Новости

Минздрав России выдал разрешение на проведение клинических испытаний нового лекпрепарата от мужского бесплодия.

Фармацевтическая компания «Валента Фарм» разработала препарат «Дорсумио», воплощающий идею персонифицированного подхода к лечению хронической боли в спине. 

После проверки Роспотребнадзора маркетплейсы либо убирают «аромаингаляторы для носа» с продажи, либо переводят в категорию «товар для взрослых».

«МА» уже писали о нехватке физраствора в аптечных организациях регионов. Сейчас фармпром нарастил выпуск отсутствующих форм выпуска препарата.

ФАС подготовила краткую рекомендацию для компаний, работающих в системе госзакупок, а также для фармкомпаний.

Минздрав рекомендует внести изменения в инструкции по применению лекарств с действующим веществом монтелукаст.

Комиссия Минздрава РФ пришла к выводу не включать в новый список ЖНВЛП два препарата: равулизумаб («Ултомирис» от AstraZeneca) и брекспипразол («Рексалти» от Otsuka Pharmaceutical).

Министерство здравоохранения России разработало Кодекс этики применения искусственного интеллекта (ИИ) в сфере охраны здоровья.

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения EMA одобрил добавление нового показания к препарату «Оземпик» от компании Novo Nordisk для снижения риска развития болезни почек.

«Петровакс фарм» полностью локализовал производство препарата «Фабагал» (агалсидаза бета) для лечения болезни Фабри. 

РСПП считает, что новый рекламный сбор приведет к росту цен, в том числе и на фармпродукцию.

Президент РФ предложил Минздраву включить представителей пациентских организаций в Комиссию по формированию перечней лекарств и разработать критерии доступности инновационных препаратов.

После выявления случаев нехватки натрия хлорида для инфузий Росздравнадзор и ФАС согласовали 26 максимальных отпускных цен на формы его выпуска.

«Литотриптер ЛТ-1» производства холдинга «Швабе» получил регистрацию Росздравнадзора и готовится к серийному производству.

Субъекты Российской Федерации получили новые методические рекомендации по обеспечению пациентов льготными лекарственными средствами.

В Госдуму представлен законопроект, который вводит обязательства для маркетплейсов по контролю за безопасностью и качеством БАД, находящихся в продаже.

Министерство здравоохранения РФ отозвало регистрационные удостоверения 30 лекарственных средств.

Минздрав РФ сообщает, что врачи смогут отклоняться от клинических рекомендаций. Эта возможность будет зафиксирована в новом Порядке, подчеркивая важность индивидуального подхода к лечению.

Фармкомпания «Валента Фарм» намерена создать инновационный центр и модернизировать научно-производственный комплекс в Московском регионе с инвестициями в размере 7,4 млрд. рублей.

С 1 января 2025 г. для малых и средних промышленных предприятий, занятых в сфере обработки, будет понижена ставка страховых взносов.

Комиссия Минздрава по формированию лекарственных перечней вынесла рекомендации об исключении 8 МНН из Перечня ЖНВЛП. 

Столичное Управление Роспотребнадзора сообщило о наличии в обращении опасных и нелегальных БАДов с литием, представляющих опасность для жизни и здоровья граждан. 

Компания «Ригла» подписала контракт о выкупе крупнейшей в Дальневосточном федеральном округе объединенной аптечной сети «Аптека Миницен» и «Новая аптека».

Госдума рассматривает законопроект Роспотребнадзора, который запрещает навязывание услуг и скрытые покупки в сфере медицинского обслуживания.

Национальный проект «Новые технологии сбережения здоровья», инициированный президентом, открывает очередные перспективы для разработки отечественных лекарственных средств.

Министерство здравоохранение РФ зарегистрировал новую вакцину от коронавируса «Гам-VLP-мультивак».

Исследователи Волгоградского государственного медицинского университета (ВолгГМУ) разрабатывают новый лекпрепарат — аналог аспирина, который в 11 раз превосходит его по эффективности и не вызывает опасных побочных эффектов.

С декабря 2024 года компания «Гедеон Рихтер» начинает поставки в Россию дженерического препарата «Рикулатрон».

Минздрав России изменил Положение о Совете по этике, регулирующем клинические исследования (КИ) лекарственных препаратов.

Правительство России установило новые требования по маркировке антисептиков и БАД.

На российском рынке начались продажи дженериков лекпрепарата «Ксарелто» (МНН ривароксабан), разработанного компанией Bayer.

На конгрессе «Право на здоровье» было озвучено намерение создать «дорожную карту» для эффективного противодействия серому рынку.

Компания «Петровакс» разработала новую линейку БАД «Венарель» для поддержания женского здоровья.

«Магнит Аптека» регистрирует новый бренд БАД T.A.B. Treat And Benefit (T.A.B.). 

Новый порядок выдачи больничных может ограничить их выписку с 1 сентября 2025 года.

Фармритейлер «Ригла» (ГК «Протек») приобрел почти половину бизнеса сети аптек «Аптека со склада», работающей в Поволжье.

Внесение изменений в процедуру аккредитации медицинских и фармацевтических специалистов, приравнивающее ее к аттестации для получения квалификационной категории, находится на стадии обсуждения в Минздраве РФ.

Минфин предложил применять правило «второй лишний» только для жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС).

Роспотребнадзор представил проект приказа «О санитарно-эпидемиологических экспертизах», который актуализирует положения документа 2007 года.

Владельцем производственно-складского комплекса «Бионорика фармасьютикалс» стала российская компания «ВТФ», известная как производитель БАД и лекарственных препаратов. Это приобретение позволит «ВТФ» расширить свои возможности в сфере выпуска лекарств как под собственным брендом, так и в рамках контрактов с другими компаниями.

В соответствии с концепцией государственных гарантий ОМС на следующий год запланировано снижение бюджетирования применения лекпрепаратов для внутриглазных инъекций. На это обстоятельство обратили внимание представители Всероссийского союза пациентов (ВСП).

Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко заявила о нарастающем напряжении у врачей из-за перехода на обязательные клинические рекомендации. Она рекомендовала Минздраву России провести обширную разъяснительную работу с медицинскими организациями по этому вопросу.

В «Экспоцентре» открылся Международный научно-практический форум «Российская неделя здравоохранения-2024».

Минобрнауки РФ утвердило обновленный перечень обязательных и дополнительных экзаменов для поступления на программы бакалавриата и специалитета для медвузов.

Минпромторг России намерен ввести балльную систему для подтверждения страны происхождения фармацевтической продукции. Новые требования будут охватывать все этапы производства лекарственных средств, включая как фармацевтические субстанции, так и готовые лекарственные формы.

«Герофарм» получил регистрационное удостоверение на препарат «Ромиплостим», предназначенный для лечения первичной иммунной тромбоцитопении у детей и взрослых. Препарат входит в перечень ЖНВЛП Министерства здравоохранения РФ.

Производители  представили свои предложения по перечню медикаментов и медизделий, срок производства которых превышает 9 месяцев или которым требуется удлиненный период для реализации. Перечень сформирован и утвержден Минпромторгом.

Аптечная сеть «Фармленд» из Уфы приобретает столичные сети «Экономъ» с 20 точками и «Солнышко» с 5 точками.

Разработки для лечения мочекаменной болезни, диагностики глазных заболеваний, проведения респираторной терапии и другие медизделия представлены холдингом «Швабе» на выставке «Здравоохранение-2024».

До 2028 года будут продлены требования к процессу подачи документов и утверждения неоригинальных деталей, совмещаемыми с медоборудованием для восстановления и устранения неисправностей. Соответствующий вариант приказа обнародовал Росздравнадзор.