Новости

Минздрав РФ зарегистрировал Сибкордию (МНН вамотиниб) — первый оригинальный российский препарат в области онкогематологии, который прошел полный цикл создания внутри страны. Аптекам при его реализации необходимо напоминать покупателям о возможности направлять данные о результатах приема препарата, которые описаны в разделе 4 листка-вкладыша.

Ассоциация производителей БАД «Национальный совет по биологически активным добавкам и специализированному питанию» обратилась в Минздрав РФ с предложением переучивать фармработников со средним и высшим профобразованием на новую специальность — нутрициолог.

Минздрав России выдал регудостоверение компании «Pfizer» на препарат Илрекси® (МНН элранатамаб). Лекарство предназначено для монотерапии взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой, которые прошли не менее трех линий терапии, включая иммуномодуляторы, ингибиторы протеасом и антитела к CD38.

Около трети сотрудников российских аптек не имеют профильного фармацевтического образования, при этом почти половина покупателей (44%) не способны отличить аптечного специалиста от обычного продавца. Таковы данные исследования аналитической компании «Mar Consult», посвященного отношению потребителей к аптечным работникам.

Периодический медосмотр может не потребоваться только при переходе работника в другое структурное подразделение без расторжения трудового договора.

Минздрав РФ выдал компании «Биокад» разрешение на регистрацию противоопухолевого препарата Нивокад — первого отечественного дженерика Опдиво.

Госдума единогласно приняла в первом чтении законопроект об ужесточении механизмов контроля за фармпроизводством.

В правилах целевого обучения по образовательным программам среднего профессионального и высшего образования скорректированы условия внесения изменений в договор.

Аналитический центр ВЦИОМ опубликовал данные исследования, проведенного по заказу компании «Biocad», которые фиксируют растущий интерес населения к российским лекарственным препаратам.

Специалисты Сеченовского университета впервые детально описали клеточные изменения, происходящие в сердечной мышце с возрастом, и выделили четыре маркера биологического старения миокарда.

«Генериум» начинает I фазу клиничнских исследований (КИ) своего оригинального препарата, применяемого в терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).

Правительство РФ внесло изменения в правила ввоза незарегистрированных медицинских изделий для конкретных пациентов, которые вступят в силу с 24 июля 2026 года.

В первом полугодии 2026 года фармрынок переориентировался на рецептурные препараты: их продажи выросли на 15,8% в денежном выражении, тогда как безрецептурный сегмент сократился. Неожиданностью стал выход ГК «Промомед» на первое место в рейтинге производителей Rx-препаратов благодаря тирзепатиду, а также продвижение российской «Герофарм» в рейтинге: она поднялась с 10-й на 4-ю строчку.

Арбитражный суд Московской области удовлетворил иск компании «Биохимик» и выдал ей принудительную лицензию на производство препаратов с действующим веществом барицитиниб. Ответчиком по делу выступила «Инсайт Холдингс Корпорейшн», которой принадлежит евразийский патент на изобретение.

FDA присвоило статус прорывного препарату Энпаторан от компании «Merck», применяемого в лечении системной красной волчанки (СКВ) с активными кожными проявлениями. Это решение открывает путь к ускоренному выведению на рынок первого таргетного препарата для пациентов, у которых заболевание сопровождается кожными высыпаниями — состояния, для которого нет одобренных специфических методов терапии.

Минпромторг РФ разработал новые формы сертификатов и деклараций о соответствии продукции требованиям технических регламентов, которые заменят действующие, установленные приказом Минпромторга РФ № 1934 от 27.05.2021.

Минздрав РФ выдал компании «Р-Фарм» регудостоверение на препарат Йонделис® (МНН трабектедин) для терапии распространенных сарком мягких тканей и рецидивирующего рака яичников. Разработчик препарата — испанская «Pharma Mar». Российская «Р-Фарм» будет заниматься его коммерциализацией в России, странах СНГ и Грузии в рамках лицензионного соглашения.

Подведены итоги голосования за самые популярные целебные источники России, проведенном в соцсетях телеканалом «Моя Планета» и Русским географическим обществом.

С января 2026 года цены на 19 первых дженериков (12 МНН), включенных в Перечень ЖНВЛП, снижены в среднем на 26,32%. Такой результат достигнут благодаря экономическому анализу цен производителей, проведенному Федеральной антимонопольной службой (ФАС) в рамках государственного регулирования.

ТОП новостей за прошедшую неделю с 13 по 17 июля 2026 года.

Минпромторг представил на общественное обсуждение проект постановления Правительства РФ с новыми целевыми показателями развития технологий в разных отраслях экономики.

Это единственный в России препарат от бессонницы с таким действующим веществом.

В первом полугодии 2026 года российский розничный фармрынок показал рекордные денежные продажи (свыше 1 трлн руб., +10,9%), однако в натуральном выражении они упали на 3,1% — до 2,35 млрд упаковок. На фоне смены лидеров в рейтинге фармкомпаний потребители переходят на более крупные упаковки, чтобы экономить.

Решение Минздрава об отмене регистрации затронуло импортные и отечественные препараты различных терапевтических групп. Из ГРЛС исключены шесть готовых лекпрепаратов и семь фармсубстанций.

Компания «Astellas» получила регудостоверение на противоопухолевый препарат Вилой (МНН золбетуксимаб).

Обновление номенклатуры медицинских специальностей вызвало неоднозначную реакцию общества в целом и представителей медицины: при общем одобрении граждане опасаются удорожания и усложнения записи к врачам, а врачи — потери узкопрофильных специалистов.

Конец июня показал традиционное летнее снижение спроса, однако годовая инфляция в фармрознице продолжает опережать объемы потребления.

Новая система позволит пациентам «за секунду» проверить наличие лицензии и легальность работы медорганизации, но эксперты предупреждают, что это не гарантирует качество лечения.

Вступающий в силу с 1 сентября 2026 года новый порядок выдачи медицинских справок и заключений, утвержденный Минздравом РФ, значительно расширяет круг лиц, имеющих право на получение документов, а также упрощает саму процедуру оформления.

Прокуратура города Владимира выявила более 1200 лекарственных препаратов, находившихся согласно системе МДЛП в обороте при их фактическом отсутствии в аптечных и медицинских организациях.

«Авексима» начинает клинические исследования (КИ) таблетированного аналога оригинального препарата для контроля сахара в крови и веса Ребелсас® (МНН семаглутид). Испытания пройдут на базе ярославской «АИкс клиник». Разрешение действует до конца 2026 года.

В перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении госконтроля будут внесены новые индикаторы риска при обращении биодобавок и парфюмерно-косметической продукции с антимикробным действием, предназначенной для гигиены рук, и кожных антисептиков.

Единый реестр, который объединит лекарства и продукты, влияющие на их действие, разрабатывается Роспотребнадзором и другими ведомствами. Доступ к нему получат врачи и пациенты. Новая система поможет учитывать индивидуальные особенности организма при назначении лечения и диеты.

На очередном заседании комитета «Деловая Россия», посвященном развитию фармотрасли, эксперты в сфере здравоохранения обсудили тему электронных рецептов, лекарственного страхования пациентов, а также поиска дополнительного финансирования для него.

Первые вакцины от аллергии на домашних питомцев созданы в Сеченовском университете. Препарат против аллергии на кошек готов к клиническим испытаниям, от аллергии на собак —  разрабатывается. Обе вакцины принципиально отличаются от традиционных препаратов для аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ).

ЦРПТ сообщил о нарушениях при продаже лекарственных препаратов в аптечных организациях, зафиксированных в течение года.

Завершена сделка по покупке региональной аптечной сети «Трика» ПАО «Аптечная сеть 36,6», которая приросла 30 точками в Московском регионе, остальные  — в Орловской и Ярославской областях.

Минздрав и ФОМС отклонили инициативу пациентов ускорить доступ к новым жизненно важным препаратам. Ведомства сочли, что предложенный механизм синхронизации документов не решит проблему, а только создаст новые риски. Сейчас тяжелобольные россияне вынуждены ждать лекарства более года.

Единые правила начисления дополнительных баллов за волонтерство могут появиться для всех российских вузов. Соответствующий законопроект, предусматривающий шкалу начисления баллов в зависимости от стажа и часов работы, внесен на рассмотрение в Госдуму. Сейчас единых правил в этой сфере нет.

ТОП новостей за прошедшую неделю с 6 по 10 июля 2026 года.

Минздрав выдал разрешение компании «Промомед» на проведение клинического исследования противовирусного препарата с МНН балоксавир марбоксил. Это инновационное средство для лечения гриппа A и B. Его механизм действия отличается от уже существующих: он блокирует ранний этап размножения вируса, останавливая его репликацию.

Новый препарат для лечения депрессии на основе лактобактерии Lactobacillus brevis создан специалистами Института общей генетики РАН и ФИЦ питания и биотехнологии. Средство показало эффективность у пациентов с ожирением и сопутствующими тревожными расстройствами.

Развитие лекарственного обеспечения требует комплексных регуляторных изменений, таких как согласованность сроков клинических испытаний и включения в госреестры. В рамках реализации стратегии «Фарма-2030» на Международной промышленной выставке «Иннопром-2026» эксперты обсудили регуляторные механизмы для внедрения инноваций в фармотрасль.

В Налоговый кодекс внесены изменения о замораживании предельного размера доходов на уровне 20 млн до 2029 года, после превышения которого малый бизнес на УСН должен платить НДС. Ранее предполагалось поэтапное уменьшение порога дохода, который к 2028 году снижался до 10 млн рублей.

Принятием рекомендательных решений о включении и исключении биодобавок в Единый реестр специализированной пищевой продукции и формированием перечня к применению БАД будет заниматься межведомственная комиссия, заседания которой планируются не более двух раз в год. Процесс включения БАД в реестр в общей сложности займет целый квартал.

«RWB» практически гарантированно займет лидирующую позицию в реализации аптечных товаров и лекарственных препаратов, а это может ослабить позиции традиционной аптечной розницы в онлайн-сегменте», — сообщила «МА» Виктория Преснякова, директор СРО «Ассоциация независимых аптек», глава Альянса фармацевтических ассоциаций.

В России завершились клинические исследования четырехвалентной вакцины против менингококковой инфекции. Препарат, разработанный компанией «Петровакс Фарм», показал эффективность и безопасность. Регудостоверение планируется получить летом 2026 года.

Обновятся все семь форм проверочных листов и ссылки в них на действующие нормативные акты.

Минздрав сформировал межведомственную комиссию, которая будет рассматривать предложения о включении или исключении веществ и смесей из этого перечня, а также анализировать информацию о правонарушениях, совершённых в состоянии опьянения, вызванного употреблением таких средств.

Правительством РФ разработан законопроект, пересматривающий механизмы контроля за фармпроизводством. Документ обеспечит синхронизацию отечественных нормативно-правовых актов с требованиями Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и рекомендациями ВОЗ.