Новости

Собственная торговая марка (СТМ) должна занимать не более 20% товарного ассортимента аптеки, считает Галина Орлова, генеральный директор маркетингового партнерства IRIS.

Компания начала разработку 23-валентной полисахаридной пневмококковой вакцины для иммунизации от 23 видов пневмококковой инфекции.

Розничный рынок лекарственных препаратов в России по итогам за январь-август 2025 года достиг 1,2 трлн рублей, что на 15,9% больше, чем за аналогичный период прошлого года. В натуральном выражении рост составил 1,7%, до 3,20 млрд упаковок.

В августе аптечные продажи в стоимостном выражении показали прирост препаратов дороже 1000 рублей и биодобавок.

Компания «Генериум» первой в России разработала биоаналог инновационного препарата канакинумаб под названием Лимирис.

С 1 декабря 2025 года в России вступит в силу обновленный Порядок оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю «инфекционные болезни».

Российское министерство промышленности и торговли предложило исключить из упрощенного порядка подтверждения качества широкий перечень товаров, включая детскую продукцию, отбеливающие средства и изделия с наноматериалами.

Госдума в первом чтении одобрила законопроект, который позволит пациентам давать согласие на участие в клинических исследованиях лекарств не только через электронную подпись в системе ЕСИА, но и в бумажной форме.

Передовая инженерная школа «Интеллектуальные системы терапии и диагностики» Сеченовского университета объявила о запуске магистерской программы «Архитектор медицинских изделий» по направлению «Материаловедение и технологии материалов». Официальное представление программы состоялось на пресс-конференции «Россия сегодня».

Применение обинутузумаба в сочетании со стандартной терапией показало значимое улучшение почечной функции и увеличение доли пациентов с полным почечным ответом по сравнению с применением только стандартной терапии.

В эксперимент включены санитарно-гигиенические товары личного пользования.

На сессии «Ассоциативное мышление. Что могут предложить ассоциации, партнерства, франшизы и маркетинговые союзы неконсолидированной рознице в 2026 году?» 25-ого Аптечного саммита участники обсудили основные функции таких объединений и пришли к выводу: аптеки должны четко определить, чего они ждут от сотрудничества и насколько предложенные им условия прозрачны.

С января по август 2025 года самыми дорогими препаратами, зарегистрированными в России, стали три средства генной терапии компании «Novartis»: Золгенсма (онасемноген абепарвовек), Лукстурна (воретиген непарвовек) и Кимрайа (тисагенлеклейцел). На их закупки в сумме пришлось около 3,1 млрд рублей.

Минпромторг разработал проекты документов, устанавливающих порядок маркировки и уничтожения метанола.

Профессиональный праздник проходит под девизом: «Фармацевт — ваш партнер в сфере здравоохранения».

Минфин внес в Правительство бюджетный пакет законопроектов, включающий поправки в Налоговый кодекс, направленные на дополнительное финансирование обороны и безопасности. Ключевое изменение — повышение базовой ставки НДС с 20% до 22% с 1 января 2026 года.

Арбитражный суд отклонил иск компании «Инфамед», владеющей регистрационным удостоверением на антисептик Мирамистин, к австрийской «Megainpharm GmbH».

Минпромторг России разработал проект постановления, вводящий с 1 января 2026 года мониторинг производителей биологически активных добавок (БАД) через систему маркировки «Честный знак».

Форум БИОПРОМ-2025 пройдет 6-7 октября в Геленджике. Площадкой проведения мероприятия станет культурно-деловой центр «Геленджик Арена».

Всего две аптечные сети представлены в очередном рейтинге газеты «Коммерсант».

Три ведущих научных центра России подали документы в Минздрав для запуска производства первых в стране персонализированных вакцин против меланомы.

Российский рынок аптечной розницы в 2025 году столкнулся с усилением конкуренции со стороны онлайн-маркетплейсов, которые активно переманивают покупателей парафармацевтики. Однако значительный рост продаж лекарственных препаратов позволил сектору сохранить положительную динамику выручки.

Комитет по охране здоровья сообщил о разработке Минздравом нового перечня лекарств, противопоказанных при вождении автомобиля.

Федеральная антимонопольная служба согласовала цену на первый отечественный дженерик афлиберцепта.

Срок действия ограничений на экспорт некоторых медизделий продлен до 31 декабря 2027 года.

Для расчета тарифа взноса на страхование работников от травматизма и профзаболеваний большинству предприятий теперь не нужно подтверждать вид экономической деятельности.

Безопасность лекарственной терапии во многом зависит от врачей, которые должны направлять отчеты при работе с препаратами в Росздравнадзор.

15 сентября стартовала регистрация на первый Всероссийский конкурс для провизоров, фармацевтов и студентов профильных вузов и колледжей — «Провизионеры», который проводится Российской ассоциацией аптечных сетей (РААС).

Изменения продлевают переходный период приведения регдосье лекарств в соответствие с требованиями ЕАЭС.

ЦРПТ вместе с МВД разрабатывают ряд мер по усилению борьбы с нелегальным оборотом препаратов из перечня ПКУ.

Новосибирская компания «Визус лаб» начала подготовку к производству линейки бесконсервантных глазных капель, которые станут первыми отечественными препаратами такого типа. 

Организаторами мероприятия с 2016 года выступают Минпромторг РФ совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик». В этом году к событию присоединились коллеги из более чем 30 стран, включая государства ЕАЭС, Азии, Африки, Ближнего Востока, Латинской Америки.

5-7 лет составляет путь инновационного препарата от регистрации до пациента. Сокращение доступности новых разработок обсуждали эксперты фармотрасли в рамках сессии «Доступ к инновациям в фармацевтике» V Конгресса «Право на здоровье».

За первые семь месяцев 2025 года на розничном рынке России было продано 75,5 млн упаковок ингибиторов АПФ на сумму 26,4 млрд рублей. В натуральном выражении рынок вырос на 0,8% после двух лет снижения, а в денежном — на 16,8%.

На кассах будет производиться автоматическая блокировка товаров с нарушениями в маркировке и начисляться штрафы.

С 1 января 2026 года налогоплательщики не смогут обмениваться через операторов ЭДО электронными документами (товарная накладная и акт выполненных работ) в связи с использованием формата универсального передаточного документа (УПД).

Несмотря на истечение 11 сентября срока патента на известный во всем мире EpiPen, в России до сих пор не производят и не продают аналогичные устройства для экстренного введения адреналина при анафилактическом шоке.

Законопроект одобрили все пять фракций Госдумы. Комитет по охране здоровья внес ряд своих предложений. Обсуждение законопроекта об отработке и наставничестве продолжается.

17-18 сентября в Москве прошла II Отраслевая практическая конференция «Фармацевтический маркетинг 2026». Мероприятие собрало лидеров отрасли для обмена опытом, обсуждения трендов и определения векторов развития.

Минздрав опубликовал проект распоряжения с новыми перечнями ЖНВЛП, ВЗН и минимального ассортимента.

Минздрав РФ одобрил Превенар 20 компании «Pfizer» — первую в стране 20-валентную пневмококковую конъюгированную вакцину.

Фармпроизводитель и вуз объявили о стратегическом партнерстве по окончанию разработки, проведению клинических исследований (КИ) и промышленного производства инновационного препарата для терапии неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП).

Завершена III фаза клинических исследований (КИ) вакцины Цегардекс с привлечением детей.

Минпромторг РФ предложил расширить перечень медизделий в рамках проведения эксперимента по их маркировке.

Средние расходы на душу населения на покупку лекарственных препаратов в России достигли 7,1 тыс. рублей за январь-июль 2025 года, что на 14,1% превышает показатель аналогичного периода прошлого года.

Федеральная АС «Ригла» приобрела все аптеки региональной сети «Аптека25.рф» из Владивостока.

При госзакупках препаратов из перечня ЖНВЛП нарушители заключали контракты без уменьшения максимальной цены контракта или с ее минимальным снижением.

Правовое регулирование изготовления препаратов в производственных аптеках стало ключевой темой сессии «Аптечное изготовление: возможности и угрозы» V ежегодного конгресса «Право на здоровье».

Ассоциация «Инфарма» обратилась в FDA с просьбой расширить географию клинических исследований (КИ), привлекая Россию.

С 1 января 2026 года начнет действовать балльная система оценки уровня локализации производства в фармотрасли.