Счетная палата РФ (СП РФ) проверила внедрение Росздравнадзором риск-ориентированную систему контроля и посчитала недостаточным использование им индикаторов риска для внеплановых проверок.
Минздрав РФ ввел новый Порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований (КИ) лекарственных препаратов для медицинского применения.