Новости

Компания отчиталась о финансовых результатах за первое полугодие 2026 года, показавших сохранение опережающих темпов роста продаж.

Противоопухолевый препарат Иткама (МНН камизестрант) применяется для лечения гормон-рецептор-положительного, HER2-отрицательного местнораспространенного или метастатического рака молочной железы (РМЖ).

Международные производители лекарств продолжают сворачивать научные программы в России. Объем финансирования клинических исследований (КИ) со стороны 18 крупнейших фармкорпораций сократился за год почти на 15%, а в денежном выражении опустился до 3,08 млрд рублей.

При создании нового пробиотика алтайские ученые использовали дикие природные изоляты вместо бактерий, ослабленных длительным лабораторным культивированием.

ТОП новостей за прошедшую неделю с 17 по 21 августа 2026 года.

28 октября в Москве пройдет конференция «Фармрынок сегодня: цифровая стратегия фармкомпании в контуре здравоохранения».

Это редкое (орфанное) аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует собственные рецепторы на мышцах, вызывая слабость и быструю утомляемость.

По итогам семи месяцев 2026 года объем госзакупок лекарственных средств увеличился на 35% (год к году) и составил 717,413 млрд рублей.

Что происходит с коронавирусом сейчас — какие штаммы распространены в России, стоит ли ждать осеннего всплеска и можно ли, наконец, перестать следить за каждой новой мутацией?

Ведомством разработан порядок передачи сведений из ГИС МТ в МДЛП и другие государственные информсистемы для подтверждения факта производства лекпрепаратов, изготавливаемых по полному циклу в странах ЕАЭС. Для проверок остатков нереализованной продукции предложено привлечь аудиторов. Для контроля оборота лекарств АИС Росздравнадзора будет интегрирована в ГИС МТ.

Минздрав РФ зарегистрировал новое применение Арейма (МНН: камрелизумаб) для лечения тройного негативного рака молочной железы (ТНРМЖ). Сейчас препарат предназначен для терапии рака легкого, пищевода и носоглотки.

С 1 марта 2027 года изменятся правила уничтожения изъятых фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств. Правила не распространяются на наркотические, психотропные и радиофармацевтические препараты.

Препарат в рамках МНН селперкатиниб применяется для лечения рака щитовидной железы и немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Результаты исследования планируют получить до конца 2026 года.

Врачи Сеченовского университета впервые применили селективную плазмосорбцию внеклеточной ДНК для терапии болезни Альцгеймера. Через три месяца после курса процедур у пациентов зафиксировано улучшение памяти и внимания. Новый подход воздействует на системное воспаление, а не на симптомы заболевания.

Перечень медиздедий утвердит правительство РФ. Нулевая ставка НДС распространится на производителей, закупающих комплектующие и расходные материалы для своих медизделий, ранее не имеющих льгот по НДС.

Минздрав РФ выдал разрешение «Р-Фарм» на проведение III фазы исследований еще одного дженерика оригинального препарата Окревус (МНН окрелизумаб) от швейцарской «Roche».

В программу надзорная служба включит разные виды внеплановой проверки аптек и других организаций, по товарам которых сработали индикаторы риска.

Всего восемь новичков перечня-2026 сэкономили 2 млрд бюджетных денег. Комиссии по лекарственным перечням удалось сбить цены на препараты-кандидаты в перечень.

Всего надзорной службой заблокировано свыше 34 тысячи интернет-ресурсов.

Отечественные производители полностью локализовали в России 159 препаратов из Перечня ЖНВЛП, однако это лишь 17% от всего списка, а их доля в госзакупках за пять лет сократилась с 43,8% до 39%. Лидерами по числу таких локализованных молекул стали «Велфарм», «Биокад» и «Эдвансд фарма».

Линейка препаратов для лечения горла от «Валента Фарм» пополнится новым средством — таблетками для приготовления раствора для полоскания: сейчас он зарегистрирован в форме таблеток для рассасывания и спрея для местного применения.

Португальские исследователи обнаружили, что состав микробиома кишечника и полости рта коррелирует с выраженностью психопатических черт личности, однако речь идет лишь о статистической взаимосвязи, а не о причинно-следственной связи.

Обязательным параметром в полях сертификата электронной подписи будет наличие дополнительного атрибута — «Согласование ключей».

Популярные нейросетевые алгоритмы для моделирования молекул лекарств, вопреки ожиданиям, часто выдают физически некорректные структуры и игнорируют ключевые химические свойства соединений. К такому выводу пришли исследователи МФТИ, проверив четыре ведущие ИИ-платформы и доказав, что их прогнозы зависят от формата ввода данных, а не от реальных характеристик молекул.

Инновационное лекарственное средство против саркопении, являющееся первым в классе, создается в РНЦХ имени Петровского. Это разработка не имеет мировых аналогов. Экспериментальный препарат на базе внеклеточных микрочастиц ориентирован на пожилых пациентов с сердечно-сосудистыми патологиями. На проект выделено 135 млн рублей, исследования рассчитаны до 2028 года.

II Всероссийский конкурс провизоров и фармацевтов «Провизионеры» проводится второй год подряд и в 2026 году реализуется при поддержке Фонда президентских грантов.

ТОП новостей за прошедшую неделю с 10 по 14 августа 2026 года.

Аптечный саммит вновь станет местом встречи первых лиц крупнейших игроков фармацевтической отрасли. Деловая программа запланирована на два дня — 21 и 22 сентября. В первый день — реальные кейсы региональных сетей и аптечных ассоциаций, «аптечный кастинг» и переговорный марафон. Во второй — аналитика от «Альфарм», пленарная сессия, дебаты аптечного ритейла с e‑comm, дискуссия о контрактном производстве СТМ и публичное интервью с лидером отрасли.

Теперь для ускоренной регистрации препаратов в случае возникновения дефектуры межведомственная комиссия будет проверять отсутствие выпуска в России лекарственных средств с таким МНН. Кроме того, расширен перечень сведений по подтверждению полного цикла производства.

По данным аналитической компании «DSM Group», за первые шесть месяцев 2026 года рынок фармдистрибуции показал положительную динамику на фоне ажиотажного спроса на препараты для похудения. Лидерами остаются «ФК Пульс», «Протек» и «Катрен», однако в госзакупках пальму первенства удерживает «Ирвин 2».

В России впервые испытывают аналог негормонального препарата Veloza, облегчающего вазомоторные симптомы климакса.

По данным компании «Mains», 24% пациентов не выкупают полный пакет препаратов: главными причинами становятся цена, недоверие к отдельным рекомендациям и загруженность на работе.

Биофармацевтическая компания расширила портфель гастроэнтерологического направления. В гражданский оборот введен гепатопротектор двойного действия Гепреда® (МНН адеметионин).

Теперь неоднократно переносимый срок их введения перенесен на 1 сентября 2027 года.

Оператор маркировки получил полномочия оценивать достоверность данных, которые компании-производители подают для получения кодов маркировки.

Новые дозировки жизненно важного антибиотика стали доступны российским пациентам с муковисцидозом. Препарат Колистиметат натрия теперь можно применять эффективнее и точнее.

Минздрав РФ выдал «AbbVie» регудостоверение на таргетный препарат Элахейра (МНН мирветуксимаб соравтансин) для лечения пациенток с высоким уровнем экспрессии рецептора фолиевой кислоты альфа (FRα), для которых курс традиционной химиотерапии не дал результатов.

Компания «DSM Group» и ассоциация «Инфарма» выявили тенденцию: несмотря на сокращение числа клинических исследований (КИ) в России, количество новых зарубежных препаратов на рынке устойчиво растет. За период с 2022 по 2025 год вывод оригинальных лексредств международными компаниями увеличился более чем вдвое — с 12 до 29 МНН, тогда как число новых дженериков, напротив, снизилось со 100 до 48.

Компания «Амедарт» начинает клиническое исследование (КИ) своей версии лорлатиниба с оригинальной Лорвиквой от американской «Pfizer». Лорлатиниб — ингибитор ALK третьего поколения, применяемый для лечения взрослых с распространенным ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ).

Утилизацией изъятых препаратов будет заниматься только специализированный оператор за счет фарморганизации-владельца таких лекарств.

Фармпроизводителю полного цикла с 90-летней историей не дают строить новый завод, а на месте старого запланирован жилой комплекс.

Аналитики «RNC Pharma» зафиксировали в первом полугодии 2026 года стагнацию ассортиментной матрицы российского фармрынка: совокупный прирост товарных позиций (SKU) составил всего 0,1%, а число торговых наименований и МНН сократилось. Единственным драйвером расширения портфеля остаются отечественные производители, которые выводят новые фиксированные комбинации и импортозамещающие дженерики. При этом локализованные компании переходят от количественного роста к качественному, делая ставку на уникальные препараты.

Налоговая служба перечислила затраты, которые граждане могут вернуть частично в виде налогового вычета.

Минздрав выдал компании «Р-Фарм» разрешение на проведение клинического исследования (КИ) препарата DT-CRZ (МНН кризотиниб). Это дженерик оригинального препарата Ксалкори американской компании «Pfizer», применяемого для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к регистрации 12 инновационных лекарственных препаратов, которые после ее утверждения выйдут на рынки Евросоюза.

Проверка при выявлении нарушений коснется сайтов аптек и аптечных агрегаторов с электронной оплатой заказов и бонусных программ.

Фармкомпания «Амедарт» получила разрешение на проведение клинических исследований (КИ) биоэквивалентности своего препарата с мавакамтеном и референтного — оригинального Camzyos от «ВMS». В России нет зарегистрированных препаратов с таким МНН.