Новости

Оценочные листы разработаны для госаптек федерального подчинения и дистрибуторов.

С 1 января 2026 года устанавливается новая ставка НДС в размере 22%. В связи с этим меняются форматы фискальных документов.

Отечественным производителям фармацевтической, медицинской и реабилитационной продукции требуется сторонняя информационная, организационная и аналитическая поддержка.

В следующей сессии, в начале 2026 года, Госдума рассмотрит законопроект о передвижных аптеках. Плановая дата его рассмотрения намечена на 13 января.

Правительство РФ утвердило Перечень ЖНВЛП на 2026 год.

За навязывание дополнительных платных услуг при заказе или приобретении товаров (работ, услуг), повышаются штрафы для должностных лиц и организаций.

Двенадцать препаратов, в том числе настойки лекарственных трав, производства компании «Камелия НПП» возвращены в обращение.

В течение 2026 года разрешается хранение и поставки абсолютированного этилового спирта, а правила денатурации метанола выводятся из-под закона об обязательных требованиях в РФ.

В Госдуме предложили перевести систему МДЛП в государственно-частное партнерство.

Препараты находятся на финальной стадии клинической разработки, их регистрация ожидается в 2026 году.

В 2020 году доля локализованных производителей лекарств в системе госзакупок составляла 43,8%, а в 2025 году она снизилась до 39%. В системе госзакупок ежегодно порядка 1,5 трлн рублей достаются иностранным производителям. Об этом на пресс-конференции в МИА «Россия сегодня» заявил генеральный директор ассоциации «Лекмедобращение» Филипп Романов.

Инициатором законопроекта о федеральном эксперименте с передвижными аптечными пунктами является группа депутатов «Единой России».

Арбитражный суд Москвы признал незаконным предписание Росздравнадзора, требующее изъять и уничтожить 17 тысяч глюкометров из определенных партий.

Законопроект предлагает расширить бесплатное лекобеспечение детей до 14 лет включительно и распространить его на амбулаторное лечение.

Компания «Промомед» начинает продажи первого российского препарата семаглутида в таблетках под торговым названием Семальтара, предназначенного для лечения сахарного диабета 2 типа. Новый препарат призван стать альтернативой инъекционным формам для пациентов, испытывающих дискомфорт от уколов.

Компания «Генериум» получила регудостоверение на первый биоаналог галсульфазы для лечения синдрома Марото-Лами.

Минздрав РФ зарегистрировал орфанный препарат в виде геля из экстракта коры березы, применяемый для лечения дистрофического и пограничного типов буллезного эпидермолиза.

С 1 июня 2026 года ведомство выступает с инициативой по введению маркировки для презервативов, масок, шприцев, инфузионных систем, салфеток и других медизделий.

Депутаты одобрили в третьем окончательном чтении законопроект о введении электронных студенческих билетов и зачетных книжек.

Рейтинг продаж в рублях с 1 по 15 декабря 2025 года в который раз возглавляют российские дженерики тирзепатида и семаглутида. Лидером продаж в упаковках стал Нафтизин.

Производитель препарата компания «Випс-Мед» планирует начать выпуск бария сульфата в феврале 2026 года. Ранее ожидалось, что его производство, остановленное в январе 2025 года, возобновится в сентябре.

Росздравнадзор разработал административный регламент предоставления госуслуги «Государственная регистрация медицинских изделий».

Поправки будут внесены в КоАП РФ и упростят процесс наказаний за административные правонарушения при отпуске товаров, имеющих несоответствия в маркировке.

«Промомед» получил регудостоверение на первый дженерик онкопрепарата Зенлистик для лечения рака молочной железы.

Партия «Единая Россия» представила в Госдуму законопроект о передвижных аптеках, целью которого является обеспечение лекарствами жителей удаленных населенных пунктов. Правительство РФ поддержало инициативу при условии его доработки.

Рост спроса на противовирусные препараты в РФ возобновился после окончания праздничных дней в начале ноября, что совпадает с превышением эпидемических показателей по гриппу в 17 регионах страны.

Ведомство прорабатывает поправки в Квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием.

Ужесточить регулирование рекламы лекарств, вплоть до ее полного запрета в СМИ, и «обеспечить граждан достоверной информацией и защитить их от манипулятивных практик фармацевтического рынка» предложил зампред Комитета по бюджету и налогам Каплан Панеш, член ЛДПР.

Правительство продлило на 2026 год запрет на трудоустройство иностранных работников в аптеках, а также в нестационарных торговых объектах и на рынках. Соответствующее постановление утверждено 15 декабря 2025 года.

Об этом на итоговом заседании рабочей группы по возрождению аптечного производства сообщил Леонид Огуль, первый заместитель председателя Комитета Госдумы по охране здоровья.

Сейчас верхний порог стоимости платного образования не регулируется законодательством.

В России разработан новый неопиоидный анальгетик, предназначенный для длительной терапии хронических болевых синдромов, в том числе у пожилых пациентов. Препарат призван решить проблему побочных эффектов, возникающих при продолжительном применении существующих обезболивающих средств.

В сегменте онлайн-продаж фармацевтических товаров существуют несколько типов площадок – специализированные и классические маркетплейсы, собственные сайты аптек и аптечные сайты-агрегаторы.

Производственная площадка «Биннофарм» (входит в «Биннофарм Групп») успешно прошла проверку Минпромторга РФ и получила сертификат GMP ЕАЭС, разрешающий выпуск моноклональных антител.

Ведомство подготовило изменения в административный регламент получения свидетельств о госрегистрации специализированной косметики, дезинфицирующих средств и веществ, используемых при производстве пищевой продукции.

Минздрав РФ утвердил порядок применения клинических рекомендаций, уточнив их статус и определив действия врачей при невозможности оказать медпомощь в соответствии с ними.

При госпитализации осуществляется бесплатное лекарственное обеспечение в пределах Перечня ЖНВЛП.

Сегодня состоится заседание рабочей группы, которая занимается вопросами восстановления аптечного производства медикаментов. 

На отчетном заседании Торгово-промышленной палаты по вопросам лекарственного обеспечения обсуждался вопрос о снижении вводимого НДС на эквайринг для аптек.

Госдума в очередной раз продлила особый режим ввоза лекарств в упаковке на иностранном языке, по которым сложилась дефектура или риск ее возникновения.

Самарский государственный медицинский университет (СамГМУ) получил лицензию Росздравнадзора на производство персонализированных CAR-T-клеток — ключевого компонента для одного из самых современных и эффективных методов лечения онкогематологических заболеваний.

Зарегистрирован препарат Тибсово (МНН ивосидениб) от международной фармацевтической компании «Сервье». Он предназначен для пациентов с острым миелоидным лейкозом и холангиокарциномой (раком желчных протоков), у которых опухоли имеют специфическую генетическую мутацию IDH1.

Утверждена новая Стратегия развития здравоохранения в РФ на период до 2030 года, определяющая в том числе задачи для отечественной фармацевтической промышленности.

Производство 90% лекарственных препаратов из Перечня ЖНВЛП и 40% медицинских изделий к 2030 году должно быть полностью локализовано на территории РФ.

Работодатель обязан внести сведения о работнике в трудовую книжку по срочному трудовому договору на период отсутствия основного работника.

61 из них работает под брендом «Здравсити Аптека», одна — под брендом «Ригла».

Российский аптечный ритейл в 2025 году вступил в фазу структурных изменений, характеризующихся сокращением числа торговых точек и снижением значимости нелекарственного ассортимента.

Вчера приступил к работе XVII Всероссийский съезд работников фармацевтической и медицинской промышленности, проходящий в рамках Международного научно-практического форума «Российская неделя здравоохранения».

Минпромторг РФ готов отодвинуть сроки внедрения модуля системы «Честный знак» ТС ПИоТ в связи с тем, что поставщики программного обеспечения и обслуживающие кассовую технику компании не готовы к этой работе.

Российская «Биннофарм Групп» и китайская биофармацевтическая компания «Mabwell» заключили соглашение о локализации и выводе на рынок еще одного препарата на основе моноклональных антител — дупилумаб. Лекарство предназначено для терапии атопического дерматита и бронхиальной астмы.