Новости

Расходы на оплату товаров, приобретенных в период применения УСН, но реализованных после перехода на автоУСН, при определении налоговой базы по последней не учитываются.

Израильская фармацевтическая компания «Teva» уведомила контрагентов о планах вывести на российский рынок препарат на основе апиксабана — дженерик антикоагулянта Эликвис, принадлежащего американской «Bristol Myers Squibb» («BMS»). Патентная защита оригинального средства, применяемого для терапии тромбозов, истекает только в феврале 2027 года.

Минздрав зарегистрировал третий российский дженерик с тирзепатидом в инъекционной форме, применяемый для лечения сахарного диабета (СД) 2 типа и контроля массы тела.

В первом квартале 2026 года значительных изменений в лидерах продаж в рублях не наблюдается. В марте австрийская Сибрава вместе с российскими гипогликемическими препаратами, драйверами продаж, устойчиво прописалась в рейтинге AptekaMos. Дефектурными в этом месяце стали препараты разных фармгрупп в инъекционной форме.

Группа компаний «Нижфарм» запустила на своей производственной площадке в Обнинске полный цикл выпуска препарата Инкресинк, предназначенного для лечения сахарного диабета II типа у взрослых. Лекарственное средство входит в Перечень ЖНВЛП.

28 мая 2026 года состоится ежегодная конференция «Управление аптечным бизнесом в России», которая объединит руководителей аптечных сетей, фармацевтических компаний, дистрибуторов и экспертов отрасли для обсуждения ключевых тенденций и стратегий развития аптечного бизнеса в новых экономических условиях.

Первая в мире отечественная вакцина для лечения аллергии на пыльцу березы Аллергарда может получить постоянную регистрацию в конце 2026 года и стать доступной для пациентов уже в следующем сезоне цветения.

ТОП новостей за прошедшую неделю с 23 по 27 марта 2026 года.

9 апреля в Москве в 7-й раз пройдет Digipharma – конференция о трансформации фарммаркетинга и каналов роста.

Увеличить доходность сети и ее конкретной аптеки помогут цифровые инструменты Bl-аналитики, используемые в коррекции ассортиментной и ценовой политики.

Законопроект о системной поддержке «Почты России», в том числе по разрешению отпуска лекарственных препаратов, готов и направлен в Правительство РФ.

Правительство РФ утвердило правила и критерии, по которым будет формироваться перечень стратегически значимых лекарственных средств. Постановление №277 от 17 марта 2026 года уже вступило в силу, сообщил председатель правительства Михаил Мишустин на оперативном совещании с вице-премьерами.

В первые два месяца 2026 года российские фармпроизводители выпустили в обращение 630,4 млн упаковок готовых лекарственных препаратов, что на 6,7% больше, чем за аналогичный период прошлого года. В денежном выражении объем производства достиг 164,9 млрд рублей (в ценах отгрузки, с НДС), прибавив 13,8%.

В Сеченовском университете завершены клинические исследования (КИ) препарата Авиандр (МНН маритупирдин) по новому применению — панические расстройства.

Зонами гиперроста стали нишевые маркетплейсы, в том числе фармацевтические, которые в 2025 году показали прирост +44%.

Вступление в силу законопроекта о приоритетном размещении на полках товаров российского производства перенесено на март 2027 года.

Группа депутатов из фракции КПРФ подготовила запрос в Конституционный суд РФ на проверку закона №424-ФЗ от 17.11.2025, вступившего в силу 1 марта 2026 года.

Торгово-промышленная палата РФ (ТПП) обратилась к министру цифрового развития Максуту Шадаеву с предложением обеспечить доступность интернет-ресурсов аптечных организаций в условиях ограничений мобильного интернета. Соответствующее обращение направил президент ТПП Сергей Катырин.

Минздрав РФ направил производителям лекарственных средств с действующим веществом гемцитабин рекомендацию актуализировать регдокументацию. Основанием стало письмо Научного центра экспертизы средств медицинского применения (НЦЭСМП) от 16 февраля 2026 года, подготовленное по итогам анализа данных пострегистрационного применения.

До 21% женщин репродуктивного возраста страдают синдромом поликистозных яичников (СПЯ), при этом почти 70% из них не подозревают о своем диагнозе. Одну из ключевых ролей в нормализации состояния таких пациенток играют инозитолы. Их значение для женского здоровья обсуждалось на 11-й Общероссийской конференции «Репродуктивный потенциал России: весенние контраверсии».

Минздрав РФ расширил показания к применению инновационного биорегулятора Амбервин Пульмо (МНН гексапептида сукцинат), разработанного компанией «Промомед». Препарат теперь может применяться в комплексной терапии внебольничной пневмонии.

Российский препарат Энтеросгель (производитель ООО «ФАРМАСИЛ») продолжает отстаивать свои законные права на оригинальный продукт в суде, где основным ответчиком является ООО «ГРОТЕКС» — производитель препарата «Солосорб».

В 2026 году в регионы будет поставлено более 2,7 млн доз препарата — на 30% больше, чем годом ранее.

В 2026 году Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ запускает программу бакалавриата «Химические технологии лекарственных средств».

Росздравнадзор готовит отмену своего приказа, регламентирующего форму регистрационных удостоверений медизделий в бумажном виде, а также приказов, внесшие в основной регламент поправки. Аптечным организациям при приеме медизделий необходимо проверять их документацию в госреестре медизделий на сайте Росздравнадзора.

10 марта 2026 года УФАС по Волгоградской области включило «Герофарм» в реестр недобросовестных поставщиков до 14 марта 2028 года после срыва поставок по госконтракту дапаглифлозина на общую сумму 60,8 млн рублей.

С 2026 года ИИ начнет обрабатывать все электронные медкарты россиян, а Минздрав начнет обучение медработников работе с нейросетями.

Фармацевтическая компания «Биннофарм Групп» объявила о вводе в гражданский оборот препарата Лантокс (ботулинический токсин типа А), который стал доступен для специалистов эстетической медицины в России. Проект реализован совместно с китайскими партнерами.

ТОП-10 новостей за прошедшую неделю с 16 по 20 марта 2026 года.

13-14 мая 2026 года в Санкт-Петербурге состоится Российский фармацевтический форум им. Н.А. Семашко — ключевая отраслевая площадка для диалога бизнеса и государства. Участники обсудят новые регуляторные инициативы, развитие локального производства, трансформацию коммерческих моделей и долгосрочные сценарии развития фармрынка.

Перспективы фармрынка и глобальные технологические тренды, влияющие на него, обсуждали участники сессии в рамках форума «Здоровое общество — 2026».

В первые два месяца 2026 года объем в рознице достиг 322 млрд рублей — на 8% больше, чем год назад, однако в упаковках зафиксировано падение на 5% (до 776 млн).

Федеральный центр мозга и нейротехнологий ФМБА России приступил к набору первых пациентов для персонализированной химиотерапии глиобластомы. Об этом сообщил генеральный директор центра Всеволод Белоусов в ходе сессии форума «Здоровое общество».

Минздрав РФ пересмотрел порядок ведения ПКУ, из которого будет исключена ежемесячная распечатка журналов при ведении учета в электронном виде.

Дефектуру по Зифлукорту (МНН флудрокортизон) подтвердили федеральные аптечные сети «Ригла», «36,6», «Апрель», «Горздрав», «Планета здоровья».

Из 1445 зарегистрированных в прошлом году препаратов всего 39 были зарегистрированы впервые.

ФАС согласовала цены на два новых отечественных дженерика иностранных препаратов.

Правительство внесло несколько фармацевтических специальностей в перечень профессий и направлений подготовки, соответствующих задачам обеспечения технологической независимости и технологического лидерства РФ, направленных на обеспечение научно-технологического развития.

Двадцатипятилетний юбилей отмечает Ассоциация аптечных учреждений (ААУ) «СоюзФарма», сыгравшая значительную роль в развитии последипломного образования фармработников и отраслевого саморегулирования.

Минздрав РФ представил 6 цветов формы медицинских работников в зависимости от их должности. Видимо, все остальные проблемы здравоохранения у нас решены...

«Биннофарм Групп» сообщила о старте коммерческих продаж комбинированного орального контрацептива Хлорэтта (МНН хлормадинон + этинилэстрадиол).

Депутат Айрат Фаррахов сообщил, что им и рабочей группой по возрождению аптечного производства от Минздрава РФ был получен ответ, касающийся применения в лечении индивидуально изготовленных лекарств и включения их в систему ОМС.

«Р-Фарм» на своем заводе в ОЭЗ «Технополис Москва» запускает производство нового биопрепарата для терапии тяжелых форм онкологических заболеваний.

По итогам 9-й недели 2026 года (2-8 марта) российский аптечный рынок показал восстановление после спада предыдущей недели.

Фармдистрибутора «Космофарм» требуют признать банкротом. Компания, уже пережившая несколько судебных разбирательств с кредиторами, столкнулась с резким падением выручки и многомиллионными долгами.

Минздрав разработал новые Правила уничтожения изъятых из обращения фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств. Они заменят правила, действующие до 1 января 2027 года и утвержденные в 2020 году.

Глобальное подразделение Редкие заболевания компании «Кьези» (Chiesi Global Rare Diseases) сообщило о решении Европейской комиссии расширить режим дозирования ферментозаместительной терапии Эльфабрио (МНН пэгунигалзидаза альфа). Для клинически стабильных взрослых пациентов с болезнью Фабри, уже получающих лечение, интервал между инфузиями может быть увеличен с двух до четырех недель.

Компания «Промомед» запустила плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Тирзетта (МНН тирзепатид) для лечения ожирения и избыточной массы тела у подростков в возрасте от 12 лет.

Компания «Петровакс Фарм» полностью выполнила обязательства по государственному контракту на поставку вакцины против пневмококковой инфекции для Национального календаря профилактических прививок (НКПП).

Им предъявлено обвинение в превышении должностных полномочий по предварительному сговору из корыстной или иной личной заинтересованности.