Новости

Ученый из Новосибирска Сергей Таскаев удостоен Национальной премии «Вызов» за разработку компактного ускорителя нейтронов, который играет ключевую роль в бор-нейтронозахватной терапии опухолей.

Компания «Герофарм» инициировала два судебных иска, в которых она требует в первом случае предоставления принудительной лицензии на выпуск препарата «Трансларна» от PTC Therapeutics, а во втором — на средство «Мунджаро» от Eli Lilly.

Регулятор будет еженедельно предоставлять доклад о ситуации с наличием лекарственных препаратов в Минздрав и Минпромторг.

В США датопотамаб дерукстекан компаний AstraZeneca и Daiichi Sankyo был присвоен статус «прорывной терапии» для пациентов, ранее получавших лечение немелкоклеточного рака легкого с мутациями в гене EGFR.

Фармритейлер «Ригла», входящий в ГК «Протек», завершил сделку по покупке новочеркасской аптечной сети «Норма».

Минздрав решил продлить работу Межведомственной комиссии по определению дефектуры лекарственных препаратов и риска ее возникновения.

На недавнем собрании членов Ассоциации Российских фармацевтических производителей были подведены итоги 2024 года.

Компания «Петровакс» объявила о положительных результатах исследования «Long-CoV-III-21», рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования эффективности и безопасности бовгиалуронидазы азоксимера у взрослых пациентов с постковидными легочными последствиями.

Минздрав России обновил перечень орфанных заболеваний, добавив в него две новые нозологии: эозинофильный эзофагит и STXBP1-ассоциированную эпилептическую энцефалопатию. 

Регулятором отозваны регистрационные удостоверения у девяти лекарственных средств, которые имеют аналоги на российском рынке. 

Правительство РФ утвердило перечень из 18 медицинских организаций, которые получили право на изготовление и применение биотехнологических лекарственных препаратов (БТЛП).

Госдума РФ приняла законопроект, который освобождает медицинских работников от уголовной ответственности за оказание услуг, не соответствующих стандартам безопасности.

В начале 2025 года начнутся клинические исследования уникальной мРНК-вакцины от рака, разработанной с учетом индивидуальных особенностей каждого пациента.

Минздрав России выдал разрешение на проведение клинических испытаний нового лекпрепарата от мужского бесплодия.

Фармацевтическая компания «Валента Фарм» разработала препарат «Дорсумио», воплощающий идею персонифицированного подхода к лечению хронической боли в спине. 

После проверки Роспотребнадзора маркетплейсы либо убирают «аромаингаляторы для носа» с продажи, либо переводят в категорию «товар для взрослых».

«МА» уже писали о нехватке физраствора в аптечных организациях регионов. Сейчас фармпром нарастил выпуск отсутствующих форм выпуска препарата.

ФАС подготовила краткую рекомендацию для компаний, работающих в системе госзакупок, а также для фармкомпаний.

Минздрав рекомендует внести изменения в инструкции по применению лекарств с действующим веществом монтелукаст.

Комиссия Минздрава РФ пришла к выводу не включать в новый список ЖНВЛП два препарата: равулизумаб («Ултомирис» от AstraZeneca) и брекспипразол («Рексалти» от Otsuka Pharmaceutical).

Министерство здравоохранения России разработало Кодекс этики применения искусственного интеллекта (ИИ) в сфере охраны здоровья.

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения EMA одобрил добавление нового показания к препарату «Оземпик» от компании Novo Nordisk для снижения риска развития болезни почек.

«Петровакс фарм» полностью локализовал производство препарата «Фабагал» (агалсидаза бета) для лечения болезни Фабри. 

РСПП считает, что новый рекламный сбор приведет к росту цен, в том числе и на фармпродукцию.

Президент РФ предложил Минздраву включить представителей пациентских организаций в Комиссию по формированию перечней лекарств и разработать критерии доступности инновационных препаратов.

После выявления случаев нехватки натрия хлорида для инфузий Росздравнадзор и ФАС согласовали 26 максимальных отпускных цен на формы его выпуска.

«Литотриптер ЛТ-1» производства холдинга «Швабе» получил регистрацию Росздравнадзора и готовится к серийному производству.

Субъекты Российской Федерации получили новые методические рекомендации по обеспечению пациентов льготными лекарственными средствами.

В Госдуму представлен законопроект, который вводит обязательства для маркетплейсов по контролю за безопасностью и качеством БАД, находящихся в продаже.

Министерство здравоохранения РФ отозвало регистрационные удостоверения 30 лекарственных средств.

Минздрав РФ сообщает, что врачи смогут отклоняться от клинических рекомендаций. Эта возможность будет зафиксирована в новом Порядке, подчеркивая важность индивидуального подхода к лечению.

Фармкомпания «Валента Фарм» намерена создать инновационный центр и модернизировать научно-производственный комплекс в Московском регионе с инвестициями в размере 7,4 млрд. рублей.

С 1 января 2025 г. для малых и средних промышленных предприятий, занятых в сфере обработки, будет понижена ставка страховых взносов.

Комиссия Минздрава по формированию лекарственных перечней вынесла рекомендации об исключении 8 МНН из Перечня ЖНВЛП. 

Столичное Управление Роспотребнадзора сообщило о наличии в обращении опасных и нелегальных БАДов с литием, представляющих опасность для жизни и здоровья граждан. 

Компания «Ригла» подписала контракт о выкупе крупнейшей в Дальневосточном федеральном округе объединенной аптечной сети «Аптека Миницен» и «Новая аптека».

Госдума рассматривает законопроект Роспотребнадзора, который запрещает навязывание услуг и скрытые покупки в сфере медицинского обслуживания.

Национальный проект «Новые технологии сбережения здоровья», инициированный президентом, открывает очередные перспективы для разработки отечественных лекарственных средств.

Министерство здравоохранение РФ зарегистрировал новую вакцину от коронавируса «Гам-VLP-мультивак».

Исследователи Волгоградского государственного медицинского университета (ВолгГМУ) разрабатывают новый лекпрепарат — аналог аспирина, который в 11 раз превосходит его по эффективности и не вызывает опасных побочных эффектов.

С декабря 2024 года компания «Гедеон Рихтер» начинает поставки в Россию дженерического препарата «Рикулатрон».

Минздрав России изменил Положение о Совете по этике, регулирующем клинические исследования (КИ) лекарственных препаратов.

Правительство России установило новые требования по маркировке антисептиков и БАД.

На российском рынке начались продажи дженериков лекпрепарата «Ксарелто» (МНН ривароксабан), разработанного компанией Bayer.

На конгрессе «Право на здоровье» было озвучено намерение создать «дорожную карту» для эффективного противодействия серому рынку.

Компания «Петровакс» разработала новую линейку БАД «Венарель» для поддержания женского здоровья.

«Магнит Аптека» регистрирует новый бренд БАД T.A.B. Treat And Benefit (T.A.B.). 

Новый порядок выдачи больничных может ограничить их выписку с 1 сентября 2025 года.

Фармритейлер «Ригла» (ГК «Протек») приобрел почти половину бизнеса сети аптек «Аптека со склада», работающей в Поволжье.