Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937
Главная //

Тема

Переход на GMP: рост цен на лекарства
Деньги и ответственность: что мешает стратегии импортозамещения в России
Российское законодательство не содержит преференций для отечественного фармпрома
Дистрибьютору невыгодны доступные ЛС – а фармпрому необходим рынок сбыта
Импортозамещение в России: мифы и реальность
Задача фармпрома – не только произвести лекарство, но и обеспечить его доступ к пациенту
Локализация и импортозамещение – две стороны одной медали
Этика фармрынка: совместимы ли помощь и маркетинг?
Биоэтика – апелляция к совести специалиста
Этические нормы в законе – тупиковый путь регулирования рынка
Нормы этических кодексов никто не выполняет
Причина этических проблем – состояние общественной морали
Если бизнес хочет быть на рынке долго – он обязан быть этичным
Зачем отраслевой ассоциации этический кодекс
Неприемлемые формы общения поставить вне закона
Внутренние инициативы лучше жесткого внешнего регулирования
Не следует превращать помощь человеку в рынок
Ни в одном документе нет понятия «фармацевтическая помощь»
В ответе за лечение… пациент: необходима программа возмещения расходов
Фармацевт обязан быть ответственным перед своей профессией
Пограничное состояние: двойной смысл законопроекта об основах охраны здоровья
Медицинская помощь должна обладать принципом достаточности
Двойное толкование закона приведет к вакханалии на уровне исполнения
В ходе работы над законопроектом количество концептуальных проблем увеличивается
Кто будет являться ответственным за неправильное лечение
Информационный обмен «врач – медпредставитель» является двусторонним
В законопроекте многие функции отданы региональным властям
Какой будет система финансирования государственных гарантий
Вводятся ограничения на общение фармацевтического и врачебного сообществ

Здоровье пациента — в руках фармацевта. Качество лекарственных препаратов и условия их хранения – гарантия успеха (или противоположного результата) в лечении. Помогать аптеке заботиться о человеке, исследуя и улучшая условия «жизни» лекарственных средств, призван ряд государственных служб – от Росздравнадзора до муниципальных властей. Однако благие намерения и положительные результаты – не всегда одно и то же.

Порядок проведения плановых проверок аптечных организаций регламентирован Федеральным законом от 26.12.08 №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля». Согласно этому закону Роспотребнадзор проверяет аптеки в плановом порядке один раз в 3 года (напомним, что в компетенцию Федеральной службы входят два вида государственного контроля: санитарно-эпидемиологический надзор и надзор в сфере защиты прав потребителей).

На «горячую линию» сообщают о нарушении трудовых прав
Грубые нарушения встречаются довольно редко
И словом, и делом…
Периодически подготавливаем экспертные мнения и предложения
Лекарственное страхование в России
Лекарственное страхование: теория и практика
Лекарственное страхование: возможности и проблемы
Лекарственное страхование, будет ли оно доступно всем?
На контроле Система контроля лекарственных средств
Контроль качества лекарственных средств: реальность и перспективы
Возникают вопросы к отдельным положениям приказов по хранению ЛС
Процесс государственного контроля качества еще не совсем налажен
Борьба за кадры на российском фармацевтическом рынке возобновляется
Где взять кадры для фармацевтической отрасли?
Поиск общего языка
Рынок труда до и после финансового кризиса
Существует проблема уровня подготовки молодых специалистов
Работодатель сегодня находится в лучших условиях
Международные фармкомпании ищут «штучных» специалистов
Cпецмероприятия
5
X