На XIIЕвразийском фармацевтическом форуме руководители крупнейших международных и локальных фармацевтических компаний обсудили общие тенденции развития фармацевтических рынков в рамках продолжительной пандемии коронавирусной инфекции, а также тему общего фармацевтического рынка ЕАЭС.

Интересно, что в странах ЕАЭС и СНГ система регулирования цен на старте устанавливается схожая. Но потом начинается их перекрестный мониторинг.

К освоению новых рынков сбыта на просторах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) стремятся многие фармацевтические компании. Насколько сложен этот процесс рассказали участники Российского фармацевтического форума, организованного институтом Адама Смита (Лондон) и прошедшего в начале этого года в Москве.

У стран — членов ЕАЭС и СНГ в оптовом и розничном сегменте рынка лекарственных препаратов есть много общего, но есть и существенные различия. Не только интересно, но и полезно узнать об этом тем, кто планирует выходить на рынки государств постсоветского пространства.

В какое–то время массовое выписывание российскими врачами рецептов перестало быть нормой.

В конце 2013 г. была создана Рабочая группа по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в рамках Таможенного союза и Единого экономического пространства при Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕАЭС).

На прошедшей в Москве XVI Всероссийской конференции "Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий" с докладом "Перспективы развития фармацевтической отрасли Республики Казахстан в рамках Евразийского экономического союза" выступила директор Департамента Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК по г. Алматы Л.Ю. Пак.

Специалистов, занимающихся вопросами фармаконадзора (ФН) в России и на Украине, волнуют одни и те же проблемы, а объединяет их одна цель – это безопасность пациента. Очень часто, говоря о фармаконадзоре, акцент смещается в сторону лекарственных средств. Однако он должен быть не на препаратах, а на пациенте, потому что основной задачей фармаконадзора является обеспечение безопасного и эффективного применения лекарств.

Фармпроизводители облегченно вздохнули – кажется, история с лицензированием импорта лекарств, поставляемых на Украину, и прочими способами недопуска в страну зарубежных препаратов, благополучно завершилась. Все или почти все компании к 26 марта получили лицензии. Но…

В новом 2013 г. Украина дает решительный бой «недоброкачественным» и «сомнительным» препаратам импортного происхождения. С 1 января всем зарубежным производителям, не успевшим получить сертификат соответствия киевскому варианту стандартов GMP, запрещено поставлять ЛС в страну.

Основополагающим документом в государственном регулировании фармрынка Республики Беларусь является впервые принятая весной 2011 г. «Концепция развития фармацевтической и биотехнологической промышленности на период 2011–2015 годов». В рамках этой Концепции предусматривается организация управления отраслью в новом ракурсе и с новыми подходами.

Сегодня во всех странах СНГ стремятся добиться максимальной степени локализации производства. При этом качество нормативной базы относительно локализации и меры государственной поддержки во всех государствах разные. Возникает вопрос, а зачем это нужно? Какие цели преследует государство, и что желает получить фармацевтическая компания, локализуя свое производство на территории одной из стран?

Огромная территория (более 22 млн кв. км) и численность населения (более 272 млн чел.) СНГ предоставляют не менее огромные возможности для ведения бизнеса. Вместе с тем, экономико-географические различия, в т.ч. по плотности населения и климатическим условиям, неизбежно влияют на транспортировку, сохранность и качество лекарственных средств (ЛС).

Экономические потрясения, произошедшие в мире, существенно повлияли на фармацевтические рынки, как в странах ЕС, так и в странах СНГ.
Согласно впервые сделанной классификации фармацевтических рынков стран ЕС, все рынки можно условно разделить на три группы.