1 февраля 2017 г. в нашей стране стартовал пилотный проект по маркировке лекарственных средств. Задачи, а также риски и проблемы проекта обсудили в рамках прошедшей в Москве XII международной конференции "Фармацевтический бизнес в России: перспективный сценарий развития фармрынка на 2017 год".

Фармацевтическое сообщество облегченно вздохнуло. Впервые за несколько кризисных лет отмечен рост лекарственного рынка — не только в финансах, но и в упаковках.

Полагаю, что давно следовало бы наложить определенные ограничения на раздачу одной и той же молекуле разнообразных, порой вводящих в заблуждение названий (препарат ибупрофена МИГ, например. Помните рекламу: "МИГ — и голова не болит!", впоследствии своевременно замененную на "действует через 10 минут").

"Больше нельзя говорить, что знание является одним из факторов развития, оно стало единственным фактором развития. С этого момента начала меняться наша нормальность".
Питер Друкер¹

Ни Таможенный кодекс, ни Федеральный закон от 27.11.10 №311–ФЗ "О таможенном регулировании в Российской Федерации" не предусматривают какие–либо особенности в таможенных процедурах для лекарственных средств и фармацевтических субстанций.

Государственная промышленная политика в фармацевтической и медицинской отраслях направлена на увеличение доли лекарственных средств и медицинских изделий отечественного производства, повышение инвестиционной активности российских производителей, создание и модернизацию высокопроизводительных рабочих мест.

Помещение лекарственных средств под таможенную процедуру беспошлинной торговли не допускается.

Фармацевтическая помощь в обозримом будущем, в принципе, никуда не исчезнет: вопрос в том, какие формы она примет и как будет функционировать и развиваться.

Год назад Федеральная служба по тарифам была упразднена, и ее функции были переданы Федеральной антимонопольной службе России (ФАС РФ).

Государственному регулированию подлежат цены только на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), утверждаемый ежегодно Правительством РФ.

В Российской Федерации контроль качества лекарственных средств приобрел новые формы.

Прошедший год оказался сложным для фармацевтической отрасли.

В преддверии грядущей легализации дистанционной торговли с 1 января 2017 г. одной из самых обсуждаемых участниками фармрынка тем является определение возможностей и рисков от данного нововведения.

Не секрет, что наш аптечный бизнес не обходится без лекарственных средств, привезенных из–за рубежа. И в этой логистической цепочке таможня играет весьма существенную роль…