Министерство здравоохранения России дало разъяснения относительно реализации госпитальных лекпрепаратов. Регулятор подчеркнул, что такие медикаменты могут отпускаться лишь по обращениям медучреждений.

Росздравнадзор сообщил об остановке оборота лекпрепарата «Пикамилон» в таблетках серии 801023 от производителя «Фармстандарт-УфаВИТА».

Американская компания Biogen считает, что выпуск дженерика «Лантесенс» производителем «Генериума» является нарушением патента на «Спинразу».

Препарат «Ринглузин», произведенный компанией «Герофарм», получил регистрацию и появился в ГРЛС. Все этапы его производства будут осуществляться в подмосковном Оболенске.

Площадка «Алиум» получит кредит, его предоставит на льготных условиях Фонд развития промышленности Подмосковья для осуществления проекта по усовершенствованию мощностей предприятия.

Министерство здравоохранения Российской Федерации вновь продлило срок действия бумажных медицинских книжек на один год.

Управление Федеральной антимонопольной службы обнаружило картельный сговор на рынке медизделий, общий объем которого превышает 642 млн. руб. Заказчиками данной продукции выступили федеральные научные медицинские центры и учреждения здравоохранения города Москвы, а также Московской и Самарской областей.

Антибиотик с МНН амоксициллин от «Полло»  не выпускается и не поставляется на рынок.

Компания «Р-Фарм» завершила сделку по приобретению резидента ОЭЗ «Балтфарм», что позволит ей выполнить требования первого офсетного контракта с Санкт-Петербургом. В тендере на заключение десятилетнего контракта также участвовала компания «Фармасинтез».

В Санкт-Петербурге заложили первый камень в основание нового производственного комплекса компании «Активный Компонент». Его строительство поддержал Минпромторг России в рамках кластерной инвестиционной платформы.

Минздрав разъяснил порядок назначения льготных лекарств при наличии медицинских показаний. Согласно информации министерства, назначение допускается только по решению врачебной комиссии медицинской организации.

Первый российский пациент с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом в рамках системы ОМС получил инновационную терапию препаратом сенипрутуг, разработанным биотехнологической компанией BIOCAD в сотрудничестве с учеными РНИМУ им. Н.И. Пирогова.

По правилам составления перечня ЖНВЛП, обновленным Кабмином, отечественные лекпрепараты с локализованным в РФ выпуском предпочтительны при включении в список. Фармпродукция оценивается по балльной системе (высший — это 7) за все производственные этапы.

Министерство здравоохранения РФ сообщило об отмене государственной регистрации девяти лекарственных средств. Соответствующие уведомления были опубликованы 30 июля в ГРЛС.