Новости

Впервые ВОЗ разрешила использовать для глобального применения российскую вакцину от гриппа «Флю-М».

Администрация Нижневартовска снова пытается продать 100% акций единственного местного муниципального аптечного учреждения «Аптеки №220». Новые торги намечены на конец января.

ГК «Р-Фарм» запустила исследовательский комплекс на базе «Технология лекарств» в особой экономической зоне «Технополис Москва».

2025 году в России планируется разработка новых типов микросистем органов, которые позволят исследовать, как аналоги человеческих органов реагируют на лекарства при различных заболеваниях.

По данным Центра развития перспективных технологий, в 2024 году прирост затрат россиян на покупки лекарств составил 1,4% по сравнению с 2023 годом.

Компания Pfizer сообщила о результатах КИ нового препарата Сасанлимаб (sasanlimab) в терапии рака мочевого пузыря.

ФАС выявила картельный сговор фармкомпаний на сумму свыше 1 млрд. рублей при госторгах для нужд учреждений здравоохранения и в рамках нацпрограммы «Здравоохранение».

Способы ускорения развитие фармотрасли и поддержки ее инновационных разработок обсудили на тематической сессии XI Конгресса «Инновационная практика: наука плюс бизнес» в декабре прошлого года. Организатором выступила компания «Иннопрактика».

Президент РФ подписал закон, обязывающий маркетплейсы добавлять в описание БАД ссылки на декларации, зарегистрированные в реестре Роспотребнадзора. 

14 февраля закончится прием заявлений на тендер Департамента труда и соцзащиты населения Москвы. Офсетный контракт на 11,4 млрд. руб. предполагает выпуск урологических впитывающих вкладышей для людей, страдающих недержанием мочи.

С 1 марта 2025 года в отношении упакованной воды, которая подлежит обязательной маркировке средствами идентификации, вводится поэкземплярный учет.

В последние месяцы 2024 года Минздрав РФ отменил государственную регистрацию 69 лекарственных препаратов.

Специалисты Тюменского медицинского университета запатентовали уникальное ланцетное устройство, позволяющее оперативно выявлять пять заболеваний: ВИЧ, сифилис, туберкулез, гепатиты B и C.

Мосбиржа в первый рабочий день 2025 года отметила негативную динамику в фармацевтическом секторе, сообщило «Агентство Бизнес Новостей».

На сайте Федеральных аккредитационных центров (ФАЦ) опубликован предварительный график заседаний Центральной аккредитационной комиссии на 2025 год.

Разрешение на ввоз и реализацию лекарственных препаратов в иностранной упаковке продлевается до 31 декабря 2025 года. Упаковка должна иметь самоклеящуюся этикетку на русском языке.

Первый противоопухолевый биомедицинский клеточный продукт (БМКП), разработанный учеными РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии Беларуси, зарегистрирован в республике.

В 2024 году в России отечественными производителями были зарегистрированы препараты, в основном дженерики ушедших с рынка оригинальных брендов.

В Госдуму внесен законопроект о законодательном определении понятия Перечень стратегически значимых лекарственных средств.

После многочисленных вопросов от бизнеса ФАС в своем письме разъяснила порядок формирования отпускных цен на препараты из перечня ЖНВЛП для предприятий, применяющих упрощенную систему налогообложения (УСН).

Минздрав внес изменения в допуск студентов медвузов к работе в аптеках в целях устранения кадрового дефицита.

Цена препарата за упаковку снижена на 67%.

С 2025 года вступают в силу новые налоговые правила и вычеты, которые могут существенно повлиять на финансовую деятельность юридических лиц.

Отечественных лекарств выпущено на 1/6 больше в 2024 году, чем в прошлом.

Минздрав выдал разрешение на проведение клинических исследований (КИ) III фазы нового отечественного препарата от гемофилии.

Депутаты Госдумы предложили ужесточить поступление в мед- и фармвузы после профильных средних специальных учреждений.

Колоректальный рак полностью исчез у 100% пациентов, участвующих в клинических исследованиях. 

С 1 января 2025 года в клинические рекомендации (КР) по лечению ожирения впервые включен семаглутид – гипокликемическое средство для лечения сахарного диабета 2 типа.

Необходимо разработать программу сохранения жизни мужчин, считает Председатель Комитета ГД по охране здоровья Сергей Леонов. И она не обязательно должна быть государственной.

С 1 января 2025 года вступит в силу новый национальный режим при госзакупках, установленный ФЗ №44. Преимущество отдается отечественным производителям, некоторые иностранные товары и услуги запрещаются или ограничиваются. Подготовлены два списка — в первом полный запрет, во втором — ограничения закупок.

Регулирование цен на лекарства проверила Счетная палата.

Как сообщает FDA, компания Alcon Laboratories инициировала отзыв одноразовых флаконов капель Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF после получения жалобы о наличии постороннего материала внутри упаковки. Проверка показала, что в препарате обнаружено значительное количество опасных грибков.

Около 60 аптек АС «Мицар-Н» перейдут в сеть A.V.E., входящую в ПАО Аптечная сеть «36,6».

Научный центр экспертизы средств медицинского применения (НЦЭСМП) Минздрава РФ анонсировал выпуск двух новых фармакопейных стандартных образцов (ФСО) для никотиновой кислоты.

Представители медицинского и фармсообществ будут совместно работать над привлечением аптек к информированию граждан о диспансеризации. Разработкой стандартов фармконсультирования займутся Центр терапии и профилактической медицины Минздрава и Национальная фармпалата.

Фармацевтическая компания «Валента Фарм» представила на отечественном рынке инновационный таргетный лекарственный препарат «Интрароса», предназначенный для применения у женщин в постменопаузе.

В исследовании III фазы AMPLIFY применение акалабрутиниба компании AstraZeneca в комбинации с венетоклаксом в терапии первой линии у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом обеспечило более высокую выживаемость без прогрессирования по сравнению со стандартной терапией: через три года прогрессирование отсутствовало у 77% пациентов.

Эффективность работы глав и администраций регионов РФ, в том числе в сфере здравоохранения, определят по новому расчету оценки ключевого показателя деятельности KPI.

Жалобу с требованием проверки законности замены оригинального препарата «Трикафта» на ее аналог «Трилекса» подали в СК и Генпрокуратуру подопечные фонда «Круг добра» и другие пациенты с муковисцидозом.

Упрощенная процедура госрегистрации отдельных лекарственных препаратов и медизделий продлена до конца 2027 года.

Минздрав зарегистрировал первый в России дженерик «Эврисди» (МНН рисдиплам) — «Диплам» от индийского производителя «Джодас Экспоим».

ФАС России признала, что фармкомпания КРКА нарушила антимонопольное законодательство, установив завышенную стоимость на препарат «Ко-Дальнева».

Минздрав России выдвинул инициативу о создании резервного фонда для выплат гражданам, столкнувшимся с осложнениями после вакцинации. Как следует из проекта, речь идет о единовременных и ежемесячных пособиях.

АО «Бетувакс» начнет доклинические и клинические исследования вакцины от аллергии на кошек.

Из-за внедрения новых правил государственной регистрации медицинских изделий (МИ) Минздрав намерен отменить два приказа, касающихся клинических исследований МИ.

Компания Vertex Pharmaceuticals завершила вторую стадию клинических испытаний (КИ) неопиоидного анальгетика suzetrigine для лечения хронической боли от защемления нерва, которые показали результаты, почти не отличимые от плацебо.

Компания «Мабскейл» (ГК «Озон Фармацевтика») получила от Минздрава РФ разрешение на проведение сравнительного рандомизированного клинического исследования (КИ) фармакокинетики и безопасности еще одного биотехнологического препарата.