Новости

Вопрос о несоответствии лекарственных форм некоторых препаратов между госреестром лексредств и перечнем минимального аптечного ассортимента был поставлен перед Минздравом на заседании Общественного совета в Росздравнадзоре.

21 марта 2026 года вступят в силу новые формы проверочных листов для контроля по хранению, отпуску/продаже/передаче, транспортировке, уничтожению и соблюдению лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности.

«Аксельфарм» выпустил свой биоаналог акситиниба на российский рынок, не дождавшись окончания патента на оригинальный препарат Инлита, срок которого истек в июне 2025 года.

Проверка обнаружила факт нахождения лекарственных препаратов в обороте, о которых в МДЛП не было корректных сведений по кодам и движению.

«Магнит Аптека» стала первым участником проекта по информированию посетителей о необходимости диспансеризации.

В детской городской клинической больнице имени З.А. Башляевой внедрен новый комбинированный метод лечения болезни Коатса — редкой врожденной патологии глаз, которая без своевременной помощи может привести к полной потере зрения.

40-й список Forbes увеличился на 400 человек относительно 2025 года. В него вошли семь владельцев отечественных фармкомпаний, которые за год увеличили свои капиталы.

ВЦИОМ представил результаты опроса россиян, показавшего запрос общества на развитие фармацевтики, которую участники опроса оценили, как зависящую от импорта.

Минпромторг предложил разработать перечень товаров, отказаться от получения которых в ПВЗ или у курьера станет невозможным. В него войдут лекарства, медизделия и продукты. То, что давно вошло в практику работы аптек, возможно, будет реализовано на маркетплейсах.

По итогам 8-й недели 2026 года (23 февраля – 1 марта) российский аптечный рынок продемонстрировал отрицательную динамику относительно предыдущей недели во всех ключевых категориях.

Внутривенный ибупрофен будет локализован в России: «Велфарм-Групп» и турецкая компания «GEN Pharmaceuticals» подписали Меморандум о взаимопонимании по локализации производства препарата Интрафен-ГЕН в России

«МА» провели опрос сотрудников аптек об их отношении к настоящему месту работы и перспективах дальнейшей работы в аптечных организациях.

В современном фармритейле побеждает тот, кто умеет работать с большими данными. Цифровые платформы давно перестали быть просто витринами, превратившись в источники ценной аналитики.

Долго отсутствующего постоянного сотрудника может заменить временный работник, если в его трудовой договор внесены изменения по обоюдному согласию сторон, в том числе перевод на другую работу, за исключением случаев, предусмотренных ТК РФ.

Биодобавки включены в систему регулирования медицинской помощи и госконтроля. Нормативные требования к обороту БАД в аптеках похожи на правила обращения лекарственных препаратов.

Национальный автомобильный союз (НАС) обратился к министру здравоохранения Михаилу Мурашко с инициативой наносить на упаковки препаратов специальную маркировку, предупреждающую о запрете вождения после их приема. В письме также содержится призыв провести масштабные клинические исследования для определения степени влияния лекарств на способность управлять транспортным средством.

Организаторы 26-ого Аптечного саммита объявили финальный состав спикеров: в пленарной дискуссии, дебатах и стратегических сессиях примут участие первые лица крупнейших аптечных сетей, дистрибуторов и производителей. Мероприятие пройдет 14-16 апреля 2026 года в Подмосковье.

Госбюджет продолжает финансировать зарубежные инновации, а отечественная фарма так и не научилась создавать свои оригинальные препараты — почти половина средств (41%) тратится на дорогие импортные оригинальные бренды лекарств, тогда как российские компании продолжают выпускать доступные дженерики. К такому выводу пришел Комитет по инновационной фармацевтике Ассоциации «Национальные чемпионы», проанализировав итоги 2025 года в госсегменте фармрынка.

С 10 марта 2026 года начинает действовать обновленная редакция правил надлежащей клинической практики (Good Clinical Practice, GCP) Евразийского экономического союза. Документ вносит изменения в обязанности исследователей и спонсоров, а также корректирует порядок подачи информации по безопасности.

Для малого и среднего бизнеса Министерство финансов РФ предложило «плавную адаптацию» к изменениям по НДС.

До 28 февраля 2027 года продлен эксперимент по маркировке таких медизделий, как шприцы, медицинские маски, презервативы и др. Введение обязательной маркировки и разрешительного режима откладывается на год.

В Москве состоялся экспертный бизнес-завтрак «Аптека и производитель: от транзакции к синергии». Представители производителей, аптек, маркетплейсов, эксперты и аналитики обсудили основные тренды развития фармрынка, попытались найти точки соприкосновения и новые форматы взаимодействия в треугольнике «аптека-производитель-маркетплейс».

Минздрав РФ представил список индикаторов риска, основанный на информации из ГИС МТ, которые послужат поводом для внеплановой проверки.

Расчеты за маркированные товары участники их оборота должны проводить в соответствии с действующими нормами, регулирующими применение контрольно-кассовой техники (ККТ) и функционирование ГИС МТ.

Агентство RAEX опубликовало ежегодный рейтинг вузов России по направлению «Фармация». Лучшим вновь признан Первый МГМУ им. Сеченова, в первую пятерку также вошли РНИМУ им. Пирогова, КФУ, МГУ и СПХФУ.

Семейная ипотека относится к льготным программам и предполагает сниженную процентную ставку. Однако для специалистов системы здравоохранения — врачей, провизоров и фармацевтов — планирование бюджета сродни постановке диагноза: точность входных данных определяет успех долгосрочной «терапии». Даже при выгодных условиях кредит остается серьезным финансовым обязательством.

По данным аналитического отдела AptekaMos, к постоянным лидерам продаж в рублях — препаратам с тирзепатидом — добавились гипогликемические средства с инклисираном и один отечественный семаглутид.

Минздрав РФ зарегистрировал новое показание для применения антибактериального препарата Завицефта (МНН цефтазидим+авибактам) от «Pfizer».

Вымывание нижних ценовых категорий БАД и брендированной продукции из аптечного ассортимента провоцирует отток потребителей на маркетплейсы, заявила председатель Совета директоров «Эвалар» Наталия Прокопьева на отраслевой конференции Nutricon.

К ним предъявляются требования по обязательному импортозамещению и информационной безопасности с уведомлением ГосСОПКА о сбоях и нарушениях.

Расширяется перечень БАД, подлежащих обязательной маркировке, и устанавливается запрет на оборот их немаркированных остатков.

На розничном рынке России четвертый год подряд продолжается процесс перехода потребителей на покупку лекарственных препаратов в более крупных упаковках.

Из программы исключена компетенция фармацевта по фармацевтическому консультированию, как это предлагалось в версии программы, выставленной на обсуждение. Но в первом учебном модуле указан «Отпуск лекарственных средств без рецепта и фармацевтическое консультирование».

Об этом заявил заместитель генерального директора по коммерции ЦВ «Протек» Денис Красильников на прошедшей сессии «Маркетинговый куш. Бэк-маржа как инструмент влияния на аптечном рынке».

Минздрав РФ внес поправки в Положение о комиссии по определению дефектуры лекарств, которая в том числе принимает решения о возможности или невозможности реализации в аптеках препаратов в упаковке на иностранном языке.

Минтруд РФ меняет перечень медицинских профессий для альтернативнрй службы и составляет список организаций, где она будет проходить.

Об этом 25 февраля на Форуме будущих технологий сообщила первый заместитель руководителя ФМБА Татьяна Яковлева.

Данные цифры были озвучены главой Комитета по охране здоровья на отчете Правительства в Госдуме.

Представители фармсообщества считают, что в почтовых отделениях невозможно соблюдать лицензионные требования, предъявляемые к фармдеятельности.

Курсы повышения квалификации учтут при аккредитации, если их программы будут приведены в соответствие с типовыми и в них разрешено дистанционное обучение.

В 2025 году из ассоциации ушли 32 юридических лица, а количество аптечных точек сократилось на 149.

Минздрав РФ опубликовал обновленные клинические рекомендации по ведению пациентов с полиартрозом (генерализованным остеоартритом). Документ впервые включает нутритивную поддержку и БАД, имеющие доказательную базу, в качестве дополнительной опции в комплексной терапии.

Минобрнауки предложило провести эксперимент по изменению уровней профобразования с 2026 по 2030 годы.

Препарат НИОХ-14, разработанный Новосибирским институтом органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН и научным центром «Вектор» Роспотребнадзора, был зарегистрирован в 2022 году.

Объем производства готовых лекарств в России по итогам 2025 года достиг 999 млрд рублей, увеличившись на 15,7%. При этом в упаковках выпуск сократился на 2%, но вырос в минимальных единицах дозирования.

Минздрав РФ обновил правила утилизации изъятых из обращения лекарств и предложил оставить единственный способ их уничтожения — только утилизация специализированными операторами.

Совместный проект «Р-Фарм» с китайской компанией «CCTQ» предполагает регистрацию первого в России катеквентиниба и финальную стадию производства на мощностях «Р-Фарм».

Минздрав РФ меняет условия и порядок формирования листков нетрудоспособности. Теперь врачи будут считать количество выданных больничных.

Теперь в перечнях вместо названий лекарственных форм указаны агрегированные формы препаратов.