Внедрение маркировки лекарственных препаратов — один из важнейших трендов фармацевтического рынка. И хотя сроки внедрения обязательной маркировки сдвинуты на год, а эксперимент продолжается[1], у участников фармрынка по-прежнему остаются вопросы.

Хотя введение обязательной маркировки лекарственных средств и отложено до 2020 г., большого оптимизма по этому поводу в российском фармсообществе не наблюдается.

Этот год для участников фармацевтического рынка проходит под эгидой эксперимента по маркировке лекарственных препаратов на полной модели товарной цепи от производителя до конечного потребителя.

В России пилотный проект по маркировке лекарственных препаратов показал, что его внедрение — непростой путь. В том числе и для аптек. Поэтому требует поэтапного объяснения, что и как надо делать.

Работа по внедрению системы мониторинга движения лекарственных препаратов с использованием маркировки упаковок началась более двух с половиной лет назад.

С 1 февраля и до конца года в нашей стране проходит первый этап реализации приоритетного проекта "Лекарства. Качество и безопасность" — добровольный эксперимент по маркировке лекарственных препаратов.

Масштабный проект по маркировке лекарственных средств в режиме пилота стартовал 1 февраля 2017 г., а в июне в аптеках уже должны появиться лекарства, отмеченные контрольными идентификационными знаками.

Мониторинг безопасности лекарственных средств занимает важное место в системе здравоохранения.

По разным оценкам до 10% обращений на рынке лекарств и медицинских изделий составляет фальсифицированная или недоброкачественная продукция. Одним из способов действенной защиты является маркировка лекарственных препаратов.

Мобильные приложения уже помогают желающим заниматься спортом, соблюдать диеты, записываться к врачу, а теперь еще и не пропускать прием лекарств и даже фиксировать побочные действия при приеме препаратов.

70 процентам россиян цены на лекарства кажутся очень высокими.

За последнее время произошли значительные изменения в медицине, в т.ч. и в лекарственной терапии.

Применение лекарственных препаратов в медицинской практике возможно, только если их польза превышает риски. Для этого надо обеспечивать постоянное преимущество препаратов над их возможными побочными эффектами. Именно этим и занимаются специалисты Росздравнадзора.

В 2002 г. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) приняла резолюцию "Качество здравоохранения — безопасность пациентов", в которой особо подчеркивалось, что, несмотря на возрастающий интерес к проблеме безопасности лечения, в мире еще нет четкого осознания важности проблемы нежелательных лекарственных реакций и ошибок при оказании медицинской помощи.