Новости

Минздрав России выдал компании «Герофарм» разрешение на проведение I фазы клинических исследований препарата GP40231 — комбинации инсулин деглудек + инсулин аспарт, применяемого для лечения сахарного диабета 1-го и 2-го типов. В настоящее время это действующее вещество представлено в РФ только оригинальным препаратом Райзодег от датской Novo Nordisk.

25 марта 2026 года состоялась ежегодная отраслевая конференция «ФАРМАСЛАВА». Ключевой темой весенней встречи стала трансформация фармацевтического маркетинга — переход от традиционных методов к цифровым инновациям.

ТОП новостей за прошедшую неделю с 30 марта по 3 апреля 2026 года.

14-16 апреля 2026 года в Подмосковье пройдет 26-й Аптечный саммит — ежегодная профессиональная встреча руководителей аптечных сетей, производителей и экспертов фармацевтического рынка. В этом году мероприятие впервые переходит в выездной формат, объединяя стратегическую повестку с практическим взаимодействием на загородной площадке. Главная особенность программы — максимум реальных кейсов от компаний, которые уже меняют рынок.

Поправки внесены в соответствие должностей медицинских и фармацевтических работников из новых российских регионов — ДНР, ЛНР, Запорожской и Херсонской областей, которые действовали там до 1 марта 2023 года, с номенклатурой должностей, установленной в РФ.

Значительно изменился список серьезных нежелательных реакций на гемцитабин. У гепарина натрия из показаний к применению исключены некоторые заболевания. Клиндамицин стал рецептурным. А у нитрофурала произошли изменения по наружному и местному применению.

Комитет Совета Федерации по регламенту рекомендовал Минпромторгу РФ рассмотреть вопрос о введении обязательной маркировки оптической продукции.

В НМИЦ радиологии Минздрава РФ впервые в клинической практике применили персонализированную противоопухолевую мРНК-вакцину Неоонковак. Первым пациентом стал 60‑летний житель Курской области с диагнозом меланома кожи.

С 1 сентября 2026 года в России может начать действовать новый порядок лицензирования производства лекарств.

На заводе «Спутник Технополис» группы компаний «Р-Фарм» в особой экономической зоне (ОЭЗ) «Технополис Москва» началось производство препарата Арфлейда биоаналога пембролизумаба — ингибитора PD-1, применяемого в иммунотерапии. Препарат предназначен для лечения 13-ти видов онкологических заболеваний, включая меланому и немелкоклеточный рак легкого.

ВОЗ определила, какие новые антибиотики против приоритетных инфекций необходимо прежде всего разработать и вывести на рынок.

Депутат Госдумы РФ Айрат Фаррахов хорошо известен фармсообществу работой по возрождению аптечного производства в России и решению проблемных вопросов фармации.

В основном это несвоевременный и неточный вывод препаратов из МДЛП.

О взаимодействии образовательных организаций с Росздравнадзором и его новых полномочиях по подтверждению возможностей оказывать образовательные услуги рассказала руководитель службы Алла Самойлова на пленарном заседании XVII Общероссийской конференции «Неделя медицинского образования — 2026».

Правительство РФ дополнило ключевые показатели оценки эффективности (KPI) маркировки несколькими аптечными товарами, данные о продаже которых с 1 июля 2026 года аптеки начнут передавать через ККТ в «Честный знак».

Минфин подготовил законопроект об усилении контроля за онлайн-кассами, предусматривающий блокировку сайтов нарушителей и расторжение с ними договора аренды.

По итогам 11-й недели 2026 года (16-22 марта) российский аптечный рынок продолжил демонстрировать разнонаправленную динамику.

Лидером ежегодного рейтинга фармацевтических производителей второй год подряд стала компания «Oзон Фармацевтика». Ее продажи за 2025 год составили 63,6 млрд рублей, а продуктовый портфель, один из самых крупных и состоящий в основном из дженериков, насчитывает 556 препаратов.

Налоговикам прибавят полномочий — они начнут проверять перечисления одних физлиц другим, которые сейчас находятся за «периметром» надзора. Банки обяжут передавать налоговым органам сведения о расчетных счетах организаций, а также о счетах физических лиц, подозреваемых в ведении предпринимательской деятельности.

В нескольких московских аптеках зафиксированы случаи незаконной реализации лекарственных препаратов, предназначенных для бесплатной выдачи пациентам с онкологическими, эндокринными и редкими иммунными заболеваниями.

Сейчас по этим инновационным препаратам, не имеющим аналогов в мире, проводятся клинические исследования.

Расходы на оплату товаров, приобретенных в период применения УСН, но реализованных после перехода на автоУСН, при определении налоговой базы по последней не учитываются.

Израильская фармацевтическая компания «Teva» уведомила контрагентов о планах вывести на российский рынок препарат на основе апиксабана — дженерик антикоагулянта Эликвис, принадлежащего американской «Bristol Myers Squibb» («BMS»). Патентная защита оригинального средства, применяемого для терапии тромбозов, истекает только в феврале 2027 года.

Минздрав зарегистрировал третий российский дженерик с тирзепатидом в инъекционной форме, применяемый для лечения сахарного диабета (СД) 2 типа и контроля массы тела.

В первом квартале 2026 года значительных изменений в лидерах продаж в рублях не наблюдается. В марте австрийская Сибрава вместе с российскими гипогликемическими препаратами, драйверами продаж, устойчиво прописалась в рейтинге AptekaMos. Дефектурными в этом месяце стали препараты разных фармгрупп в инъекционной форме.

Группа компаний «Нижфарм» запустила на своей производственной площадке в Обнинске полный цикл выпуска препарата Инкресинк, предназначенного для лечения сахарного диабета II типа у взрослых. Лекарственное средство входит в Перечень ЖНВЛП.

28 мая 2026 года состоится ежегодная конференция «Управление аптечным бизнесом в России», которая объединит руководителей аптечных сетей, фармацевтических компаний, дистрибуторов и экспертов отрасли для обсуждения ключевых тенденций и стратегий развития аптечного бизнеса в новых экономических условиях.

Первая в мире отечественная вакцина для лечения аллергии на пыльцу березы Аллергарда может получить постоянную регистрацию в конце 2026 года и стать доступной для пациентов уже в следующем сезоне цветения.

ТОП новостей за прошедшую неделю с 23 по 27 марта 2026 года.

9 апреля в Москве в 7-й раз пройдет Digipharma – конференция о трансформации фарммаркетинга и каналов роста.

Увеличить доходность сети и ее конкретной аптеки помогут цифровые инструменты Bl-аналитики, используемые в коррекции ассортиментной и ценовой политики.

Законопроект о системной поддержке «Почты России», в том числе по разрешению отпуска лекарственных препаратов, готов и направлен в Правительство РФ.

Правительство РФ утвердило правила и критерии, по которым будет формироваться перечень стратегически значимых лекарственных средств. Постановление №277 от 17 марта 2026 года уже вступило в силу, сообщил председатель правительства Михаил Мишустин на оперативном совещании с вице-премьерами.

В первые два месяца 2026 года российские фармпроизводители выпустили в обращение 630,4 млн упаковок готовых лекарственных препаратов, что на 6,7% больше, чем за аналогичный период прошлого года. В денежном выражении объем производства достиг 164,9 млрд рублей (в ценах отгрузки, с НДС), прибавив 13,8%.

В Сеченовском университете завершены клинические исследования (КИ) препарата Авиандр (МНН маритупирдин) по новому применению — панические расстройства.

Зонами гиперроста стали нишевые маркетплейсы, в том числе фармацевтические, которые в 2025 году показали прирост +44%.

Вступление в силу законопроекта о приоритетном размещении на полках товаров российского производства перенесено на март 2027 года.

Группа депутатов из фракции КПРФ подготовила запрос в Конституционный суд РФ на проверку закона №424-ФЗ от 17.11.2025, вступившего в силу 1 марта 2026 года.

Торгово-промышленная палата РФ (ТПП) обратилась к министру цифрового развития Максуту Шадаеву с предложением обеспечить доступность интернет-ресурсов аптечных организаций в условиях ограничений мобильного интернета. Соответствующее обращение направил президент ТПП Сергей Катырин.

Минздрав РФ направил производителям лекарственных средств с действующим веществом гемцитабин рекомендацию актуализировать регдокументацию. Основанием стало письмо Научного центра экспертизы средств медицинского применения (НЦЭСМП) от 16 февраля 2026 года, подготовленное по итогам анализа данных пострегистрационного применения.

До 21% женщин репродуктивного возраста страдают синдромом поликистозных яичников (СПЯ), при этом почти 70% из них не подозревают о своем диагнозе. Одну из ключевых ролей в нормализации состояния таких пациенток играют инозитолы. Их значение для женского здоровья обсуждалось на 11-й Общероссийской конференции «Репродуктивный потенциал России: весенние контраверсии».

Минздрав РФ расширил показания к применению инновационного биорегулятора Амбервин Пульмо (МНН гексапептида сукцинат), разработанного компанией «Промомед». Препарат теперь может применяться в комплексной терапии внебольничной пневмонии.

Российский препарат Энтеросгель (производитель ООО «ФАРМАСИЛ») продолжает отстаивать свои законные права на оригинальный продукт в суде, где основным ответчиком является ООО «ГРОТЕКС» — производитель препарата «Солосорб».

В 2026 году в регионы будет поставлено более 2,7 млн доз препарата — на 30% больше, чем годом ранее.

В 2026 году Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ запускает программу бакалавриата «Химические технологии лекарственных средств».

Росздравнадзор готовит отмену своего приказа, регламентирующего форму регистрационных удостоверений медизделий в бумажном виде, а также приказов, внесшие в основной регламент поправки. Аптечным организациям при приеме медизделий необходимо проверять их документацию в госреестре медизделий на сайте Росздравнадзора.

10 марта 2026 года УФАС по Волгоградской области включило «Герофарм» в реестр недобросовестных поставщиков до 14 марта 2028 года после срыва поставок по госконтракту дапаглифлозина на общую сумму 60,8 млн рублей.

С 2026 года ИИ начнет обрабатывать все электронные медкарты россиян, а Минздрав начнет обучение медработников работе с нейросетями.

Фармацевтическая компания «Биннофарм Групп» объявила о вводе в гражданский оборот препарата Лантокс (ботулинический токсин типа А), который стал доступен для специалистов эстетической медицины в России. Проект реализован совместно с китайскими партнерами.

ТОП-10 новостей за прошедшую неделю с 16 по 20 марта 2026 года.