Новости

Российские исследователи выяснили, что бетагистин — популярное средство для лечения головокружений — не только облегчает симптомы, но и восстанавливает нейроны вестибулярных ядер мозга, а также нормализует работу митохондрий («энергостанций» клетки). Это открывает перспективы его применения при ишемии и нейродегенеративных заболеваниях.

Большинство разрабатываемых молекул-кандидатов не доходят до регистрации и не становятся лекарствами. Главную причину — методологическое различие между академическим и индустриальным подходами — назвали эксперты «АстраЗенека» и МГУ им. М.В. Ломоносова на семинаре в Суздале, разобрав на реальном кейсе, как трансляционный барьер мешает российским разработкам попасть к пациентам.

Атопический дерматит у детей — одно из самых распространенных кожных заболеваний, но его этиология до сих пор считается неясной. Впервые опубликованы специализированные рекомендации по терапии — от топических стероидов до биопрепаратов, разрешенных с шести месяцев.

Специалисты, проводящие практику учащихся в фармколледжах, должны иметь стаж не менее трех лет.

Дефектуру жизненно необходимого некоторым беременным препарата Иммуноглобулин человека антирезус зафиксировали в 75 российских регионах. В 14 регионах он есть, но в недостаточном количестве.

Регистрационное удостоверение Минздрава России получила первая отечественная вакцина для профилактики коклюша, дифтерии и столбняка у взрослых — препарат аАКДС-М. Документ выдан холдингу «Нацимбио» Госкорпорации Ростех. Клинические испытания подтвердили безопасность и эффективность вакцины: одна доза формирует иммунитет на срок до десяти лет.

Минздрав РФ утвердил приказ, приводящий в соответствие с российской номенклатурой медицинские и фармацевтические специальности, которые действовали в ДНР, ЛНР, Запорожской и Херсонской областях до 1 марта 2023 года. Документ расширяет перечень четырьмя наименованиями и устанавливает их соответствие действующей в РФ системе подготовки кадров.

Росздравнадзор подготовил проект административного регламента предоставления государственной услуги по регистрации медицинских изделий в соответствии с правилами Евразийского экономического союза.

ТОП новостей за прошедшую неделю с 20 по 24 апреля 2026 года.

Производителям добавок теперь необходимо подтверждать безопасность продукции в аккредитованной лаборатории, а эффективность — научными исследованиями или данными из клинических рекомендаций. Соответствующее постановление опубликовано на портале правовой информации.

Минздрав РФ утвердил обновленный Порядок организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в электронном виде.

Федеральный аккредитационный центр (ФАЦ) Минздрава РФ подтвердил наличие «некоторых проблем» с периодической аккредитацией фармацевтических работников в прошлом году.

В апреле 2026 года сразу несколько региональных СМИ сообщили об отсутствии в аптеках препарата Допегит (МНН метилдопа), применяемого для снижения артериального давления у беременных.

Российская биофармацевтическая компания «ПСК Фарма» подала иск в Суд по интеллектуальным правам, требуя отменить решение Роспатента, который в январе 2026 года отказался досрочно прекращать действие патента «Pfizer» на вещество тофацитиниб — основу препарата Яквинус для лечения ревматоидного артрита. Патент действует в России до мая 2027 года.

Минздрав РФ предложил разрешить медицинским организациям использовать генотерапевтические препараты для лечения пациентов без официальной государственной регистрации. Соответствующий законопроект опубликован для общественного обсуждения, которое продлится до 15 мая.

Врачи стали тщательнее фильтровать информацию о препаратах, выбирая из нее только полезные сведения для себя. Таким наблюдением поделился Дмитрий Чесноков, аналитик НИУ ВШЭ, ex-маркетолог МирВрача, в ходе XV фармацевтического форума «ФармПРО-2026».

С 1 марта 2026 года в ГИС МТ «Честный знак» усилился контроль за наличием уведомлений о старте предпринимательской деятельности в Едином реестре видов контроля (ЕРВК).

В России началось исследование антибиотика Вильпрамицин САР (действующее вещество — джозамицин) в реальной клинической практике.

В Нижегородской области запустили необычную программу: теперь врачи будут наблюдать и лечить своих коллег. Проект «Начни с себя» призван помочь медицинским работникам с избыточным весом и ожирением снизить массу тела, а заодно — предотвратить сердечно-сосудистые заболевания и диабет II типа. Лекарства для участников на безвозмездной основе предоставила компания «Промомед».

Госдума во втором и третьем окончательном чтении приняла законопроект о федеральном эксперименте по реализации препаратов через передвижные аптеки в удаленных населенных пунктах.

Минздрав разработал законопроект об отмене бумажных свидетельств об аккредитации фармработников и приравнивании аттестации к аккредитации. Документ внесен в Госдуму на общественное обсуждение.

Российский розничный фармрынок продолжает устойчивый тренд на укрупнение упаковок.

Минздрав и ФФОМС представили методические рекомендации по оплате медицинской помощи в рамках ОМС для пациентов с онкологическими заболеваниями, на терапию которых приходится львиная доля госфинансирования.

Об этом заявил заместитель генерального директора по коммерции ЦВ «Протек» Денис Красильников в ходе дебатов в рамках прошедшего Аптечного саммита.

Российские ученые синтезировали комплекс железа, способный длительное время высвобождать оксид азота — вещество, критически важное для работы сердечно-сосудистой системы.

Производитель и продавцы чая для похудения Редуслим выплатят фармацевтической компании «Промомед» 1,4 млн рублей за сходство с товарным знаком Редуксин. Соответствующее решение сначала принял Арбитражный суд Московской области, а затем его законность подтвердил Десятый арбитражный апелляционный суд.

С апреля проверки аптечных организаций будут проходить по новым проверочным листам Роспотребнадзора.

«Озон Фармацевтика» приостановила поставки иммунодепрессивного препарата Азатиопирин (МНН азатиоприн) из-за спора о ценах с ФАС.

Компания «Артселленс» приступила к финальной III фазе многоцентрового клинического исследования (КИ) своего аналога ниволумаба.

Минздрав РФ одобрил клиническое применение Онкорны — мРНК-вакцины для лечения колоректального рака.

На расширенном заседании итоговой коллегии «Об итогах работы ФМБА России в 2025 году и задачах на 2026 год» агентство похвалилось своими результатами работы и очертило круг задач на 2026 год.

13-14 мая 2026 года в Санкт-Петербурге состоится 33-й Российский Фармацевтический Форум имени Н.А. Семашко. Мероприятие с 30-летней историей традиционно объединяет представителей государственной власти, топ-менеджмент фармкомпаний, дистрибьюторов и экспертов отрасли. Более 70% участников — руководители высшего звена и директора направлений.

ТОП новостей за прошедшую неделю с 13 по 17 апреля 2026 года.

Минздрав РФ вспомнил о своей инициативе полуторалетней давности и вновь предложил упростить аккредитацию медицинских и фармацевтических специалистов. Теперь проект закона одобрила правительственная комиссия по законопроектной деятельности.

Розничный аудит от RNC Pharma с начала 2026 года показал положительную динамику в открытии аптечных организаций. За февраль их количество выросло на 1,1 тысячу.

Препарат предназначен для лечения тяжелых форм рака крови и применяется у пациентов, которым не помогла стандартная терапия заболевания.

Минздрав РФ предложил создать федеральный регистр вакцинированных граждан. «МА» рассказывают о правах антипрививочников и о госкомпенсациях при осложнениях после вакцинации.

16 апреля подведены итоги XXVI конкурса «Платиновая Унция» на торжественной церемонии награждения. Знакомьтесь с победителями и призерами 2026 года.

15 апреля 2026 года открылся 26-й Аптечный саммит, главной темой которого стал вопрос о том, как в нынешних реалиях выживать и расти на аптечном рынке. Участники мероприятия подводили итоги минувшего года, обсуждали тенденции фармрынка по результатам первого квартала года текущего.

Поправки в основополагающий отраслевой закон направлены на регулирование обращения незарегистрированных генотерапевтических лекарственных препаратов, изготовленных и предназначенных для конкретного пациента.

Анализ нормативных документов показал, что существует 30 угроз, связанных с недостаточной профессиональной ответственностью провизоров в процессе реализации лекарств, причем 8 из них имеют прямое отношение к фармконсультированию.

При получении отказа в аккредитации фармспециалист может получить консультацию по своим документам, а в случае несогласия с решением обратиться в ФАЦ, используя электронные сервисы, и узнать причины отказа.

Надеяться на улучшение условий аптечным работникам не стоит: вход в профессию вряд ли упростят, ограничения на конкуренцию тоже не введут.

На сегодняшнем заседании Комитета Госдумы по охране здоровья вновь обсуждали эксперимент с передвижными аптеками.

После нескольких лет стабильного роста российский рынок вакцин для профилактики клещевого энцефалита в 2025 г. начал сокращаться. В прошлом году был выпущен минимальный за последние четыре года объем препаратов — около 5,25 млн доз вакцин.

Балльная система определения страны производства введена для расходных материалов, реализуемых в аптеках, — тест-полосок для определения уровня глюкозы, мочеприемников, калоприемников, а также для сложных протезов.

Об этом заявила руководитель Федерального центра планирования и организации лекарственного обеспечения граждан Минздрава России (ФЦП и ЛО) Елена Максимкина на круглом столе «Проблемы совершенствования льготного лекарственного обеспечения».

«Кашляющие здания» — часть социально-информационного проекта компании «АстраЗенека» с целью привлечения внимания к проблеме хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Пептидная вакцина Онкопепт против колоректального рака введена первому пациенту.

Введены наказания за нарушения эксплуатации объектов критической информационной инфраструктуры (КИИ) в виде штрафов до 500 тыс. рублей для юрлиц и уголовной ответственности за их взломы с использованием вредоносных программ.