Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937
Главная // Аптеки // Правовая поддержка

Правовые риски аптеки: реклама, информирование, покупатель и его персональные данные

Работа без рисков нарушений в аптеке предполагает своевременное отслеживание изменений в законодательстве.

На что обратить внимание при взаимодействии с покупателем и продвижении товаров, рассказывает Сергей Заграевский, советник практики антимонопольного права и государственных закупок патентно-правовой компании «Залесов и Партнеры».

Система качества и обязанности перед покупателем

Любой аптеке требуется тщательно выстроенная система управления качеством. Главный документ, который ее регламентирует, — «Руководство по качеству». В нем помимо процессов деятельности организации и ее инфраструктуры прописываются обязанности руководителя и работников аптеки, перечисляются обязательные инструктажи персонала, приводится список необходимых журналов и требования к их ведению. Другие важные разделы — зонирование помещений аптеки, требования к оформлению «уголка покупателя», порядок проведения приемочного контроля товаров и внутреннего аудита.

Контролировать необходимо не только качество фармацевтических товаров, но и коммуникацию персонала с покупателями, особенно в части информирования.

Первостольники обязаны рассказывать покупателям:
  • о наличии аналогичных препаратов с другим названием и более низкой ценой;
  • о способах приема и дозировках;
  • о терапевтическом действии, противопоказаниях и взаимодействии с другими лекарствами;
  • о правилах хранения лекарств в домашних условиях;
  • о порядке оформления документации на приобретенный товар.

На практике несоблюдение требований к качеству квалифицируется как нарушение лицензионных требований к фармацевтической деятельности (часть 3 статьи 14.1 КоАП РФ).

Оно грозит:

  • индивидуальным предпринимателям и должностным лицам — штрафом от 3 до 4 тысяч рублей;
  • юридическим лицам — от 30 до 40 тысяч рублей.

Если нарушение создает угрозу здоровью граждан, то:

  • ИП или должностное лицо должны заплатить от 5 до 10 тысяч рублей;
  • юридическое лицо — от 100 до 200 тысяч рублей.

Грубые нарушения могут привести к приостановке лицензии с риском последующего аннулирования или к возбуждению уголовного дела по части 1 статьи 238 УК РФ.

Дополнительные услуги только по желанию клиента: предложить товар, не навязывая его

На практике посетители аптек нередко полагают, что первостольник, предлагая дополнительный товар, принуждает его приобрести. Однако между обычным предложением и навязыванием есть разница. Навязывание подразумевает применение методов сбыта, которые подчеркивают предполагаемые достоинства продукта и оказывают давление на покупателя.

С 1 сентября 2025 года вступили в силу изменения в статью 16 Закона РФ №2300-1 от 07.02.1992 «О защите прав потребителей». Они вводят новые требования при продаже дополнительных товаров:

  • запрет на навязывание потребителю дополнительных товаров за отдельную плату;
  • право потребителя отказаться от оплаты навязанных товаров либо потребовать возврата уплаченной суммы.

Кроме того, покупатель может потребовать компенсации морального вреда, обратившись в уполномоченные органы или в суд.

Продавец, исполнитель или организация, навязавшая услугу, может быть обязан выплатить штраф в размере 50% от ее стоимости. Также продавец или аптека могут быть привлечены к административной ответственности по части 2.1 статьи 14.8 КоАП РФ и выплатить штраф до 500 тысяч рублей.

Чтобы минимизировать риски в этой сфере, руководству аптеки следует придерживаться нескольких простых правил:

  • упорядочить и стандартизировать перечень допустимых действий по продвижению товаров;
  • периодически проводить обучение персонала (тренинги, инструктажи) либо иным способом доводить до первостольников новые правила и алгоритмы взаимодействия с покупателями;
  • ввести практику обязательного запроса у потребителей письменного согласия на получение информации о дополнительных услугах.

Последняя мера вызывает у аптечного сообщества много вопросов: в каком виде необходимо получить согласие, как его оформить, насколько это будет затратно по времени и финансам. Сергей Заграевский советует использовать имеющиеся у аптеки технические возможности. Можно добавлять в базу данных дополнительный чек или оформлять согласие на дополнительную услугу в профиле покупателя в информационной системе аптеки (если он участвует в программе лояльности). Полученные согласия необходимо хранить в базе данных аптеки.

Собираем персональные данные правильно

Как и многие организации, аптека работает с персональными данными сотрудников и покупателей. Чтобы избежать штрафов и других проблем, эту работу нужно вести надлежащим образом.

К персональным данным относятся: ФИО, дата и место рождения, контактная информация (домашний и рабочий адреса, телефон, e-mail), фото- и видеоизображения, паспортные данные, семейное, социальное и имущественное положение, профессия, образование, доходы, а также сведения о состоянии здоровья и наличии заболеваний. Важно: данные, запрашиваемые операторами, не должны быть избыточными.

Согласно статье 86 ТК РФ, аптеки вправе получать и использовать персональные данные работников для следующих целей:

  • обеспечение соблюдения требований законодательства;
  • проверка кандидатов и оформление документации при трудоустройстве;
  • получение работниками основного или дополнительного образования;
  • обеспечение личной безопасности работников;
  • оценка количества и качества выполняемой работы;
  • сохранение имущества аптеки и персонала.

Операторами персональных данных признаются, в числе прочих, юридические лица, организующие и/или осуществляющие обработку персональных данных, а также определяющие цели их обработки, состав и совершаемые с ними операции. Важно уведомить Роскомнадзор о начале сбора персональных данных. Под обработкой персональных данных понимаются их хранение, уточнение, систематизация и другие операции.

Ответственность и штрафы за неправильный сбор и хранение данных

Согласно части 1 статьи 13.11 КоАП РФ, обработка персональных данных в случаях, не предусмотренных законодательством РФ, либо несовместимая с целями сбора, грозит:

  • гражданам и должностным лицам — штрафом от 10 до 100 тысяч рублей;
  • юридическим лицам — от 150 до 300 тысяч рублей.

При повторном нарушении сумма штрафов увеличивается вдвое.

Чтобы не допустить нарушений, необходимо:
  • выстроить информационные системы аптеки и организовать защищенный доступ к сведениям, содержащим персональные данные работников и клиентов;
  • разработать и внедрить локальные акты, инструкции и процедуры, регламентирующие обработку персональных данных;
  • провести аудит действующих в аптеке информационных систем с персональными данными;
  • обеспечить информационную безопасность на всех этапах работы с персональными данными.

Если персональные данные обрабатываются без согласия или с нарушением его формы, это грозит:

  • гражданам и должностным лицам — штрафом от 10 до 300 тысяч рублей;
  • юридическим лицам — от 300 до 700 тысяч рублей.

Реклама и информирование: как отличить

Аптека может просто информировать о наличии товаров в ассортименте, а может продвигать их в рамках маркетингового контракта. Рекламой считается информация, адресованная неопределенному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к рекламируемому объекту и формирование интереса к нему. Она распространяется любым способом и в любой форме.

Рекламой не признаются:

  • сведения, которые необходимо распространять и доводить до потребителя в обязательном порядке;
  • справочно-информационные и аналитические материалы;
  • вывески и указатели, не содержащие информацию рекламного характера;
  • информация на упаковке о товаре, его изготовителе, импортере или экспортере;
  • элементы оформления товара, помещенные на нем или на его упаковке и не относящиеся к другому товару.

Если аптека рекламирует медицинские товары на основании договора с их производителем или дистрибутором, она признается исключительно рекламораспространителем.

Это же правило действует, когда аптека информирует о себе в своем помещении и на наружных рекламных конструкциях. Если же аптека выступает в качестве продавца медицинских товаров, она считается рекламодателем.

Что запрещено аптеке при рекламе товаров:

  • указывать на лечебные свойства товаров, не являющихся лекарствами, медицинскими услугами или медицинскими изделиями;
  • допускать отсутствие предупреждения о наличии противопоказаний либо использовать его в ненадлежащей форме;
  • размещать рекламу медицинских изделий, использование которых требует специальной подготовки; лекарств, содержащих разрешенные наркотические или психотропные вещества;
  • рецептурных препаратов.

Нарушение требований к рекламе медицинских изделий, лекарственных средств, медицинских услуг (в том числе методов лечения), а также БАД (часть 5 статьи 14.3 КоАП РФ) грозит:

  • индивидуальным предпринимателям и должностным лицам — штрафом от 10 до 20 тысяч рублей;
  • юридическим лицам — от 200 до 500 тысяч рублей.

По материалам семинара, прошедшего в рамках бизнес-встречи представителей аптечных сетей и производителей Профмитинг

Ирина Андреева
ИСТОЧНИК
Сергей Заграевский
Советник практики антимонопольного права и государственных закупок юридической фирмы «Залесов, Тимофеев, Гусев и партнеры»
Обзор нормативно-правовых актов за август 2026 года

«МА» подготовили обзор нормативных правовых актов (НПА), вступивших в силу в августе 2026 года, а также значимых законопроектов, находящихся на стадии общественного обсуждения.

Цитокины и иные препараты класса «Г»: является ли раздельная утилизация избыточным требованием?

Просроченные лекарства в аптеке — зона особого внимания контролирующих органов. Но не все знают, что даже внутри одного класса опасности «Г» действуют разные правила обращения. На примере цитокинов разберем, как должна строиться их утилизация, почему запрещено совместное хранение и транспортировка и какие штрафы грозят за ошибки. Специально для «МА» Марина Вячеславовна Николаева, начальник организационно-фармацевтического отдела «Аптеки Фарма» (Рязанская обл.), разъяснила порядок утилизации цитокинов, относящихся к медицинским отходам класса «Г».

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 22 по 28 августа 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора и Минздрава РФ за период с 22 по 28 августа 2026 года.

Можно ли принять гражданина Республики Беларусь на работу в российскую аптеку?

Возможно ли заключение трудового договора с гражданином Республики Беларусь на должность провизора или фармацевта с учетом требований миграционного законодательства, а также специфических профессиональных стандартов и процедуры аккредитации специалиста, действующих в фармацевтическом секторе РФ?

Лекарственные препараты и медицинские изделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 15 по 21 августа 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора за период с 15 по 21 августа 2026 года. За указанный период Минздрав РФ не публиковал информацию об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов.

Предотвращаем нарушения и избегаем штрафов: как подготовиться к проверке?

В 2026 году завершился мораторий на плановые проверки бизнеса, и аптеки вновь оказались в фокусе контролирующих органов. Чтобы визит инспектора не обернулся штрафами, подготовку стоит начать уже сегодня — с мониторинга планов надзорных ведомств и внутреннего аудита всех важных процессов.

Новые номенклатуры и особенности аккредитации: как в 2026 году меняются требования к фармацевтическим работникам

С 1 сентября 2026 года вступает в силу реформа квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам. Вводится обновленная номенклатура должностей, отменяется ряд специальностей. Аккредитация становится безусловным допуском к работе, но, приняв во внимание трудности с ней, регулятор разрешил фармспециалистам работать без аккредитации до 1 января 2027 года при соблюдении некоторых условий.

К чему подготовиться работникам аптек и их кадровым службам рассказывает Юлия Капустина, международный эксперт по аккредитации симуляционно-аккредитационных центров.

Должен ли фармацевт при отпуске лекарств для ребенка проверять его возраст?

В аптеку пришла покупательница и попросила отпустить назальные капли для ребенка, назвав при этом конкретное лекарственное средство. Указанный препарат был отпущен надлежащим образом. Однако после покупки она вернулась в аптеку, требуя забрать его обратно, заявив, что препарат ей не подходит, так как он предназначен для детей старше года, а ее ребенку еще нет года.

Сотрудниками аптеки было разъяснено, что выбор препарата был осуществлен ею самостоятельно, а возврат лекарственных средств надлежащего качества действующим законодательством не предусмотрен. В ответ покупательница выдвинула претензию, что, согласно закону, сотрудники аптеки были обязаны уточнить возраст ребенка и, соответственно, они должны произвести замену препарата либо возврат денежных средств. На повторные разъяснения о невозможности возврата лекарственного препарата клиент потребовала предоставить книгу жалоб и предложений, отсутствующую в аптечной организации.

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 8 по 14 августа 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора за период с 8 по 14 августа 2026 года. За указанный период Минздрав РФ не публиковал информацию об отмене госрегистрации лекпрепаратов.

Проверочные листы для аптек

С марта 2026 года Росздравнадзор обновил чек-листы для контроля аптечных организаций. Они охватывают все основные процессы: хранение, отпуск, транспортировку, уничтожение препаратов и лицензионные требования. О важных изменениях в нормативной базе рассказала Лариса Ивановна Гарбузова, доцент кафедры внутренних болезней, нефрологии, общей и клинической фармакологии с курсом фармации СЗГМУ им. И.И. Мечникова.

Cпецмероприятия
X