Сотрудники лаборатории экспериментальной и клеточной медицины МФТИ разработали новый способ тестирования лекарств на кардиотоксичность с помощью нейросетей. Этот метод позволяет выявить заведомо кардиотоксичные вещества на этапе доклинических исследований. Разработанная система получила название i-CARDIO.

Арбитражный суд Москвы отклонил иск Минпромторга РФ к ПАО «Синтез» (г. Курган) о взыскании штрафа в сумме 85,6 млн. рублей.

Экономические трудности и ограничения снабжения поставщиками вынудили собственника аптечной сети «Монастырёв.рф» реорганизовать свой бизнес.

«Научный центр экспертизы средств медицинского применения» (НЦЭСМП) Минздрава РФ заявил о несоответствии текущей инструкции лекарственных препаратов на основе пропофола актуальной информации о применении вещества на практике.

Федеральный аккредитационный центр (ФАЦ) представил обновленный порядок подачи документов для периодической аккредитации отдельных категорий медицинских и фармацевтических специалистов. Новые правила детализируют особенности оформления бумаг для тех, кто совмещает должности или получал образование за границей.

Минздрав России утвердил новый, четвертый индикатор риска, который будет использоваться для проверки лицензий на работу с возбудителями опасных инфекций.

Министерство финансов переработало проект постановления Кабмина, распространяющего нацрежим «второй лишний» на госзакупки отдельных групп лекпрепаратов.

Журнал The Lancet представил результаты исследования по анализу показателей смертности, связанной с устойчивостью к антибиотикам.

Александр Вишневский, директор по развитию биотехнологической компании «АРТСЕЛЛЕНС», принял участие в конференции «ПРОБИОТЕХ» в Сколковском институте науки и технологий, рассказав о подходах компании к разработке вакцин против рака.

Депутаты Ростовского областного Заксобрания выразили намерение внести изменение в лицензионные требования, восстановив пункт о необходимости наличия должности руководителя аптеки. Это решение было озвучено в ходе «круглого стола», на котором также обсуждались проблемы нехватки кадров с профильным фармацевтическим образованием.

Правительство внесло изменения в перечни кодов медицинских изделий, подлежащих налогообложению по ставке НДС в размере 10%. В результате актуальные коды ОКПД были приведены в соответствие с обновленным перечнем, утвержденным Росстандартом.

Минздрав сообщает о решении аннулировать пять регистрационных удостоверений (РУ), по запросу владельцев.

ЕЭК внесла изменения в Решение №83, касающееся Правил проведения фармацевтических инспекций с учетом требований надлежащей клинической практики ЕАЭС. Данная инициатива направлена на повышение эффективности фарминспекций и внедрение системного подхода к их осуществлению в рамках Союза. Обновленные Правила начнут действовать после 6 октября 2024 г.

Российские исследователи при поддержке нейросетевых технологий создали прототип лекарства, способного лечить непереносимость глютена.