Новости

Суд поддержал работника аптеки, обратившегося с иском о взыскании с работодателя недоплаченного заработка по ночным сменам и работе в выходные, которые не были учтены в графике.

Подписан закон, меняющий порядок назначения социальных выплат для граждан, получивших поствакцинальные осложнения, и для почетных доноров. Единовременное пособие в размере 10 тыс. рублей при осложнениях будет перечисляться в беззаявительном режиме на основании данных из медицинских информационных систем. Аналогичный упрощенный порядок с 2027 года вводится и для ежегодной выплаты донорам.

По мнению экспертов фармрынка, причиной отмены регистрации стала высокая цена на оригинальный препарат на фоне появления современных биоаналогов по более доступной цене.

Приняты поправки в КоАП, позволяющие аптечным и медицинским организациям заключить соглашение с надзорным органом и добровольно устранить нарушения, чтобы не платить штрафы. Речь идет о нарушениях обязательных требований, установленных законом № 250-ФЗ от 31.07.2020.

Летняя жара традиционно запускает рост спроса на средства для заживления ран и антибактериальные мази. Согласно данным аудита розничных продаж лекпрепаратов аналитической компании RNC Pharma, в первом полугодии 2026 года россияне приобрели 27,1 млн упаковок ранозаживляющих препаратов местного применения на общую сумму 9,4 млрд рублей.

Компания «Кронофарм» на базе технопарка «Мосмедпарк» запустила линию по выпуску жидких стерильных препаратов, в ассортимент которой вошли средства против катаракты и глаукомы. Новые противоглаукомные капли стали первым лекарственным средством такого профиля, полностью производимым в Москве.

По аналитическим данным системы «Честный знак», было продано более 8 млн упаковок на сумму 4,7 млрд рублей. Но препарат небезопасен и длительно принимать его нельзя.

Минпромторг подготовил изменения требований к маркировке мультитоварных комплектов — наборах, объединяющих продукцию из разных групп, каждая из которых уже подлежит обязательной цифровой маркировке. В перечень такой продукции могут войти средства личной гигиены, парфмюмерно-косметическая продукция и некоторые медизделия.

Разработчик инновационных препаратов «Биокад» корректирует свою долгосрочную стратегию, делая ставку на разработку и выпуск биологических препаратов и генной терапии. Согласно данным аналитической компании «Cursor», это приводит к постепенному отказу от производства части химических (синтетических) лекарственных средств.

Только 3% при покупке лекарств безразлично, как они разработаны, 23% допускают покупку препаратов AI-фармы.

Российская компания «Эвалар» запустила на своем сайте умного помощника — нутрициолога по имени Эва. Это собственная разработка компании, уже два месяца работающая онлайн.

Минздрав РФ запустит эксперимент по расширению отпуска лекпрепаратов по электронным рецептам.

Минздрав России выдал НМИЦ кардиологии имени академика Е.И. Чазова регудостоверение на оригинальный препарат Рефралон (МНН кавутилид). Лексредство предназначено для купирования пароксизмальной и персистирующей форм фибрилляции и трепетания предсердий — одних из самых распространенных и опасных нарушений сердечного ритма.

В первом полугодии 2026 года по сравнению с аналогичным периодом прошлого повысился спрос на препараты поддерживающей терапии при онкологии. По данным компании «ПСК Фарма», такая динамика связана с активным развитием импортозамещения и растущей потребностью системы здравоохранения в отечественных лекарствах.

Документ вводит механизмы оперативной блокировки и отзыва лицензий и GMP-сертификатов при выявлении грубых нарушений, создающих угрозу жизни и здоровью человека.

ТОП новостей за прошедшую неделю с 20 по 24 июля 2026 года.

Такие полномочия получит Роспатент для досудебной защиты прав владельца оригинального препарата, если до истечения срока патента на рынок выведен его дженерик. Приостановка продаж будет происходить через систему МДЛП, что напрямую коснется работы аптек, создавая дополнительные риски.

В положение о Минздраве РФ внесен пункт о его полномочиях по разработке порядка проведения оценки обращения заявителя об особой значимости лекпрепарата с целью возможности применения ускоренной экспертизы и обоснования применения указанной процедуры.

Госдума приняла в третьем чтении законопроект по расширению полномочий Роспотребнадзора по незамедлительной приостановке реализации БАД и медтоваров, опасных для здоровья человека.

Правительство РФ поручило Минздраву совместно с профильными ведомствами разработать комплекс мер по противодействию устойчивости патогенов к лекарствам. Первые практические результаты ожидаются в 2027 году. Поручение продолжает системную работу: в 2024 году утвержден план мероприятий на 2025–2030 годы по реализации федеральной стратегии борьбы с резистентностью.

В нее впервые войдут эсмолол, применяемый для быстрого контроля сердечного ритма и артериального давления, и средства перевязки с каолином, имеющие выраженный гемостатический эффект.

Минздрав РФ зарегистрировал Сибкордию (МНН вамотиниб) — первый оригинальный российский препарат в области онкогематологии, который прошел полный цикл создания внутри страны. Аптекам при его реализации необходимо напоминать покупателям о возможности направлять данные о результатах приема препарата, которые описаны в разделе 4 листка-вкладыша.

Ассоциация производителей БАД «Национальный совет по биологически активным добавкам и специализированному питанию» обратилась в Минздрав РФ с предложением переучивать фармработников со средним и высшим профобразованием на новую специальность — нутрициолог.

Минздрав России выдал регудостоверение компании «Pfizer» на препарат Илрекси® (МНН элранатамаб). Лекарство предназначено для монотерапии взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой, которые прошли не менее трех линий терапии, включая иммуномодуляторы, ингибиторы протеасом и антитела к CD38.

Около трети сотрудников российских аптек не имеют профильного фармацевтического образования, при этом почти половина покупателей (44%) не способны отличить аптечного специалиста от обычного продавца. Таковы данные исследования аналитической компании «Mar Consult», посвященного отношению потребителей к аптечным работникам.

Периодический медосмотр может не потребоваться только при переходе работника в другое структурное подразделение без расторжения трудового договора.

Минздрав РФ выдал компании «Биокад» разрешение на регистрацию противоопухолевого препарата Нивокад — первого отечественного дженерика Опдиво.

Госдума единогласно приняла в первом чтении законопроект об ужесточении механизмов контроля за фармпроизводством.

В правилах целевого обучения по образовательным программам среднего профессионального и высшего образования скорректированы условия внесения изменений в договор.

Аналитический центр ВЦИОМ опубликовал данные исследования, проведенного по заказу компании «Biocad», которые фиксируют растущий интерес населения к российским лекарственным препаратам.

Специалисты Сеченовского университета впервые детально описали клеточные изменения, происходящие в сердечной мышце с возрастом, и выделили четыре маркера биологического старения миокарда.

«Генериум» начинает I фазу клиничнских исследований (КИ) своего оригинального препарата, применяемого в терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).

Правительство РФ внесло изменения в правила ввоза незарегистрированных медицинских изделий для конкретных пациентов, которые вступят в силу с 24 июля 2026 года.

В первом полугодии 2026 года фармрынок переориентировался на рецептурные препараты: их продажи выросли на 15,8% в денежном выражении, тогда как безрецептурный сегмент сократился. Неожиданностью стал выход ГК «Промомед» на первое место в рейтинге производителей Rx-препаратов благодаря тирзепатиду, а также продвижение российской «Герофарм» в рейтинге: она поднялась с 10-й на 4-ю строчку.

Арбитражный суд Московской области удовлетворил иск компании «Биохимик» и выдал ей принудительную лицензию на производство препаратов с действующим веществом барицитиниб. Ответчиком по делу выступила «Инсайт Холдингс Корпорейшн», которой принадлежит евразийский патент на изобретение.

FDA присвоило статус прорывного препарату Энпаторан от компании «Merck», применяемого в лечении системной красной волчанки (СКВ) с активными кожными проявлениями. Это решение открывает путь к ускоренному выведению на рынок первого таргетного препарата для пациентов, у которых заболевание сопровождается кожными высыпаниями — состояния, для которого нет одобренных специфических методов терапии.

Минпромторг РФ разработал новые формы сертификатов и деклараций о соответствии продукции требованиям технических регламентов, которые заменят действующие, установленные приказом Минпромторга РФ № 1934 от 27.05.2021.

Минздрав РФ выдал компании «Р-Фарм» регудостоверение на препарат Йонделис® (МНН трабектедин) для терапии распространенных сарком мягких тканей и рецидивирующего рака яичников. Разработчик препарата — испанская «Pharma Mar». Российская «Р-Фарм» будет заниматься его коммерциализацией в России, странах СНГ и Грузии в рамках лицензионного соглашения.

Подведены итоги голосования за самые популярные целебные источники России, проведенном в соцсетях телеканалом «Моя Планета» и Русским географическим обществом.

С января 2026 года цены на 19 первых дженериков (12 МНН), включенных в Перечень ЖНВЛП, снижены в среднем на 26,32%. Такой результат достигнут благодаря экономическому анализу цен производителей, проведенному Федеральной антимонопольной службой (ФАС) в рамках государственного регулирования.

ТОП новостей за прошедшую неделю с 13 по 17 июля 2026 года.

Минпромторг представил на общественное обсуждение проект постановления Правительства РФ с новыми целевыми показателями развития технологий в разных отраслях экономики.

Это единственный в России препарат от бессонницы с таким действующим веществом.

В первом полугодии 2026 года российский розничный фармрынок показал рекордные денежные продажи (свыше 1 трлн руб., +10,9%), однако в натуральном выражении они упали на 3,1% — до 2,35 млрд упаковок. На фоне смены лидеров в рейтинге фармкомпаний потребители переходят на более крупные упаковки, чтобы экономить.

Решение Минздрава об отмене регистрации затронуло импортные и отечественные препараты различных терапевтических групп. Из ГРЛС исключены шесть готовых лекпрепаратов и семь фармсубстанций.

Компания «Astellas» получила регудостоверение на противоопухолевый препарат Вилой (МНН золбетуксимаб).

Обновление номенклатуры медицинских специальностей вызвало неоднозначную реакцию общества в целом и представителей медицины: при общем одобрении граждане опасаются удорожания и усложнения записи к врачам, а врачи — потери узкопрофильных специалистов.

Конец июня показал традиционное летнее снижение спроса, однако годовая инфляция в фармрознице продолжает опережать объемы потребления.

Новая система позволит пациентам «за секунду» проверить наличие лицензии и легальность работы медорганизации, но эксперты предупреждают, что это не гарантирует качество лечения.

Вступающий в силу с 1 сентября 2026 года новый порядок выдачи медицинских справок и заключений, утвержденный Минздравом РФ, значительно расширяет круг лиц, имеющих право на получение документов, а также упрощает саму процедуру оформления.