Новости

Американская фармацевтическая компания «Pfizer» получила регудостоверение на вакцину Нименрикс для профилактики менингококковой инфекции серогрупп A, C, W-135 и Y.

Росздравнадзор внес изменения в свой приказ о проверочных листах по государственному контролю за обращением лекарств. Проверочные листы применяются надзорной службой при выездных проверках и рейдовом осмотре.

Правительство РФ установило правила транспортировки и обезвреживания медотходов класса Б, В, Г.

Надзорная служба выпустила методические рекомендации по соблюдению требований, предъявляемых к помещениям в аптеке. Документ составлен на основе анализа нарушений при выездных проверках аптечных организаций, лицензирующих свои объекты.

Прием в колледжи, в том числе фармацевтические, в рамках эксперимента на основании только двух обязательных экзаменов (по русскому языку и математике) независимо от их оценки теперь охватит 12 регионов России.

Московская группа компаний «Амедарт» в апреле 2026 года получила разрешения на проведение двух клинических исследований I фазы своего дженерика препарата Wegovy (МНН семаглутид), оригинальный производитель — датская «Novo Nordisk». Лекарство применяется для терапии сахарного диабета II типа, а также для снижения массы тела при ожирении.

Правительство РФ установило на 2026-2027 учебный год квоты на целевое обучение в вузах за счет федерального бюджета. Всего выделено свыше 83 тыс. мест, из них 33,8 тыс. мест — в здравоохранении. Бюджетных мест на медицинские и фармацевтические специальности, по данным Минобрнауки, выделено 57,7 тыс.

11 регионов России, включая Красноярский край, Тюменскую область и Республику Бурятия, готовы участвовать в эксперименте с передвижными аптечными пунктами. Об этом сообщили на заседании Комитета Совета Федерации по социальной политике.

Депутаты предлагают законодательно закрепить правила проведения консультаций, в том числе аптекам, по вопросам регистрации и обращения лекарственных средств. Соответствующий законопроект с поправками в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» внесен в Госдуму 24 апреля.

Компания «Biocad» направила в Минздрав РФ документы на регистрацию препарата нетакимаб (ТН Эфлейра) для лечения бляшечного псориаза у детей. Лекарство блокирует работу интерлейкина-17 — белка, ответственного за воспаление при псориазе.

В I квартале 2026 года российская фармпромышленность сохранила восходящий тренд. Суммарный объем производства готовых лекарственных средств достиг 267,7 млрд рублей (в ценах отгрузки с НДС), что на 14% больше, чем за аналогичный период 2025 года. В натуральном выражении выпущено 982,5 млн упаковок (+9,2%) или 20,8 млрд минимальных единиц дозирования (+5,6%).

С таким заявлением выступила на конференции «Омни Фарма» исполнительный директор ассоциации аптечных учреждений (СРО) «СоюзФарма» Мария Литвинова.

ТОП новостей за прошедшую неделю с 27 по 30 апреля 2026 года.

28 апреля комиссия Минздрава РФ по формированию лекарственных перечней рассмотрела новые препараты-претенденты на включение в Перечень ЖНВЛП.

Этот документ, в котором указывается причина отказа, составляется и подписывается руководителем или уполномоченным им лицом организации, где работает аккредитуемый специалист. Отказ включается в состав портфолио фармработника.

Съедобная вакцина от гепатита и других инфекций — такое изобретение представили студенты Воронежского медуниверситета и получили награду на международном фестивале.

С 26 апреля вступили в силу поправки в порядок оформления листков нетрудоспособности. Теперь родитель, находясь в декретном отпуске по одному месту работы, имеет право уйти на больничный и получить пособие по нетрудоспособности, если в этот период работает у другого страхователя. Условия касаются обоих родителей ребенка.

Кадровое агентство «Антал Таланты» провело исследование тенденций на рынке труда в фармотрасли. Результаты работы были представлены на научно-практической конференции «РегЛек 2026».

Новая норма закона «О защите прав потребителей» влияет на формат допродаж в аптеках, акций и онлайн-продаж на сайтах аптечных сетей, а также фармконсультирования.

По итогам 2025 года доля одиночных аптек (не более двух точек) в общем объеме розничных продаж лекарств резко упала — с 18% в 2024 году до 7% от общего оборота в 1,81 трлн рублей, сообщил РБК со ссылкой на данные DSM Group.

С 2024 года централизованные закупки по программе ОМС противоопухолевого препарата Абраксан (МНН паклитаксел+альбумин) прекратились. Лекарство применяется при раке поджелудочной и молочной железы, в том числе в случаях, когда другие схемы химиотерапии уже исчерпаны. Полных аналогов у препарата нет. Регионы могут закупать его за свой счет, однако объемы таких закупок невелики.

Российские исследователи выяснили, что бетагистин — популярное средство для лечения головокружений — не только облегчает симптомы, но и восстанавливает нейроны вестибулярных ядер мозга, а также нормализует работу митохондрий («энергостанций» клетки). Это открывает перспективы его применения при ишемии и нейродегенеративных заболеваниях.

Большинство разрабатываемых молекул-кандидатов не доходят до регистрации и не становятся лекарствами. Главную причину — методологическое различие между академическим и индустриальным подходами — назвали эксперты «АстраЗенека» и МГУ им. М.В. Ломоносова на семинаре в Суздале, разобрав на реальном кейсе, как трансляционный барьер мешает российским разработкам попасть к пациентам.

Атопический дерматит у детей — одно из самых распространенных кожных заболеваний, но его этиология до сих пор считается неясной. Впервые опубликованы специализированные рекомендации по терапии — от топических стероидов до биопрепаратов, разрешенных с шести месяцев.

Специалисты, проводящие практику учащихся в фармколледжах, должны иметь стаж не менее трех лет.

Дефектуру жизненно необходимого некоторым беременным препарата Иммуноглобулин человека антирезус зафиксировали в 75 российских регионах. В 14 регионах он есть, но в недостаточном количестве.

Регистрационное удостоверение Минздрава России получила первая отечественная вакцина для профилактики коклюша, дифтерии и столбняка у взрослых — препарат аАКДС-М. Документ выдан холдингу «Нацимбио» Госкорпорации Ростех. Клинические испытания подтвердили безопасность и эффективность вакцины: одна доза формирует иммунитет на срок до десяти лет.

Минздрав РФ утвердил приказ, приводящий в соответствие с российской номенклатурой медицинские и фармацевтические специальности, которые действовали в ДНР, ЛНР, Запорожской и Херсонской областях до 1 марта 2023 года. Документ расширяет перечень четырьмя наименованиями и устанавливает их соответствие действующей в РФ системе подготовки кадров.

Росздравнадзор подготовил проект административного регламента предоставления государственной услуги по регистрации медицинских изделий в соответствии с правилами Евразийского экономического союза.

ТОП новостей за прошедшую неделю с 20 по 24 апреля 2026 года.

Производителям добавок теперь необходимо подтверждать безопасность продукции в аккредитованной лаборатории, а эффективность — научными исследованиями или данными из клинических рекомендаций. Соответствующее постановление опубликовано на портале правовой информации.

Минздрав РФ утвердил обновленный Порядок организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в электронном виде.

Федеральный аккредитационный центр (ФАЦ) Минздрава РФ подтвердил наличие «некоторых проблем» с периодической аккредитацией фармацевтических работников в прошлом году.

В апреле 2026 года сразу несколько региональных СМИ сообщили об отсутствии в аптеках препарата Допегит (МНН метилдопа), применяемого для снижения артериального давления у беременных.

Российская биофармацевтическая компания «ПСК Фарма» подала иск в Суд по интеллектуальным правам, требуя отменить решение Роспатента, который в январе 2026 года отказался досрочно прекращать действие патента «Pfizer» на вещество тофацитиниб — основу препарата Яквинус для лечения ревматоидного артрита. Патент действует в России до мая 2027 года.

Минздрав РФ предложил разрешить медицинским организациям использовать генотерапевтические препараты для лечения пациентов без официальной государственной регистрации. Соответствующий законопроект опубликован для общественного обсуждения, которое продлится до 15 мая.

Врачи стали тщательнее фильтровать информацию о препаратах, выбирая из нее только полезные сведения для себя. Таким наблюдением поделился Дмитрий Чесноков, аналитик НИУ ВШЭ, ex-маркетолог МирВрача, в ходе XV фармацевтического форума «ФармПРО-2026».

С 1 марта 2026 года в ГИС МТ «Честный знак» усилился контроль за наличием уведомлений о старте предпринимательской деятельности в Едином реестре видов контроля (ЕРВК).

В России началось исследование антибиотика Вильпрамицин САР (действующее вещество — джозамицин) в реальной клинической практике.

В Нижегородской области запустили необычную программу: теперь врачи будут наблюдать и лечить своих коллег. Проект «Начни с себя» призван помочь медицинским работникам с избыточным весом и ожирением снизить массу тела, а заодно — предотвратить сердечно-сосудистые заболевания и диабет II типа. Лекарства для участников на безвозмездной основе предоставила компания «Промомед».

Госдума во втором и третьем окончательном чтении приняла законопроект о федеральном эксперименте по реализации препаратов через передвижные аптеки в удаленных населенных пунктах.

Минздрав разработал законопроект об отмене бумажных свидетельств об аккредитации фармработников и приравнивании аттестации к аккредитации. Документ внесен в Госдуму на общественное обсуждение.

Российский розничный фармрынок продолжает устойчивый тренд на укрупнение упаковок.

Минздрав и ФФОМС представили методические рекомендации по оплате медицинской помощи в рамках ОМС для пациентов с онкологическими заболеваниями, на терапию которых приходится львиная доля госфинансирования.

Об этом заявил заместитель генерального директора по коммерции ЦВ «Протек» Денис Красильников в ходе дебатов в рамках прошедшего Аптечного саммита.

Российские ученые синтезировали комплекс железа, способный длительное время высвобождать оксид азота — вещество, критически важное для работы сердечно-сосудистой системы.

Производитель и продавцы чая для похудения Редуслим выплатят фармацевтической компании «Промомед» 1,4 млн рублей за сходство с товарным знаком Редуксин. Соответствующее решение сначала принял Арбитражный суд Московской области, а затем его законность подтвердил Десятый арбитражный апелляционный суд.

С апреля проверки аптечных организаций будут проходить по новым проверочным листам Роспотребнадзора.

«Озон Фармацевтика» приостановила поставки иммунодепрессивного препарата Азатиопирин (МНН азатиоприн) из-за спора о ценах с ФАС.

Компания «Артселленс» приступила к финальной III фазе многоцентрового клинического исследования (КИ) своего аналога ниволумаба.