Фармсообщество делает еще один шаг к объединению. Вслед за Всероссийским съездом фармацевтических работников представители отрасли организуют новый проект — Международную фармацевтическую премию "Зеленый Крест".

С 1 января 2016 г. рынки, в т.ч. лекарственных средств и медицинских изделий, России, Армении, Беларуси, Казахстана и Киргизии объединятся и начнут работать по единым правилам.

Жизненно необходимые и важные лекарственные препараты. Одна эта формулировка вызывает недоумение врачей и фармацевтов, заставляя вспомнить о понятиях "обязательной" и "дополнительной" медицинской помощи из Федерального закона №323–ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".

"В ложке — лекарство, в чашке — яд", — говорили врачи в древности. Сегодняшний больной должен знать не только правильную дозировку препарата, но и особенности его взаимодействия с другими лекарствами и… пищей.

И для этого Федеральная антимонопольная служба России предлагает ряд мер.

Вопрос возможного введения в Российской Федерации параллельного импорта лекарственных препаратов активно обсуждается участниками фармрынка.

Антикризисные меры поддержки отечественного производства лекарственных препаратов и медицинских изделий обсудили эксперты на площадке РСПП.

В конце февраля в СМИ появилась информация о поручении Президента РФ Правительству РФ рассмотреть вместе с региональными властями вопрос о целесообразности создания государственных (муниципальных) аптек для обеспечения доступности лекарств для граждан, в основном, недорогих препаратов и сильных обезболивающих средств.

Это станет возможным после вступления в силу ориентировочно в апреле-мае этого года так называемого "четвертого антимонопольного пакета".

В Ступинском р–не Подмосковья с марта 2014 г. компания GDP Quadrat реализует проект индустриальной застройки — промышленный округ "Ступино Квадрат".

Все проблемы, с которыми столкнулся российский фармацевтический рынок в период кризиса, можно охарактеризовать одним словом — "деньги".

В Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения прошло заседание Общественного совета по защите прав пациентов при Росздравнадзоре.

Ч. 2 Для осуществления ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров, внесенных в единый перечень, юридическим лицом должна быть получена разовая лицензия Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.

Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) подчеркивает, что лекарственное средство (ЛС) — особая продукция, способная нанести вред здоровью человека при нарушении правил GxP, а именно: разработки (GLP), испытания (GCP), производства (GMP), хранения и реализации (GDP), применения (GPP), надзора за безопасностью (GVP).