750/2021 от 30.09.2021). Суды напоминают, что сам факт навязывания и недопредоставления информации должен быть подтвержден конкретными доказательствами (чеками, аудиозаписями, показаниями), то есть голословные обвинения не принимаются.
Киреева Татьяна
ИСТОЧНИК
Сергей Заграевский
Советник практики антимонопольного права и государственных закупок юридической фирмы «Залесов, Тимофеев, Гусев и партнеры»
Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 5 по 11 сентября 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора за период с 5 по 11 сентября 2026 года. За указанный период Минздрав РФ не публиковал информацию об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов.

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 29 августа по 4 сентября 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора и Минздрава РФ за период с 29 августа по 4 сентября 2026 года.

Обзор нормативно-правовых актов за август 2026 года

«МА» подготовили обзор нормативных правовых актов (НПА), вступивших в силу в августе 2026 года, а также значимых законопроектов, находящихся на стадии общественного обсуждения.

Цитокины и иные препараты класса «Г»: является ли раздельная утилизация избыточным требованием?

Просроченные лекарства в аптеке — зона особого внимания контролирующих органов. Но не все знают, что даже внутри одного класса опасности «Г» действуют разные правила обращения. На примере цитокинов разберем, как должна строиться их утилизация, почему запрещено совместное хранение и транспортировка и какие штрафы грозят за ошибки. Специально для «МА» Марина Вячеславовна Николаева, начальник организационно-фармацевтического отдела «Аптеки Фарма» (Рязанская обл.), разъяснила порядок утилизации цитокинов, относящихся к медицинским отходам класса «Г».

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 22 по 28 августа 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора и Минздрава РФ за период с 22 по 28 августа 2026 года.

Можно ли принять гражданина Республики Беларусь на работу в российскую аптеку?

Возможно ли заключение трудового договора с гражданином Республики Беларусь на должность провизора или фармацевта с учетом требований миграционного законодательства, а также специфических профессиональных стандартов и процедуры аккредитации специалиста, действующих в фармацевтическом секторе РФ?

Лекарственные препараты и медицинские изделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 15 по 21 августа 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора за период с 15 по 21 августа 2026 года. За указанный период Минздрав РФ не публиковал информацию об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов.

Предотвращаем нарушения и избегаем штрафов: как подготовиться к проверке?

В 2026 году завершился мораторий на плановые проверки бизнеса, и аптеки вновь оказались в фокусе контролирующих органов. Чтобы визит инспектора не обернулся штрафами, подготовку стоит начать уже сегодня — с мониторинга планов надзорных ведомств и внутреннего аудита всех важных процессов.

Новые номенклатуры и особенности аккредитации: как в 2026 году меняются требования к фармацевтическим работникам

С 1 сентября 2026 года вступает в силу реформа квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам. Вводится обновленная номенклатура должностей, отменяется ряд специальностей. Аккредитация становится безусловным допуском к работе, но, приняв во внимание трудности с ней, регулятор разрешил фармспециалистам работать без аккредитации до 1 января 2027 года при соблюдении некоторых условий.

К чему подготовиться работникам аптек и их кадровым службам рассказывает Юлия Капустина, международный эксперт по аккредитации симуляционно-аккредитационных центров.

Должен ли фармацевт при отпуске лекарств для ребенка проверять его возраст?

В аптеку пришла покупательница и попросила отпустить назальные капли для ребенка, назвав при этом конкретное лекарственное средство. Указанный препарат был отпущен надлежащим образом. Однако после покупки она вернулась в аптеку, требуя забрать его обратно, заявив, что препарат ей не подходит, так как он предназначен для детей старше года, а ее ребенку еще нет года.

Сотрудниками аптеки было разъяснено, что выбор препарата был осуществлен ею самостоятельно, а возврат лекарственных средств надлежащего качества действующим законодательством не предусмотрен. В ответ покупательница выдвинула претензию, что, согласно закону, сотрудники аптеки были обязаны уточнить возраст ребенка и, соответственно, они должны произвести замену препарата либо возврат денежных средств. На повторные разъяснения о невозможности возврата лекарственного препарата клиент потребовала предоставить книгу жалоб и предложений, отсутствующую в аптечной организации.

Cпецмероприятия
X