Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937
Главная //

Новости

Минздрав зарегистрировал первую и единственную в России таблетированную форму препарата для лечения СМА

«Roche» сообщила о регистрации новой лекарственной формы препарата Эврисди® (МНН рисдиплам). Теперь терапия спинальной мышечной атрофии (СМА) доступна в виде таблеток, стабильных при комнатной температуре, что расширяет возможности применения препарата у пациентов с этим заболеванием. Сейчас в России зарегистрирован рисдиплам в виде порошка для приготовления раствора для приема внутрь.

Росздравнадзору расширят полномочия по контролю за обращением медизделий

Ведомство будет принимать уведомления об их ввозе на территорию страны в соответствии с перечнем медицинских изделий, подлежащих разрешительному и уведомительному режиму при проведении испытаний, определенным Советом Евразийской экономической комиссии.

Новые правила для маркетплейсов: как будут проверять лекарства и БАД

Правительство РФ утвердило регламент проверки информации о фармпродукции, медизделиях и БАД, которая размещается на электронных торговых площадках. Теперь операторы цифровых платформ будут сами сверять данные о товарах с официальными госреестрами.

Вильпрафен возвращается: в России пройдут исследования его аналога для детей

«Промомед» начинает сравнительные исследования эффективности и безопасность антибиотика Вильпрамицин САР (МНН джозамицин), предназначенного для лечения респираторных инфекций у детей.

«Интерфарма» лишилась фармлицензии на производство препаратов

В начале прошлого года в ходе плановой проверки Минпромторг зафиксировал многочисленные нарушения на фармацевтическом заводе тульской компании «Интерфарма».

Лекарства по показаниям: в Перечень ЖНВЛП будут включаться наиболее эффективные по отдельным показаниям препараты

По предложениям пациентских сообществ и фармпрома Минздрав РФ готовит постановление правительства о включении в Перечень ЖНВЛП лекарств, показавших наибольшие преимущества в клинической практике по отдельным показаниям.

Проверят по-новому: Роспотребнадзор изменил порядок проведения санитарно-эпидемиологических, токсикологических и гигиенических экспертиз

Надзорная служба значительно отредактировала прежний порядок экспертиз. Теперь кроме санитарно-эпидемиологических экспертиз, Роспотребнадзор будет проводить расследования и выдачу по их результатам санитарно-эпидемиологических заключений (СЭЗ).

«Второй лишний», реестровая модель и балльная система для фармпрома перенесены на конец года

Правительство РФ внесло изменения в свое постановление о предоставлении национального режима при закупках лекпрепаратов, перенеся введение механизма «второй лишний» с 1 июля на 1 декабря 2026 года. На этот же срок сдвигается переход на реестровую модель и введение балльной системы.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 29 июня по 3 июля 2026 года.

Реклама лекарств в России значительно приросла: фармкомпании увеличили объемы вложений в продвижение своих препаратов

За 2025 год совокупный рекламный бюджет фармкомпаний на традиционных российских медиаплощадках — наружной, ТВ, радио и СМИ — вырос на 14,7%, достигнув 46,1 млрд рублей.

Минздрав поделил регионы на кластеры по хроническим заболеваниям и дефициту медкадров

Минздрав РФ проанализировал 85 российских регионов на предмет первичной заболеваемости хроническими неинфекционными заболеваниями (ХНИЗ) среди взрослого населения за 2024 год.

Полипрагмазия исключена: ИИ будет оценивать риски при назначении лекарств

В России разрабатывают ИИ-модуль для оценки рисков при одновременном приеме трех и более лекарств. Сотрудники РЭУ имени Г.В. Плеханова при участии преподавателей и магистров Московского авиационного института (МАИ) ведут работу над проектом, поддержанным грантом Российского научного фонда (РНФ).

Утверждена программа ДПО повышения квалификации по специальности «Фармацевтическая технология»

Обучение занимает 144 академических часа, из которых 80 часов лекций по решению образовательной организации могут быть в дистанционном формате.

Перечислены риски при изготовлении экстемпоральных лекарств

Среди них — состояние производственных помещений рецептурно-производственных аптек, недостаточная квалификация персонала и отсутствие исследований стабильности выпускаемой продукции.

Минздрав зарегистрировал первый отечественный дженерик иммунодепресанта Ранвэк

Препарат Упадацитиниб применяется при терапии широкого спектра ревматических заболеваний, в том числе при болезни Бехтерева и болезни Крона.

В России появился первый тафаситамаб для терапии лимфомы

Компания «Swixx Healthcare» получила регудостоверение от Минздрава РФ оригинальный препарат Минджуви — первый и единственный тафаситамаб в стране.

Росздравнадзор предупредил аптеки о соблюдении температурных режимов при хранении и перевозке лекарств

В связи с установлением в отдельных регионах страны аномально жаркой погоды и повышенной влажности, надзорная служба призывает медицинские и аптечные организации обратить особое внимание на соблюдение температурного режима при хранении термолабильных лекарственных средств, требующих хранения в «сухом месте».

Утверждена программа ДПО профпереподготовки по специальности «Фармацевтическая технология»

Обучение рассчитано на 504 академических часа, из которых 118 часов лекций могут быть в дистанционном формате по решению образовательной организации. Программа ориентирована на аптечное изготовление лекарств, в ней нет модулей по их промышленному производству.

В Москве стартовало производство полного цикла парикальцитола в жидкой форме

Препарат будет выпускаться в форме раствора для внутривенного введения. С производителем заключены офсетные контракты по поставкам в столичные больницы.

Минздрав зарегистрировал первый в России гемостатик эфанесоктоког альфа

Альтувокт (МНН эфанесоктоког альфа) — первый в стране препарат с таким действующим веществом, предназначенный для терапии гемофилии у взрослых и детей.

«Столички» выходят на рынок Астраханской области

Крупный фармритейлер «Неофарм», владеющий брендом «Столички», официально стал владельцем аптечной сети «На здоровье», работающей в Астраханском регионе. Смена собственника зафиксирована в СПАРК-Интерфакс.

Утвержден новый порядок выдачи выписок из госреестра медизделий

Росздравнадзор утвердил административный регламент предоставления услуги по выдаче выписок из госреестра медизделий и организаций, осуществляющих их производство и изготовление. Он будет действовать до 1 марта 2028 года.

Росздравнадзор назвал частые нарушения льготного лекобеспечения

Надзорное ведомство отчиталось о проверках региональных органов исполнительной власти по доступности для населения препаратов и медизделий — количество протоколов о нарушениях уменьшилось, а число предписаний на исправление ошибок выросло.

Российскую вакцину от туберкулеза для взрослых зарегистрируют в 2027 году

Ученые Института имени Гамалеи завершают клинические исследования новой вакцины против туберкулеза, предназначенной для взрослого населения. Препарат планируется зарегистрировать в следующем году.

«Честный знак» расширил реестр ТС ПИоТ для новых моделей ККТ

В реестр технических средств получения информации о товаре (ТС ПИоТ) включены программные модули, работающие в операционных системах Windows и Android, для восьми новых видов контрольно-кассовых аппаратов.

Механизм экстренной блокировки продажи опасных БАД и медизделий одобрен Госдумой

Госдума приняла в первом чтении законопроект, меняющий подход к контролю за обращением потенциально опасной продукции, в том числе медизделий и БАД. Документ, внесенный депутатом Сергеем Лисовским («Единая Россия»), наделяет Роспотребнадзор широкими полномочиями по оперативному запрету реализации товаров, угрожающих жизни и здоровью граждан.

Эксперты предложили обновить правовое регулирование биотехнологий

Соотношение между регуляторными ограничениями и созданием условий для развития инженерной биологии стало темой дискуссии участников сессии «Право и биотехнологии: от запретов к архитектуре ответственности», прошедшей в рамках ПМЮФ. Эксперты пришли к выводу, что правовое регулирование отрасли не должно отставать от ее научного развития.

Управление бизнесом и перспективы фармрынка обсудят его топ-менеджеры на IV форуме «Фармлига»

1 октября 2026 года состоится VI Форум «Фармлига — встреча лидеров» — ежегодная отраслевая встреча собственников и топ-менеджеров аптечных сетей, дистрибуторов и производителей.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 22 по 26 июня 2026 года.

Для работников РПО аптеки принята программа ДПО профпереподготовки по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия»

Обучение специалистов для рецептурно-производственного отдела (РПО) аптек проходит в очной форме с возможностью дистанта. Длительность программы — 504 часа.

Утверждена программа ДПО профессиональной переподготовки по специальности «Фармация» для получающих или имеющих высшее образование

Программа рассчитана на 504 академических часа. Форма обучения — очная, с возможностью частичного использования дистанционных технологий.

Трансформация аптеки в площадку здоровья как способ конкуренции с онлайном

В последнее время число аптек, решивших получить разрешение на дистанционный отпуск ОТС-лекарств, сократилось до нескольких в год. Это означает, что интерес традиционных площадок к развитию онлайн-каналов удовлетворен, — сообщила начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора Ирина Крупнова на экспертной сессии «Фарма: время трансформации», проходившей в рамках Недели российского ритейла-2026.

Росздравнадзор: выдача сертификатов на оборот НВ, ПС и их прекурсоров займет 5 дней

Ведомство представило на общественное обсуждение проект нового административного регламента, который кардинально меняет порядок выдачи разрешений на ввоз и вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Все заявления будут подаваться через портал Госуслуг. Обработка заявления займет 5 дней.

Переход на электронные медкнижки могут отменить

Минздрав РФ решил отказаться от своей инициативы по полному переводу медкнижек в электронный формат.

Разработаны правила участия мед- и фармвузов в «пилоте» по переходу на новую систему высшего образования

Вузы получают полномочия по разработке собственных образовательных стандартов для программ базового, специализированного и профессионального высшего образования.

E-comm-ритейл зашел на территорию аптечного бизнеса: WB покупает «Еаптеки»

Крупнейший российский маркетплейс Wildberries находится на финальной стадии приобретения онлайн-сервиса «Еаптека». Переговоры по сделке шли более года. В самой «Еаптеке» ситуацию не комментируют. В WB отказались официально подтверждать факт переговоров по сделке.

Аптечный рынок показал рост в первые пять месяцев

Продажи в российских аптеках за первые пять месяцев 2026 года показали положительную динамику. Темпы роста относительно прошлого года составили 11% в стоимостном выражении. Об этом сообщила директор отдела стратегических исследований из компании DSM Group Юлия Нечаева на онлайн-встрече для представителей аптечного бизнеса, организованной ГК «АСНА».

Опрос «Нижфарм»: только 30% россиян доверяют советам фармацевтов

За последние пять лет уровень доверия к официальной медицине в России вырос на 35% и достиг рекордных 89% в 2026 году. Такие данные приводит группа компаний «Нижфарм» в ежегодном исследовании «Барометр отношения россиян к своему здоровью».

«Апрель» сообщил своим сотрудникам о дезинформации о его продаже

Руководство сети «Апрель» разослало по своим аптекам листовки с лозунгом — «Апрель не продается».

С 1 июля 2026 года вводится разрешительный режим на кассах аптек при продаже  косметики и бытовой химии

Роспотребнадзор напомнил об обязательном использовании контрольно-кассовой техники (ККТ) при выводе из оборота косметической продукции и бытовой химии. С июля вводится автоматическая блокировка на кассе товаров этих категорий с нарушениями в маркировке.

ФМБА представило проверочные листы для санитарно-эпидемиологического надзора за аптеками

Агентством разработана 31 форма проверочных листов, в том числе для осуществления контроля за аптечными организациями.

Минздрав выдал разрешение на КИ первого отечественного дженерика Бетмиги

«Амедарт» получила разрешение на клинические исследования биоэквивалентности своего дженерика Бетмиги (МНН: мирабегрон) для лечения гиперреактивного мочевого пузыря. Сейчас в России нет ни одного зарегистрированного аналога этого препарата.

«Апрель» вновь ищет покупателей

Одна из крупнейших федеральных аптечных сетей «Апрель», насчитывающая 10,4 тыс. точек в 70 регионах, фактически выставлена на продажу.

Дефицит специалистов с требуемой квалификацией отмечают 74% фармкомпаний

Нехватка квалифицированных и опытных специалистов — одна из главных проблем фармрынка. По данным опроса, проведенного рекрутинговым агентством «Antal Talent», почти две трети фармкомпаний признали, что не могут найти достаточно компетентных сотрудников.

Роскачество: больше половины тонометров на маркетплейсах продаются без регистрации

Эксперты Роскачества провели исследование автоматических тонометров, представленных на маркетплейсах и в онлайн-аптеках. Из двадцати проверенных моделей только восемь оказались зарегистрированными в Росздравнадзоре и прошли испытания на точность. Три прибора китайского производства показали опасную погрешность измерений, что может привести к ошибкам при диагностике.

Камрелизумаб стал первым биотехнологическим оригинальным китайским препаратом, включенным в российский Перечень ЖНВЛП

О сотрудничестве в фармацевтике и биотехнологиях рассказал президент «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов в Шанхае на IV Ежегодном Российско-китайском фармацевтическом форуме.

В регионах России рост цен на лекарства составил от 5,5% до 12.8%

Фармрозница в России демонстрирует значительную региональную дифференциацию: в Москве и Санкт-Петербурге инфляция на лекпрепараты остается на уровне 5,5-5,6%, а в Якутии цены взлетели на 12,8%. Всего в 50 субъектах РФ рост стоимости препаратов превысил среднероссийский показатель в 6,4%.

Законопроект о полной компенсации стоимости лекарств пенсионерам запланирован к рассмотрению в июле

Это вторая попытка группы депутатов. Сейчас предлагается внести изменения в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в части предоставления полной компенсации стоимости лекарств для малоимущих пенсионеров. Но, по всей видимости, Кабмин отправит законопроект на доработку.

С 1 сентября изменятся правила платной медицины: что важно знать

Утверждены новые Правила предоставления платных медицинских услуг. Нововведения затронут как пациентов, так и медицинские организации — всего около 75 тысяч частных клиник и 11 400 индивидуальных предпринимателей, оказывающих платные услуги.

С Днем медработника!

Поздравляем медицинских работников с профессиональным праздником! 

Cпецмероприятия
6
X