Новости

Минздрав РФ внес изменения в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований обращения медизделий, при которых Росздравнадзор начнет внеплановую проверку предприятия.

Российская фармацевтическая компания «Фармасинтез» готовит к регистрации и выводу в гражданский оборот лекарственный препарат Вамотиниб.

ФАС согласовала цену на российский препарат от псориаза Стилейкин компании «Генериум», снизив ее на 25%.

Минздрав РФ утвердил новый перечень профессиональных заболеваний работников фармацевтической отрасли.

Минздрав РФ подготовил проект постановления Правительства РФ о внесении дополнений в полномочия Росздравнадзора.

Минздрав РФ вносит поправки в перечень медизделий, утвержденный постановлением Правительства РФ № 1042 от 30.09.2015.

Согласно данным аналитиков RNC Pharma, первые три месяца 2025 года стали периодом значительного роста аптечных продаж в России.

Единственный препарат на основе бария сульфата для проведения рентгеновского исследования ЖКТ перестал выпускаться в России.

Президент РФ Владимир Путин подписал закон о поступлении выпускников колледжей в вуз без ЕГЭ на схожие специальности.

Анализ данных RNC Pharma за первый квартал 2025 года показывает, что российский розничный фармацевтический рынок продолжает смещаться в сторону более дорогих лекарственных препаратов.

Биофармацевтическая компания «Промомед», в продуктовый портфель которой входят лекарства и БАД, впервые в России выступает с инициативой подписной программы для пациентов, получающих препараты курсового приема.

Минздрав РФ на основании указания недостоверных данных и документов в регистрационном досье приостановил действие регистрационных удостоверений 8 препаратов индийской компании «Джодас Экспоим».

HR-cервис SuperJob представил аналитику спроса и предложения, зарплатные предложения работодателей и ожидания соискателей на рынке труда в фармрознице в марте-апреле 2025 года.

Федеральная аптечная сеть «Ригла» приобрела шесть аптек, принадлежавших самарской АС «Алия-Фарм».

Минздрав РФ выдал регистрационное удостоверение на первый российский аналог сапроптерина, применяемого в терапии фенилкетонурии.

Отменена госрегистрация препаратов по заявлениям компаний-производителей в соответствии с евразийскими правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств медицинского применения за период с 16.03.2025 по 17.04.2025.

Законопроект о приеме выпускников мед- и фармколледжей в вузы по вступительным экзаменам одобрен Советом Федерации.

Биотехнологическая компания «Биокад» получила регистрационное удостоверение на аналог нусинерсена для лечения спинальной мышечной атрофии.

ФАС вынесла предупреждение российской «дочке» швейцарской компании «Свикс Биофарма» по подозрению в нарушении антимонопольного законодательства.

В НИИ молекулярной и клеточной медицины медицинского института РУДН начались доклинические испытания биомедицинского клеточного продукта от болезни Альцгеймера.

Директор по экономике здравоохранения «Р-Фарм» Александр Быков посоветовал компаниям-производителям соотнести свою стратегию развития с действующими национальными проектами.

Ян Власов, сопредседатель Всероссийского Союза пациентов, в ходе своего выступления на форуме «ФАРМПРО-2025» заявил, что правило «второй лишний» лишает пациента выбора.

За 5 лет действия федерального проекта «Борьба с онкологическими заболеваниями» число пациентов с опухолевыми болезнями крови выросло на 20%, а с неопухолевыми – на 18%, что говорит об улучшении диагностики. Одновременно на 20% выросло количество пациентов с 5-летней выживаемостью и на 18,3% уменьшилась госпитальная смертность.

Минздрав РФ дал разъяснения по правилам применения постановления Правительства РФ № 1875 от 23.12.2024, регламентирующим механизм «второй лишний» при госзакупках лекарственных препаратов.

Комитет Госдумы по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства под руководством Нины Останиной представил обновленную версию законопроекта, ограничивающего рекламу услуг нутрициологов и ряда других специалистов.

Антимонопольная служба подозревает фармацевтические компании в картельном сговоре при участии в госторгах по поставке лекарственных препаратов.

Минздрав РФ представил на обсуждение проект постановления Правительства РФ о правилах ценообразования на иностранные препараты, не зарегистрированные в России и ввезенные для конкретного пациента.

Министр здравоохранения Михаил Мурашко на заседании Ассоциации «Совет ректоров медицинских и фармацевтических высших учебных заведений России» заявил, что ликвидация дефицита кадров в здравоохранении — задача ректорского сообщества.

По данным RNC Pharma, в I квартале 2025 года в фармрознице динамика продаж брендированных гиполипидемических препаратов уступает дженерикам.

Новый препарат полностью биоэквивалентен Мунджаро, при этом его стоимость будет значительно ниже других российских аналогов.

Информация о зарегистрированных с февраля по апрель препаратах и препаратах, поставки которых начались в России в апреле.

В рамках XXXII конгресса «Человек и лекарство» подписана резолюция о совместном сотрудничестве и участии аптек в профилактической системе здравоохранения.

Минздрав РФ зарегистрировал лекарственный препарат Форседено (МНН деносумаб) — первый в стране биоаналог оригинального таргетного препарата для терапии остеопороза. На российский рынок Форседено выводит компания «Петровакс Фарм».

Экспертная группа из представителей Роспотребнадзора и оператора ЦРПТ начала проверку наличия у производителей биодобавок производственных мощностей и складских помещений.

На начало 2025 г. в России официально зарегистрированы десятки аналогов популярного антикоагулянта Ксарелто («Байер»). Согласно информации аналитической компании RNC Pharma, с января по март 2025 г. в рознице было реализовано порядка 1,43 млн упаковок препаратов ривароксабана на сумму 4,2 млрд руб., продажи аналоговых продуктов составили более 419 тыс. упаковок на сумму 375 млн руб.

Минздрав РФ предлагает перенести срок действия номенклатуры должностей медицинских и фармацевтических работников до 01.03.2027 года.

Поводом для проверок компаний являются подозрения в заключении картельного сговора при участии в госторгах по поставке лекарственных препаратов.

Ассоциация фармацевтических компаний «Инфарма», представляющая интересы иностранных производителей, направила в Минпромторг РФ предложения по доработке критериев включения препаратов в перечень СЗЛС.

История с поддержкой почтового оператора продолжается. Убить сразу двух зайцев — решить проблему доступности лекарственной помощи населению удаленных и малонаселенных районов и в очередной раз поддержать огромную структуру почтового оператора — предложило Минцифры.

Главный внештатный гематолог Минздрава РФ, гендиректор НМИЦ гематологии Елена Паровичникова сообщила о сроках окончания клинических исследований первого инновационного российского CAR-T-препарата Утжефра.

Старейший фармзавод региона ЗАО «Самаралектравы», выпускающий препараты на основе лекарственных растений, в основном расторопши, лишился лицензии на производство.

Минздрав РФ зарегистрировал российский аналог оригинального препарата Волибрис для терапии легочной артериальной гипертензии (ЛАГ).

ЕЭК одобрила проект решения о переносе на 31.12.2027 срока гармонизации национальных регдосье на лекпрепараты с требованиями ЕАЭС.

ФАС выдала предупреждение российской «дочке» компании «Amgen» о необоснованной коммерческой политике и требованиям к партнерам.

Информация о зарегистрированных с февраля по апрель препаратах и препаратах, поставки которых начались в России.

Приказом Минздрава РФ №100-н от 07.03.2025 г. утверждены новые Правила отпуска лекарственных препаратов, которые заменят Правила отпуска 2021 года.

Распоряжением Правительства РФ №846-р от 08.04.2025 г. назначен новый заместитель руководителя Росздравнадзора.