Новости

По итогам I квартала 2026 года суммарный объем онлайн-продаж (бронирования) продукции аптечного ассортимента (ЛП + парафармацевтика) составил 173,1 млрд рублей.

Теперь в одном приказе Минздрава РФ содержатся квалификационные требования к специалистам с высшим и средним профессиональным образованием, а также сохранена специальность «Фармацевтическая технология».

Из нее исключены 17 медицинских специальностей и добавлено 11 новых. Законодатели называют такие изменения «техническими», которые не повлияют на качество медпомощи.

Устаревшее или «серое» программное обеспечение (ПО), используемое в автоматизации бизнес-процессов в фарме, чревато потерей данных.

В Сеченовском университете разработана система комплексных показателей жиров в крови, которая точнее диагностирует атеросклероз и позволяет корректировать лечение статинами.

Вице-мэр Анастасия Ракова заявила: участковый снова станет «личным врачом» и куратором пациентов на своем участке.

ТОП новостей за прошедшую неделю с 25 по 29 мая 2026 года.

Фармритейл впервые за долгое время столкнулся с необходимостью пересмотра модели развития: на фоне падения спроса и высоких ставок по кредитам сети отказываются от агрессивного расширения в пользу качественного роста и собственных торговых марок.

Российские эндокринологи получили новые данные о преимуществах жидкой формы левотироксина натрия при терапии гипотиреоза.

Гипогликемический препарат Тирзеро Слим — третий российский тирзепатид в инъекционной форме, предназначенный для лечения сахарного диабета II типа и снижения массы тела у взрослых старше 18 лет.

Такой механизм привяжет рецептурный отпуск к МДЛП, заявила руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова, отчитываясь в Совете Федерации. В связи с этим хотелось бы, чтобы и аптека стала «привязанной» к системе здравоохранения, полноценно интегрируясь в ЕГИСЗ.

Документ предусматривает автоматическую аккредитацию медицинских и фармацевтических работников после прохождения аттестации и получения ими квалификационной категории.

Регистрации в федеральном реестре подлежит только оборудование для фармдеятельности, связанное с лицензируемыми видами работ и услуг. Разрешается использование оборудования при наличии у него регудостоверения.

Минздрав разрешил компании «Генериум» провести III фазу международных многоцентровых клинических исследований (ММКИ) препарата GNR-107 — аналога оригинального «Вектибикса» (МНН панитумумаб) от американской Amgen. Лекарство предназначено для лечения метастатического колоректального рака (мКРР) у взрослых с диким типом гена RAS.

В начале 2026 года российский розничный фармрынок продолжил демонстрировать разнонаправленную динамику: расходы населения растут, а физические продажи сокращаются.

Административная ответственность вводится в виде штрафов от 30 тыс. до 200 тыс. рублей. Поправки внесены в КоАП, в нем появилась новая статья, устанавливающая 4 вида нарушения и размеры штрафов для должностных лиц и организаций. Также внесены изменения в действующие статьи кодекса.

Расширены сведения в уведомлении о ввозе медизделий, которые будут передаваться в Росздравнадзор в электронном виде в личном кабинете на сайте службы или через Госуслуги. Для медизделий, приобретенных за рубежом по медицинским показаниям под конкретного пациента, разработаны отдельные правила ввоза.

Налоговая служба разработала протокол признаков высокого риска, на основании которых появляются претензии по «уходу» компании от уплаты НДС и проводятся выездные проверки.

Дешевые дженерики и препараты с минимальной торговой наценкой хотят размещать на самом видном месте. С такой инициативой выступила Партия пенсионеров — по замыслу авторов инициативы, покупатель должен видеть базовые версии лекарств без «раскрученных» брендов и навязчивого маркетинга.

В столице утвердили новый порядок льготного лекарственного обеспечения для пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда или инсульт. Теперь необходимые препараты можно будет получить бесплатно при выписке из стационара, без дополнительного обращения в аптеки.

Минпромторг отберет перспективные оригинальные препараты для господдержки — с 2026 года в перечень смогут попасть только лекарства с новым механизмом действия, ранее не представленным в мире.

1 534 752 незарегистрированных, 392 114 недоброкачественных и 52 062 единиц фальсифицированных медицинских изделий (МИ) зафиксировал Росздравнадзор в 2025 году в ходе контрольно-надзорных мероприятий по проверке МИ. На маркетплейсах было заблокировано более 700 тысяч карточек незарегистрированных медизделий.

Одна из крупнейших отечественных фармкомпаний ГК «Фармасинтез» расширяет присутствие на Урале.

Диспансеризацию по репродуктивному здоровью прошли около 4,1 млн человек, из которых практически здоровы 87% мужчин и только 58% женщин.

В России зарегистрировано новое показание для датопотамаба дерукстекана — препарата, созданного «AstraZeneca» и «Daiichi Sankyo». Теперь он может применяться у взрослых с неоперабельным или метастатическим тройным негативным раком молочной железы (ТНРМЖ), которым не показана терапия ингибиторами PD-1/PD-L1.

Стартовало производство оригинального онкопрепарата Арейма (МНН камрелизумаб) — единственного инновационного запатентованного противоопухолевого средства, полный цикл выпуска которого запущен в России за последние пять лет. Лекарство предназначено для терапии рака легкого, пищевода и носоглотки.

Минздрав разработал проект поправок в закон «Об обращении лекарственных средств» по механизму контроля за ценами препаратов из Перечня ЖНВЛП. Вводимые изменения коснутся аптек, фармдистрибуторов и фармпроизводителей.

Производство препарата будет локализовано на мощностях «Р-Фарм» в России, а регистрация планируется в 2027 году.

ТОП новостей за прошедшую неделю с 18 по 22 мая 2026 года.

Ключевые позитивные и негативные тренды по защите патентных прав на оригинальные препараты были озвучены участниками сессии в рамках 33-го Форума им. Семашко.

Аптечная сеть «Столички» (принадлежит «Неофарм») приобретает 62 аптеки сети «На здоровье» из Астрахани.

Медицинские и фармацевтические научные мероприятия должны будут проходить согласование с Росздравнадзором.

В России разработан новый подход к терапии повышенного давления, учитывающий генетические особенности пациента.

Всего надзорной службой было проверено 37 750 образцов лекарственных средств и 785 медицинских изделий (МИ).

До конца квартала комиссия Минздрава РФ по перечням рассмотрит 22 препарата для включения их в Перечень ЖНВЛП и программу «14 ВЗН».

Индийская компания «Джодас Экспоим» лишилась права на оборот противоопухолевого гормонального лекарства Абирапрост (МНН абиратерон).

Российский фармрынок в январе-марте 2026 года демонстрировал выраженный инфляционный характер: при росте стоимостного объема примерно на 9% (до 771 млрд рублей в ценах дистрибуторов) натуральные продажи сократились на 7%.

Чаще всего дефицит фиксировался в сегментах антибиотиков, противоопухолевых препаратов и средств для ЖКТ. Основная причина — экономические факторы, а не санкции, выяснили исследователи СПХФУ.

В нем скорректированы методы лечения детского ожирения и перечень специальностей врачей, оказывающих профильные медуслуги.

Всероссийский союз пациентов (ВСП) обратился в Минздрав с просьбой ускорить принятие закона, упрощающего ввоз в Россию недавно зарегистрированных в стране иностранных препаратов. Закон, разрешающий их ввоз в оригинальной упаковке на иностранном языке в течение 12 месяцев после регистрации, был принят еще в 2024 году.

Об этом заявила Вероника Скворцова, глава ФМБА. Несмотря на разработку нескольких вакцин от разных видов онкологических заболеваний, в ближайшее время будут провакцинированы только пациенты с колоректальным раком.

Рынок труда в фармацевтической отрасли становится более конкурентным: количество опубликованных и обновленных резюме превышает число вакансий. По данным совместного исследования «Биннофарм Групп» и hh.ru, за два года количество соискателей выросло на 69%.

19 мая в России отмечают День фармацевтического работника. Эта дата была установлена в 2021 году, хотя фармсообщество добивалось собственного праздника долгое время.

В конце апреля 2026 года Минздрав РФ выдал компании «Биокад» разрешение на проведение III фазы международных многоцентровых клинических исследований (ММКИ) оригинального препарата BCD-248 для лечения множественной миеломы. Разработка относится к классу биспецифических антител. Разрешение действует до конца апреля 2031 года.

Глава Росздравнадзора Алла Самойлова на конференции «ФармМедОбращение 2026» сообщила, что с 2020 года ведомство заблокировало 133 тыс. интернет-ресурсов, торговавших лекарствами с нарушением законодательства. При этом количество недобросовестных онлайн-продавцов не снижается.

Холдинг «Нацимбио» ГК «Ростех» запустил на пермской площадке НПО «Микроген» новый участок по переработке плазмы крови мощностью 100 тонн в год. Это позволит увеличить общий объем переработки на предприятиях холдинга до 357 тонн в год и нарастить выпуск препаратов из плазмы на 40%.

Росздравнадзор введет 12 новых индикаторов риска в обороте лекарств и спирта, в том числе спиртосодержащих средств и препаратов, подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ). Один из индикаторов фиксирует ориентацию аптеки на продажу высокомаржинальных товаров.

Федеральный регистр медицинских и фармацевтических работников (ФРМФР) — это не просто «реестр сотрудников». Для фарм- и медорганизации он служит одним из ключевых источников данных, по которым надзорные органы проверяют квалификацию, стаж, должности и соответствие специалистов лицензионным требованиям. 

В ходе конференции «ФармМедОбращение 2026» директор Института фармации им. А.П. Нелюбина, заведующая кафедрой фармацевтической и токсикологической химии им. А.П. Арзамасцева Сеченовского университета профессор Галина Раменская озвучила важный запрос работодателей к фармвузам и колледжам: рынок нуждается в специалистах, которые могут быстро встроиться в контур профессиональной деятельности конкретной компании.

К 1 сентября Минздрав РФ готовит масштабную реформу специальностей врачей: 14 — отменят, появятся 11 новых.